非变性凝胶造句

• 2.电泳载样缓冲液中非变性凝胶的不仅没有SDS，也没有巯基乙醇。
• 所以与SDS-PAGE电泳相比，非变性凝胶大大降低了蛋白质变性发生的机率。
• 4.非变性凝胶电泳中，酸性蛋白和碱性蛋白的分离是完全不同的，不像SDS-PAGE中所有蛋白都朝正极泳动。
• 在低温条件下，单链DNA呈现一种由内部分子相互作用形成的三维构象，它影响了DNA在非变性凝胶中的迁移率。
• 将蛋白质与标记的DNA片段在一定条件下作用，进行非变性凝胶电泳，可以检测到DNA与蛋白质结合后电泳迁移率降低的条带。
• 非变性凝胶电泳，也称为天然凝胶电泳，与非变性凝胶电泳最大的区别就在于蛋白在电泳过程中和电泳后都不会变性。
• 凝胶阻滞分析（Gel shift Assay）,该方法用来研究DNA与特异性蛋白的相互作用，通常是放射性标记的DNA片段与纯化蛋白，或提取物中的蛋白混合物相结合，然后在非变性凝胶中分析该产物。
• 不同大小的分子在凝胶中电泳移动的速度不同，当某种分子与另一种分子特异性结合后，它在非变性凝胶电泳带中的位置就发生了变化，由此可以分析不同分子间的相互作用。
• PCR-REF法将RFLP和SSCP技术优势组合,将PCR扩增的待测片段用5~6种限制酶依次消化,混合并进行末端标记,最后经变性处理并在非变性凝胶上电泳分离,从而获得来自片段长度和片段构象的双重突变信息。
• 5.因为是非变性凝胶电泳，所有的电泳时候电流不能太大，以免电泳时产生的热量太多导致蛋白变性，而且步骤都要在0-4度的条件下进行，这样才可以保持蛋白质的活性，也可以降低蛋白质的水解作用。

• 非变性凝胶的英语：native gel