酸贝那普利造句

至少37%的口服盐酸贝那普利被吸收。
盐酸贝那普利为一血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），氢氯噻嗪为一利尿剂。
在口服盐酸贝那普利后的贝那普利拉的绝对生物利用度为静脉注射代谢物后利用度的28%。
在每天服用500mg/kg盐酸贝那普利的雄性和雌性大鼠中没有发现本品对于生殖功能有任何不良影响。
口服盐酸贝那普利后，尿中仅发现不到1%的原形贝那普利，20%以贝那普利拉形式从尿中排出。
在空腹服用盐酸贝那普利以后的30分钟和60、90分钟，贝那普利和贝那普利拉的血浆浓度分别达到其峰值。
在每天服用150mg/kg盐酸贝那普利（相当于人类建议的最大剂量的250倍）的大鼠中，没有发现本品有任何致瘤的不良效果。
服用盐酸贝那普利2小时以后，常规的血液透析对血浆贝那普利和贝那普利拉浓度无影响，所以透析后无需补充药物。
洛汀新（盐酸贝那普利）Lotensin(benazepril)一天一次，24小时平稳降压，高组织RAAS亲和力，更好保护保护心脑肾，肝肾双信道排泄，使用更安全。
在每天服用150mg/kg盐酸贝那普利的小鼠中、在每天服用500mg/kg盐酸贝那普利的大鼠中、以及在在每天服用5mg/kg盐酸贝那普利的兔子中，都没有发现本品有直接的胚胎毒性、胎儿毒性或致畸性。
用酸贝那普利造句挺难的，這是一个万能造句的方法