21-羟化酶缺陷造句

• 21-羟化酶缺陷    在21-羟化酶缺陷症治疗中。 反映了21-羟化酶缺陷不同程度的一般规律。 非经典型21-羟化酶缺陷症患病率在1.2%～14%。 醋酸可的松不是21-羟化酶缺陷症的首选药物。 3.非经典型以前也称为迟发型21-羟化酶缺陷症。 对症状已经缓解的非经典型21-羟化酶缺陷症病人。 (3)用于诊断和监测21-羟化酶缺陷症的其他激素。 对这些病人应注意非经典型21-羟化酶缺陷症的筛查。...
• 21-羟化酶    其中以21-羟化酶缺乏最为典型。 在21-羟化酶缺陷症治疗中。 只保有正常21-羟化酶2%～11%的活性。 是由于21-羟化酶缺乏。 失盐型病人由于21-羟化酶活性完全缺乏。 反映了21-羟化酶缺陷不同程度的一般规律。 4.P450C21(21-羟化酶)。 非经典型21-羟化酶缺陷症患病率在1.2%～14%。 醋酸可的松不是21-羟化酶缺陷症的首选药物。 3.非经典型以前也...
• 21-羟化酶缺乏症    增高：见于先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏症）。 (1)升高：库欣综合征、肾上腺癌、3β-羟化脱氢酶缺乏症、21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症等。 本症应与以下疾病相鉴别：1、失盐综合征本症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致的失盐综合征相鉴别。
• 21 21 design sight    In October 2015, 21 21 Design Sight in Tokyo held the exhibition " " Frank Gehry. As of 2012, he is one of the co-Directors of 21 21 DESIGN SIGHT, Japan's first design museum. In 2013, he ...
• 11β-羟化酶缺乏    11β-羟化酶缺乏使皮质醇和皮质酮的形成受阻。 (1)升高：库欣综合征、肾上腺癌、3β-羟化脱氢酶缺乏症、21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症等。 有很多种类型，如21-羟化酶缺乏、11β-羟化酶缺乏、18-羟化酶缺乏、18-氧化酶缺乏、3β羟脱氢酶缺乏、17α羟化酶缺乏、17、20裂解酶缺乏等。 11β-羟化酶缺乏使皮质醇和皮质酮的形成受阻，ACTH释放过高，致深度黑...
• 17-羟化酶    P450C17A具有17-羟化酶和17，20-链裂酶的双重活性，在△4将孕酮转换为17-OHP和雄烯二酮，在△5将孕烯醇酮衍变为17-羟孕烯醇酮和DHEA。 胆固醇合成睾酮的过程中需要五种酶的参与，其中胆固醇碳链酶（20，22-碳链裂解酶）、3β-羟类固醇脱氢酶、17-羟化酶既存在于肾上腺，又存在于睾丸组织中。 17-羟化酶缺陷，皮质醇分泌减少，ACTH升高，11-脱氧皮质...
• 17α-羟化酶缺乏    17α-羟化酶缺乏。 17α-羟化酶缺乏，最多见于女性患者，有些到成年表现为皮质醇低水平，ACTH代偿性增高。 (2)降低：艾迪生病、继发性肾上腺皮质功能减退症、先天性肾上腺皮质增多症、17α-羟化酶缺乏症、肾上腺瘤引起的Cushing综合征、类固醇治疗等。 增高：多见于葡萄胎、轻度妊娠高血压综合征、糖尿病孕妇、多胎、原发性高血压、先天性17α-羟化酶缺乏症、先天性肾上腺增...
• 18-羟化酶缺乏    2．降低：见于肾上腺皮质机能减退症、单纯性醛固酮缺乏、Addison病、18-羟类固醇脱氢酶或18-羟化酶缺乏等。 本症应与以下疾病相鉴别：1、失盐综合征本症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致的失盐综合征相鉴别。 有很多种类型，如21-羟化酶缺乏、11β-羟化酶缺乏、18-羟化酶缺乏、18-氧化酶缺乏、3β羟脱氢酶缺乏、17α羟化酶缺乏、17、20裂解酶缺乏等。...
• 二磷酸核酮糖羟化酶    质、核酮糖1，5?二磷酸核酮糖羟化酶（RuBP酶）的大亚基等。
• 多巴胺-β-羟化酶    的个体的精神生化研究多集中在单胺类神经递质如去甲肾上腺素、多巴胺和5-HT及其两种代谢酶多巴胺-β-羟化酶(DβH)和单胺氧化酶(MAO)上在成人中研究显示5-HT水平降低与攻击行为、暴力行为有关在儿童和少年中发现脑脊液中5-HT的代谢产物5-羟吲哚醋酸低的个体中，发生破坏性行为障碍(包括ADHD、对立违抗障碍和品行障碍)较多。
• 多巴胺羟化酶    参与肾上腺素来合成多巴胺羟化酶。
• 羟化酶    苯丙酮酸尿症是一种由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，苯丙氨酸转变成酪氨酸的过程被削弱的病。 胡萝卜素羟化酶基因的克隆和序列分析 运动也可以减少纹状体多巴胺转运体，还能抑制酪氨酸羟化酶的免疫反应性。 方法：通过给予大鼠饮用3氯化钠或提高培养基渗透压浓度的方法复制高渗刺激模型，主要采用抗fos 、胶质原纤维酸性蛋白( gfap )和酪氨酸羟化酶( th ) (或加压素? vp )免疫组织...
