载体溶液造句

• 输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。
• 输注速度依载体溶液而定，但按体重计不应超过一小时0.1g氨基酸/kg。
• 当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时：其中1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由本品提供。
• 当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时：其中1.6g氨基酸由载体溶液提供，0..4g氨基酸由本品提供。
• 当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时：其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。
• 当氨基酸需要量为按体重一日2g/kg时，其中1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由本品提供。
• 本品只能加入与之可以配伍的载体溶液中后一起输注，未发现本品与其它药物有相互作用。
• 当氨基酸需要量为按体重一日1.5g/kg时，其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。
• 在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。
• 当输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。
• 将力肽加入载体溶液中时应保证是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀和它们具有相容性。
• 【药物相互作用】本品只能加入与之可以配伍的载体溶液中后一起输注，未发现本品与其它药物有相互作用。
• 输注前，必须用可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液按0.2g/ml进行溶解并称为一体积,然后与载体溶液一起输注。
• 将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。
• 规格10g的本品每瓶用50ml注射用水溶解后，再与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。
• 当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时，采用1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由注射用N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。
• 3、将本品加入载体溶液中时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。
• 3.将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。
• 1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合（例如：100ml本品应加入至少500ml载体溶液），混合液中本品的最大浓度不应超过3.5％。
• 1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合（例如：100ml本品应加入至少500ml载体溶液），混合液体中本品的最大浓度不应超过3.5%。

• 载体溶液的英语：carrier solution