那氟沙星造句

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结果表明，那氟沙星无致突变作用。
实验结果表明，那氟沙星软膏对家兔皮肤无刺激性〔10〕。
大鼠损伤皮肤给药〔14C〕-那氟沙星7.4mg/kg后的Cmax为1325ng/ml，Tmax为1h，t1/2为1.7h。
大鼠皮下注射〔14C〕-那氟沙星后，48h内从胆汁的排出量占用药量的97.9%。
对麻醉兔iv给药那氟沙星10mg/kg和30mg/kg后，对呼吸、血压和心率呈一过性作用。
致突变研究那氟沙星1.25～5.0g/kg对ICR小鼠骨髓红细胞无致畸作用，微核试验为阴性。
【药理毒理】那氟沙星为DNA拓扑异构酶抑制剂，通过阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。
对痤疮丙酸杆菌的耐药性研究表明，那氟沙星和克林霉素反复使用后均有产生耐药性的可能。
与克林霉素、环丙沙星、青霉素、红霉素、四环素、夫西地酸和庆大霉素相比，那氟沙星对金葡菌的MIC90最小。
那氟沙星对临床分离的痤疮丙酸杆菌、颗粒状丙酸杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌等均有明显抗菌作用，并很少产生耐药性。
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大鼠皮下注射〔14C〕-那氟沙星后，从尿和粪便的排出量分别为9.7%和87.4%；兔分别为72.5%和25.8%；犬分别为12.7%和84.9%。
大鼠和犬正常皮肤分别给药（涂抹）〔14C〕-那氟沙星7.4mg/kg和2.2mg/kg后的血药浓度峰值Cmax分别为42ng/ml和5.8ng/ml，随后血药浓度逐渐下降。
急性毒性研究急性毒性试验结果表明，小鼠ig给药那氟沙星的最大耐受量大于5000mg/kg；小鼠sc给药那氟沙星的最大耐受量大于300mg/kg〔6〕。
大鼠、兔和犬皮下注射〔14C〕-那氟沙星5mg/kg后，在体内可检测出5种代谢产物，但在血浆中主要以那氟沙星的原型存在,Cmax时约占73%以上。
大鼠、家兔和犬皮下注射〔14C〕-那氟沙星7.4mg/kg后，放射活性的Tmax分别为0.25、0.5和1h；大鼠的Cmax和t1/2分别为1248ng/ml和0.4h，家兔的Cmax和t1/2分别为2152ng/ml和2.8h。
长期毒性研究大鼠皮下连续13周给药那氟沙星0、0.6、3、7.5和15mg/kg，恢复期4周，对大鼠的一般状况、体重、进食量、饮水量、尿等检查无明显影响。
皮下给药那氟沙星每天1次，连续7天后的血药浓度变化、组织分布、尿粪中的排泄情况与单次皮下给药相似，未发现在任何组织中有蓄积和残留。
那氟沙星是日本大冢公司于20世纪80年代初研制开发的第三代喹诺酮类抗菌药.本品对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌和耐药菌等具有广谱抗菌活性。
实验结果表明，那氟沙星皮下给药对给药部位最大无影响剂量0.6mg/kg，对组织和器官最大无影响剂量7.5mg/（kg?d）（雌性大鼠）和0.6mg/（kg?d）（雄性大鼠）〔7〕。
局部用药毒性研究那氟沙星软膏对家兔皮肤每日给药1次，连续7天，末次洗去那氟沙星软膏及赋形剂后1、24、48、72h观察给药侧与对照侧皮肤的红斑和水肿等刺激现象。