醋酸铵溶液造句

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速效钾的提取以中性的醋酸铵溶液较为普遍。
重金属：取炽灼残渣项下遗留下的残渣，加饱和醋酸铵溶液1ml加热使溶，加水5ml滤过。
③将0.1g样品用0.02 mol/L醋酸铵溶液定容500mL后，吸取3mL再用醋酸铵溶液稀释至200mL，该溶液的最大吸收波长为（566±2）nm。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.3％醋酸铵溶液-乙腈(20:80)为流动相；检测波长为260nm。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.3％醋酸铵溶液-乙腈(80:20)为流动相；检测波长为220nm。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.062％醋酸铵溶液(60:40)为流动相；检测波长为240nm。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5％醋酸铵溶液-冰醋酸(65:35:0.5)为流动相；检测波长为250nm。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5%醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:0.5)为流动相；检测波长为250nm。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵溶液（取醋酸铵0.77g，加水1000ml使溶解）-乙腈（25：75）为流动相；检测波长为210nm。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15：42.5：42.5）为流动相；检测波长为230nm.硝酸咪康唑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
用醋酸铵溶液造句挺难的，這是一个万能造句的方法
溶液6ml调浆制板）上，以甲醇－醋酸乙酯－丙酮－8.8％醋酸铵溶液(25:15:10:40)为展开剂，展开后，晾干，在110℃干燥20分钟，乘热喷以10％次氯酸钠溶液，将薄层板于通风处冷却片刻，再喷碘化钾淀粉溶液（0.5％淀粉溶液100ml中含碘化钾0.5g），立即检视。
对于富含水合氧化物的热带和亚热带地区的土壤，宜采用求和法中的有效交换量(ECEC)表示，即以pH7.0的1个当量醋酸铵溶液提取的交换性盐基与1个当量的中性氯化钾溶液提取的交换性酸之和，作为阳离子有效交换量以代替CEC,以便更接近于自然状况，并便于相互比较。
加水100ml、盐酸5ml、醋酸铵溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，于80～85℃加热16小时，趁热滤过，滤入已干燥至恒重的垂熔坩埚中，转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤，最后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即为硫酸钡重量。
照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶H薄层板（硅胶1.5g用0.25%羧甲基纤维素钠溶液6ml调浆制板）上，以甲醇-醋酸乙酯-丙酮-8.8%醋酸铵溶液（25∶15∶10∶40）为展开剂，展开后，晾干，在110℃干燥20分钟，趁热喷以10%次氯酸钠溶液，将薄层板于通风处冷却片刻，再喷碘化钾淀粉溶液（0.5%淀粉溶液100ml中含碘化钾0.5g），立即检视。
色谱条件与系统适用性试验用十我八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；（HypersilBDS C18 3μm100×4.6mm柱适用）流动相A：甲醇；流动相B：0.5%（W/V）醋酸铵溶液；线性梯度，2分钟，30%A：70%B；15-20分钟，100%A：0%B；20.01-25分钟，30%A：70%B，流速为每分钟1ml，柱温35℃，检测波长为280nm.取马来酸多潘立酮对照品和氟哌利多各适量，用0.01mol/L盐酸溶液-甲醇（1：1）制成每1ml中分别含马来酸多潘立酮100μg，氟哌利多150μg的混合溶液。