野毒株造句

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结果表明，这些野毒株的毒力差异甚大。
流行性乙型脑炎减毒活疫苗国内外不同野毒株的免疫性
本试验从广西南宁、隆安和巴马分离到三株狂犬病毒野毒株，分别编号为119 、 gxla和gxbm 。
为研究病毒的核酸分子结构与其致病性的关系，本研究选取了在致死率上不同的4个ibdv野毒株，比较了它们的vpz基因高变区共494个碱基序列。
以此病毒rna为模板，利用rt - pcr技术，扩增出了猪瘟野毒株hcv - jn 、 hcv - yc完整的e2基因，用pmd - 18t载体克隆，经电泳检测、酶切分析及pcr鉴定初步证实了所扩增片段的特异性。
分别以传染性法氏囊病病毒zj2000株(野毒株)和jd1株(弱毒株)基因组dsrna为模板，采用long - accuratert - pcr ( la - pcr )一步法扩增并克隆了两株病毒的基因组a节段全长cdna 。
结果发现， hclv与fc间核苷酸及氨基酸序列的同源性分别为98 . 3 、 99 . 2 ；两个野毒株与hclv和fc株之间的同源性也分别在98以上，与alfort株的同源性最低，分别在83 、 89左右。据此，可推测hclv 、猪瘟野毒株和c株之间的e2基因序列及氨基酸序列无明显差异。
本研究对我国河南某地野鼠体内分离的狂犬病野毒株mrv基因的3161位? 4162位( 1001个碱基)和4012位? 4863位( 851个碱基)片段进行了反转录pcr扩增和序列测定，得到mrv的糖蛋白基因全序列，用dnasisv2 . 5demo分析软件，与已发表的代表性毒株g基因全序列进行核苷酸和氨基酸序列的比较分析，结果表明在同一基因型中， mrv和国际标准攻毒株cvs的同源性最高( 96 . 5 ) ，和中国减毒株ctn的同源性最低( 79 . 8 ) 。
对包括型mdv疫苗毒、强毒、超强毒、特超强毒共7个国际参考株与7个中国分离野毒株的pp24基因和pp38基因分别进行了克隆测序，序列分析结果表明，型mdv的pp24基因和pp38基因均非常保守，比较的15个毒株的pp24基因的核苷酸和氨基酸之间的同源性分别高于98 . 9和98 . 1 ，同时比较的14个毒株的pp38基因的核苷酸和氨基酸之间的同源性分别高于99 . 4和99 . 0 。
本研究通过三个方面进行了研究，取得了如下主要实验结果： 1mdv不同致病型( pathotypes )毒株meq基因序列的比较研究应用pcr技术扩增了不同致病型mdvs ，即国际通用型疫苗毒cv1988 rispens株和中国特有的疫苗毒814株、特超强毒648a株( vv + mdv )以及6个广西分离到的野毒株共9个毒株的meq基因，进行核苷酸序列的测定并与标准强毒ga株( vmdv )进行核苷酸和氨基酸序列的比较。
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为了弄清我国各地流行的ibdv毒力程度，在3 ? 7周龄spf鸡进行人工感染的致病性试验，以此比较研究了1997 ? 2001年期间从我国不同地区分离到的31个ibdv野毒株。
猪瘟病毒ez基因的原核表达： pcr扩增出当前猪瘟流行野毒株，中国猪瘟兔化弱毒（ c株）兔脾组织毒ez基因的主要抗原区，将其克隆到原核大肠杆菌表达载体pproex htb中诱导表达，经sds page检测表明，重组质粒能表达ez基因主要区蛋白， westernblot检测表明，诱导表达蛋白与猪瘟阳性血清发生特异性反应，表达量为35和38 ，可用于基因工程诊断抗原。
从计算机建立的各毒株系统树分析， mrv和cvs属于一个基因亚型，和我国减毒株ctn以及人源野毒株cnx8511属于不同的亚型，并且证明了189 - 214位氨基酸序列与蛇神经毒素同乙酰胆碱结合部位的序列具有高度的同源性，说明狂犬病病毒的嗜神经特点。
本研究通过soe法巧妙地对s2基因引入突变，插入his标签，成功地获得了标记感染性分子克隆，证明s2基因缺失突变株在体外巨嗜细胞上培养不影响其复制力，为野毒株和疫苗毒的鉴别诊断打下基础。
侵害鸡的中枢神经系统和其它实质性器官，该病毒通过口-粪途径传播，具有水平和垂直传播的能力。由于它极大的稳定性，被污染的区域可能长期保持传染性。鸡胚适应株vanroekel是高度嗜神经的，并且在鸡的肠道内不能有效的生长，而野毒株却是嗜肠道型的。
将两株野毒株119 、 gxbm与人用疫苗3ag株和兽用疫苗era株的g基因进行了核苷酸序列比较，同源性介于82 . 7 - 84 . 0之间，推定氨基酸同源性在88 . 0 - 91 . 6之间，差异非常明显。
本研究以分离猪肺炎支原体野毒株( xy - 1株)的膜蛋白为试验材料，系统地研究了膜蛋白的分子量范围、血凝性、毒性及免疫原性等。
本研究主要是对猪瘟兔化弱毒疫苗、猪瘟病毒野毒株抗原基因( e2 )进行序列分析和同源性比较，分析发生非典型性猪瘟的原因，并在此基础上制定最佳猪瘟免疫程序。