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酰胺类局麻药造句

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  • 盐酸利多卡因为酰胺类局麻药
  • 本品为酰胺类局麻药
  • CYP1A2和3A4同工酶对酰胺类局麻药于肝内的代谢非常重要。
  • 酰胺类局麻药过敏的病人禁用罗哌卡因注射液。
  • 1943年合成的利多卡因(lidocaine)则是酰胺类局麻药的典型。
  • 酰胺类局麻药主要由肝脏代谢,严重肝功能不全患者需降低剂量。
  • 11.因酰胺类局麻药主要由肝脏代谢,严重肝功能不全患者需降低剂量。
  • 1、肝、肾功能严重不全、低蛋白血症、对本品过敏患者或对酰胺类局麻药过敏者禁用。
  • 罗哌卡因就是这样一种新型长效酰胺类局麻药,其作用持续时间长,且具有麻醉和止痛作用。
  • 常用利多卡因,它属于酰胺类局麻药,静脉给药后起效快、弥散力强,药物从局部消除约需2小时。
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  • 罗哌卡因为酰胺类局麻药,主要用于外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖宫产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。
  • 4.布比卡因(bupivacaine)又称麻卡因(marcaine),属酰胺类局麻药,化学结构与利多卡因相似,局麻作用较利多卡因强、持续时间长。
  • 5.罗哌卡因:为新的长效酰胺类局麻药,低浓度时产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象,即对感觉神经阻滞强于对运动神经阻滞。
  • 长效酰胺类局麻药,适用于外周神经阻滞、硬脊膜外阻滞和蛛网膜下腔阻滞,其他给药的方法或途径均应慎重,静注区域阻滞勿用。
  • 药理学利多卡因是一种酰胺类局麻药,可与神经细胞膜钠通道轴浆内侧受体相互作用,阻断钠离子内流,可逆性阻滞神经纤维的冲动传导。
  • 罗哌卡因是单一对映结构体(S形)长效酰胺类局麻药,其作用机制与其它局麻药相同,通过抑制神经细胞钠离子通道,阻断神经兴奋与传导。
  • 罗哌卡因为酰胺类局麻药,可能通过升高神经动作电位的阈值,延缓神经冲动的扩布,降低动作电位升高的速度,发挥阻断神经冲动的产生和传导的作用。
  • 罗哌卡因是第一个纯镜像体长效酰胺类局麻药,有麻醉和镇痛双重效应,高剂量可产生外科麻醉,低剂量时则产生感觉阻滞仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。
  • 酰胺类局麻药如布比卡因、左旋布比卡因及罗哌卡因在区域镇痛中运用最为广泛,尤其是罗哌卡因,具有感觉和运动阻滞分离的特点,使其成为区域镇痛的首选药。
  • 利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高。
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