长臂缺失造句

长臂缺失(2lq-)，也有报告21号染色体长臂大小不一的变异。
染色体异常者表现为Ｘ染色体长臂缺失和Ｘ染色体数目及结构异常的嵌合体。
（四）其他染色体检查有21号长臂缺失（21q-），也有报告21号染色体长臂大小不一的变异。
最初认为是22号染色体的长臂缺失所致，后经显带证明是9号和22号染色体长臂易位的结果。
染色体检查部分病人有21号染色体长臂缺失(2lq-)，也有报告21号染色体长臂大小不一的变异。
1993年Fryns等在一个具有BPES典型症状的6岁男孩中发现存在3号染色体长臂缺失，从而首先将BPES基因定位在3q22.3～q23区域。
Zhang L〔18〕等利用荧光原位杂交技术发现，氢醌致人淋巴细胞5号和7号染色体长臂缺失，致HL60细胞7号和9号染色体非整倍体效应。
在慢性粒细胞白血病中，约90％以上CML患者有一种异常染色体，即第22号染色体的一条长臂缺失，缺失部分易位到9号染色体之一长臂末端。
其异常核型包括：①45，XO．是最多见的一型，95％自然流产淘汰，仅少数存活出生，有典型临床表现；②45，XO／46，XX，即嵌合型．约占本征的25％；③46，Xdel（Xp）或46，Xdel（Xq），即一条X色体的短臂成长臂缺失；④46，Xi（Xq）：即一条X染色体的短臂缺失，形成等臂染色体。
用长臂缺失造句挺难的，這是一个万能造句的方法