钾通道造句

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1钾通道电流的影响
敏感性钾通道与低氧性肺动脉高压
钾通道激动剂对触发激动的实验研究
三磷酸肌醇对猪冠状动脉平滑肌细胞大电导钙激活钾通道的作用
马桑内酯对锥体神经元三磷酸腺苷敏感钾通道的作用
根据人的gapdh基因和毛冠鹿的钾通道基因设计引物。
Cgmp对原代培养猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的作用
钾通道对于正常运转的各种组织,特别是在心脏肌肉及内耳神经
观察到smc上主要存在的钾通道电流为kc 。，对tea门）敏感，对4ap门）不敏感。
以基因组dna为模板，进行pcr扩增。扩增gapdh基因片段的大小约为300bp ，扩增钾通道基因片段的大小约为940bp 。
用钾通道造句挺难的，這是一个万能造句的方法
复氧后0 . 5小时培养基内给予钾通道阻断剂tea ，发现500 mtea可完全阻断神经元死亡，且tea对神经元死亡的保护作用具有浓度依赖性。
I _ k在缺血神经元中是增强的，介导i _ k的钾通道的过度激活与缺血再灌脑损伤中的延迟性神经元死亡相关，因此抑制i _ k可能是vegf的缺血神经保护作用机制之一。
已经有研究表明这两类受体具有非常相似的作用，表现为抑制腺苷酸环化酶，开启多种类型神经元(如pag ，海马等)上的钾通道和抑制大鼠海马和背根节神经元上的钙电流。
结果表明，钾通道电流大多具有激活缓慢的特点；另外，经过检测发现其还具有外向整流特点，这与神经元具有的延迟整流性钾通道电流相似。
在介导i _ k的钾通道家族中， kv1 . 2是其中的一个亚型，研究报道它在缺血神经元中的表达是增高的；此外，它的活性与其酪氨酸磷酸化水平相关，在其氨基末端的酪氨酸残基经酪氨酸激酶磷酸化后可显著降低其介导的电流的幅度。
本实验研究了sd乳鼠下丘脑神经元大电导钙激活钾通道( large - conductanceca ~ ( 2 + ) - activatedpotassiumchannels ， bk _ ( ca ) )特性的温度依赖性及磷酸化对其温度依赖性的影响，以求为体温调节机制的最终阐明提供重要的理论依据。
通道阻断剂100nmibtx或100nmchtx均有显著的神经元保护作用，可减少tunel阳性细胞比例及抑制caspase上激活；然而， a型钾通道阻断剂4apo0qm ）或skc 。
摘要基础研究表明，磺脲类药物对心血管系统有双向影响：磺脲类药物能够关闭心血管系统atp敏感性钾通道，从而增高冠脉张力，加重缺血对心血管组织的损伤和促进心脏肥厚的发生；另一方面，磺脲类药物能够激活过氧化物酶体增殖物激活受体，从而调控糖脂代谢，调节炎症反应和抑制动脉粥样硬化的发生。
Jztx -对电刺激诱导的小鼠膈神经-膈肌收缩产生抑制作用，浓度为1 . 0 10 ~ ( - 6 ) mol / l时的阻断时间为15分钟左右，对钠通道和延迟调整型钾通道的激活和失活没有影响。
为进一步证实钾通道在缺氧复氧诱导的神经元凋亡中的作用，我们采用了钾通道开通剂100pmdiazoxide及钾离子载体50nmvallnomycln 。