acétyl造句

• Acétyl paraminophénol, Acétyl-p-amino-phénol, Hydroxy-4' acétanilide, Para-acétamidophénol, Para-acétamino-phénol, N-Acétyl-para-aminophénol.
• Acétyl coenzyme A, chloramphénicol, antibiotiques, cinétique enzymatique.
• Mots clés : méthanolyse, cinétiques, catalyse par les ions métalliques, acétyl imidazole, acétyl pyrazole.
• Mots clés : méthanolyse, cinétiques, catalyse par les ions métalliques, acétyl imidazole, acétyl pyrazole.
• La première étape du cycle consiste à transférer ce groupement acétyl sur l'oxaloacétate pour former du citrate.
• Le méthyl acétyl phosphate est un inhibiteur compétitif de la réduction de l'acétoacétate par la D-3-hydroxybutyrate déshydrogénase.
• D'après la cinétique de l'inactivation, le méthyl acétyl phosphate acétylerait la base conjuguée d'un donneur de liaison hydrogène.
• La dernière étape produit de l'oxaloacetate, qui pourra a lors de nouveau recevoir un acétyl et recommencer le cycle.
• La lipolyse, ou β oxydation, qui consiste à dégrader des acides gras en unités acétyl en produisant de l'énergie sous la forme d'ATP.
• Les deux souches n'ont produit que de faibles niveaux de l'activité acétyl xylane estérase sur des milieux de glucose, de xylose et de cellobiose.
• De plus, le S. commune a également produit de faibles niveaux de l'activité acétyl xylane estérase sur des milieux de xylane et d'acétyl xylane.
• La protection réversible obtenue avec un réactif des groupes aminés, le 2,3-diméthylmaléique anhydride, suggère que le méthyl acétyl phosphate réagit avec un groupe aminé.
• On retrouve notamment la condensation de Claisen lors de la première étape de la cétogenèse lors de la condensation de deux acétyl CoA en acétoacétyl CoA.
• Nous rapportons l'utilité du méthyl acétyl phosphate et d'autres acyl phosphate monoesters qui réagissent avec les lysines adjacentes aux sites cationiques des enzymes, de l'hémoglobine et des histones.
• La stabilité remarquable de l'isomère ayant le groupement acétyl en position cis par rapport au groupement acétoxy est attribuée à l'interaction des groupements environnants et sa rationalisation est supportée par des données spectroscopiques obtenues par r.m.p.
• Les niveaux les plus élevés de l'activité acétyl xylane estérase ont été produits par le T. reesei QM 9414 croissant sur un milieu de xylane additionné de cellulose et par le S. commune sur un milieu de cellulose.
• Le patient prenait les médicaments suivants : coumadin, 7,5 mg per os 1 fpj; cozaar, 50 mg per os 1 fpj; lanoxin, 0,125 mg per os 1 fpj; et de l’acide acétyl salicylique, 325 mg per os 1 fpj.
• L'activité de l'enzyme acétyl xylane estérase, une enzyme qui soustrait les groupements acétyles de l'acétyl xylane, a été produite en concomitance avec celles de l'endoxylanase et de l'endoglucanase chez deux souches de Trichoderma reesei et une souche de Schizophyllum commune.
• Des furanes naturels et nitrosylés ont ensuite été examinés au moyen d'un test d'Ames rendu plus sensible pour certaines classes de substances chimiques mutagènes contenant du nitrite par l'incorporation de souches de Salmonella présentant une activité nitroréductase et une activité acétyl CoAN-hydroxyarylamine O-acétyltransférase.
• Les ions La3+, introduits dans des solutions méthanoliques sous la forme de triflate ou de perchlorate, sont particulièrement efficaces pour promouvoir les réactions de méthanolyses d'esters, activés ou non, de triesters de l'acide phosphorique et d'amides activés, tels les acétyl imidazoles et les lactames.