非均相催化剂造句

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用非稳态扩散动力学概念研究了齐格勒－纳塔非均相催化剂共聚机理。
他的更重要的成就是在研究催化分解过程中非均相催化剂的吸附现象和动力学方面。
其他非均相催化剂,如铂族元素组成的催化剂,可以达到类似的效果，但生产费用昂贵。
又称非均相催化剂呈现在不同相（Phase）的反应中，即和它们催化的反应物处于不同的状态。
提出了非均相催化剂下烯烃聚合中的单体非稳态扩散动力学，可预测共聚行为，解释共聚“异常现象”，得到了实验的验证。
探究共聚“异常”现象的机理、支链分布等基础问题；其非稳态扩散动力学对Z ie gl er??N at ta非均相催化剂共聚机理提出了新的概念。
近年来,正在开发一种非均相催化剂,它既具有均相催化剂的高活性和选择性，又具有负载型固体催化剂的优点，而不存在产物与催化剂分离的问题。
研究表明,利用Fe3+、Mn2+等均相催化剂和铁粉、石墨、铁、锰的氧化矿物等非均相催化剂同样可使H2O2分解产生?OH,因其反应基本过程与Fenton试剂类似而称之为类Fenton体系。
非均相催化剂呈现在不同相（Phase）的反应中（例如：固态催化剂在液态混合反应），而均相催化剂则是呈现在同一相的反应（例如：液态催化剂在液态混合反应）。
。非均相催化剂呈现在不同相（Phase）的反应中（例如：固态催化剂在液态混合反应），而均相催化剂则是呈现在同一相的反应（例如：液态催化剂在液态混合反应）。
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依照这一设想制得的产品，经单管工业考核，其性能十分接近国外银催化剂的水平，于1980年5月通过了由石化部主持的技术鉴定；1982年在比利时召开的“第三届国际非均相催化剂制备科学基础讨论会”上，他做了银催化剂载体结构与活性组分相互作用关系的报告。
通过多种简单易行的技术路线可控制备出多种碳、硅纳米结构；制备出直径小于4 nm的具有良好荧光特性的碳量子点，并设计了基于碳量子点的复合催化剂体系；首次提出将碳纳米管作为C－H－O体系中烃类羟基化反应的非均相催化剂；首次观察到1-4 nm硅量子点的可见光催化特性。