amniocentèse造句

• Techniques courantes de diagnostic prénatal: échographie et amniocentèse.
• Réalisation d'une amniocentèse pour recherche du parasite par PCR.
• En cas d'une amniocentèse ou d'une biopsie de trophoblaste.
• Il est possible grâce à une amniocentèse ou une choriocentèse.
• Il n'y a donc pas d'indication formelle de réalisation d'une amniocentèse.
• Amniocentèse Procédure de diagnostic prénatal visant à examiner les chromosomes du foetus en formation.
• Remarque: une amniocentèse peut être indiquée si les résultats chromosomiques demandent à être confirmés.
• Selon les résultats, un autre échantillon sanguin peut être nécessaire, de même qu'un ultrason et une amniocentèse.
• Il est conseillé d'effectuer une amniocentèse pour connaître le caryotype fœtal si on trouve une anomalie échographique supplémentaire.
• Le diagnostic primaire avait été posé après une échographie dans 92 cas, et après une amniocentèse dans les trois autres.
• Chez les femmes enceintes porteuses du virus du Sida ou de l'hépatite B, une amniocentèse risque de transmettre cette maladie au fœtus.
• En cas de toxoplasmose acquise en début de grossesse et en raison des risques d'atteinte grave du fœtus, on réalise une amniocentèse.
• Dans les familles à risque, une recherche de la mutation, si elle est connue, est possible par prélèvement de trophoblaste ou par amniocentèse.
• L'étude engloberait un essai multicentrique auprès de femmes enceintes qui subissent une amniocentèse et un caryotypage en raison d'un risque accru d'aneuploïdie fœtale.
• Entre 10 % à 14 % des femmes enceintes subissent une amniocentèse pour déterminer si l'enfant qu'elles portent est atteint du syndrome de Down.
• Elles ont subi une amniocentèse dans le cadre de tests génétiques au cours du deuxième trimestre. À ce moment, un échantillon de sang a également été prélevé.
• Le liquide amniotique humain obtenu par amniocentèse au cours du troisième trimestre de la grossesse contient l'enzyme nécessaire au transfert du galactose de l'UDP dans divers accepteurs exogènes.
• Certaines localisations sont associées à certaines anomalies génétiques et peuvent donc inciter à pratiquer une amniocentèse pour étude du caryotype fœtal si elles sont dépistées lors des échographies antenatales.
• Le but de l'évaluation du risque est, lorsque le risque est élevé, de permettre aux futurs parents de décider ou non de pratiquer une amniocentèse afin de faire le diagnostic.
• Un diagnostic prénatal peut être fait par la recherche de la mutation si la mutation est connue chez les deux parents sur le caryotype fœtal par biopsie de trophoblaste ou au cours d'une amniocentèse.