• 羟甲基化酶    选育出高产麦角新碱菌种，发现了玉米黑粉菌双链ＤＮＡ质粒和片段克隆、噬菌体Ｔ４脱氧胞嘧啶羟甲基化酶基因和免疫基因。
• 胆固醇羟化酶    降低7a-胆固醇羟化酶的活性，使血清、蛋黄和肝中的胆固醇含量下降。
• 脯氨酰羟化酶    抗坏血酸,一种有效的还原剂,维持脯氨酰羟化酶在活性形式,可能是维持其铁原子在亚铁的状态。 在仓鼠肺纤维化模型中，pirfenidone可以降低疾病相关的前胶原I mRNA水平的提高，降低肺羟脯氨酸和malondialadehyde的水平以及肺脯氨酰羟化酶的活性。 目前推测维生素C是生成羟基脯氨酸的要素，其步骤如下：在生成骨胶原时，维生素C活化脯氨酰羟化酶，后者又影响脯氨酸转...
• 脯氨酸羟化酶    B、酒精性肝病患者胶原合成关键酶脯氨酸羟化酶被激活。 脯氨酸羟化酶是胶原合成过程中的关键酶，它的活性与胶原的合成率密切相关。 脯氨酸羟化酶(PH)是胶原维持三螺旋稳定结构的基础，是胶原合成的关键步骤。 在研究胶原合成时Cohen发现瘢痕疙瘩组织中的脯氨酸羟化酶活性较增生性瘢痕明显增高，是正常皮肤的20倍。 ，在不同病理性纤维化组织活性增强，因此脯氨酸羟化酶的特异性抑制剂有用...
• 脯氨酸羟化酶抑制剂    4、抑制细胞外基质合成及分泌类：(1)脯氨酸羟化酶抑制剂：脯氨酸羟化酶竞争性抑制物可抑制脯氨酸的羟化反应，减少前胶原三股螺旋a肽链的稳定性。
• 色氨酸羟化酶    这其实是色氨酸羟化酶高了，影响了智商。 色氨酸羟化酶抑制剂对氯苯丙氨酸2～4g/d，可完全缓解腹泻。 色氨酸羟化酶在人生气的时候会产生出来，直接影响到智商。 6.田喜梅，胡西?，暴学祥*（2005）昆虫色氨酸羟化酶的研究进展。 色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先生成5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶催化成5-羟色胺。 (3)色氨酸羟化酶抑制剂：这类药物能抑制色氨酸羟化酶的活性，...
• 色氨酸羟化酶抑制剂    色氨酸羟化酶抑制剂对氯苯丙氨酸2～4g/d，可完全缓解腹泻。 (3)色氨酸羟化酶抑制剂：这类药物能抑制色氨酸羟化酶的活性，从而减少5-HT的合成，缓解本病的症状。 相反，给予色氨酸羟化酶抑制剂?对氯苯丙氨酸(parachlorophenylalamine)会出现纤维肌痛综合征样疼痛，停用这种药物后，疼痛消失。
• 芳烃羟化酶    苯并(a)芘对大弹涂鱼肝脏芳烃羟化酶活性的影响。 （4）芳烃羟化酶（AHH）诱导力增高症：AAH活性高者患支气管肺癌的危险性也高。 苯并芘等多环芳烃碳氢化合物在芳烃羟化酶的作用下，转变为环氧化物，成为终致癌物，可与DNA共价结合，引起细胞的突变和恶性转化。 混合功能氧化酶系包括细胞色素P-450、NADPH－细胞色素P-450还原酶、细胞色素b-5、NADH－细胞色素b-5...
• 苯丙氨酸羟化酶    苯丙酮酸尿症是一种由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，苯丙氨酸转变成酪氨酸的过程被削弱的病。 苯丙酮尿症（ pku ）是一种智力发育不全的先天性疾病，患者由于肝赃内苯丙氨酸羟化酶缺乏，苯丙氨酸不能正常代谢为酪氨酸，从而导致苯丙氨酸在肌体组织内积累，引起脑损伤和累进性精神障碍，临床表现为智力低下,头发颜色转黄，尿有异臭味，重者似鼠臭。
• 苯胺羟化酶    （Cytb5）及苯胺羟化酶（ANH）、氨基比林N-脱甲基酶（ADM）活性的影响。
• 角鲨烯羟化酶    最初认为角鲨烯氧化闭环而生成具有羟基的甾体核反应是一步反应，将催化这种反应的酶称为角鲨烯羟化酶（squalene oxido-cyclase）。
• 酪氨酸羟化酶    运动也可以减少纹状体多巴胺转运体，还能抑制酪氨酸羟化酶的免疫反应性。 方法：通过给予大鼠饮用3氯化钠或提高培养基渗透压浓度的方法复制高渗刺激模型，主要采用抗fos 、胶质原纤维酸性蛋白( gfap )和酪氨酸羟化酶( th ) (或加压素? vp )免疫组织化学多重染色、免疫电镜、 wga - hrp束路追踪结合免疫组织化学多重染色、细胞培养等实验方法，系统观察了中枢参与渗...
• 髓过氧化物酶缺陷    内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。 髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。