benzoquinone造句

• La diphényl-2,5 benzoquinone donne le phényl-1-et le phényl-2-naphthalène ainsi que le benzo-[1,2-b:4,5-b′]bisbenzofuranne.
• Le noyau benzoquinone dans la molécule centrosymétrique est légèrement mais toutefois pas d'une façon importante nonplanaire.
• •HgR. On a résolu les dédoublements hyperfins provoqués par l'isotope 199Hg des complexes de la di-tert-butyl-3,5 benzoquinone.
• Nous discutons de l'utilité possible du système polymère–enzyme dans la synthèse chimique des dérivés de la benzoquinone.
• Nous avons étudié l'effet de l'antibiotique herbimycine A, une benzoquinone de l'ansamycine, sur l'expression de gènes chez les amphibiens.
• « DNA adduction by phenol, hydroquinone, or benzoquinone in vitro but not in vivo: nuclease P1-enhanced 32P-postlabeling of adducts as labeled nucleoside bisphosphates, dinucleotides and nucleoside monophosphates.
• La réaction de la 1,4-naphtoquinone avec la 4-hydroxy-3,4-diphénylcyclopent-2-énone conduit à la formation de 2,3-diphénylanthraquinone alors que la réaction de la benzoquinone avec la même cyclopentadiénone conduit à un mélange de 6,7-diphényl-1,4-naphtoquinone et de 2,3,6,7-tétraphénylanthraquinone.
• Parmi eux, un intermédiaire dans la synthèse de la daunomycinone a été préparé et a pu être oxydé en une benzoquinone qui permettrait l'accès à de nouveaux composés du même type que cet important produit "antileucémique".
• On a montré que la vitesse des réactions électrochimiques est généralement plus lente que les réactions homogènes dans lesquelles on utilise une quantité stoechiométrique de benzoquinone; ceci indique que, à des concentrations élevées d'acide perchlorique, la régénération électrochimique de la benzoquinone est limitée par un transport de masse.
• On a mesuré les paramètres d'ordre d'orientation du benzonitrile, des o-, m- et p-dicyanobenzènes, des monobromo- et p-dibromobenzènes ainsi que de la benzoquinone dissous dans deux solvants nématiques, le 1132 et l'EBBA, en fonction de la température et on a utilisé ces données pour déterminer les paramètres d'énergie potentielle pour chacune des paires soluté-solvant.
• Pour ce faire, on a utilisé plusieurs antisérums et anticorps monoclonaux dirigés contre la motiline porcine naturelle, ainsi que diverses techniques de fixation utilisant le liquide de Bouin, la benzoquinone et le paraformaldéhyde, avec différentes méthodes de coloration incluant des techniques d'anticorps conjugués avec de la peroxydase ou de la peroxydase–antiperoxydase et d'autres utilisant des anticorps conjugés avec de la fluorescéine.
• En mesurant le temps de vie de la fluorescence en fonction de la concentration de quinone, on a examiné la réaction de piégeage, par la benzoquinone, de l'état excité de la porphyrine présente dans 3; les résultats suggèrent que l'état excité de la porphyrine peut être piégé d'une façon intermoléculaire par la benzoquinone et aussi d'une façon intramoléculaire par de la quinone qui est complexée dans la cavité de la cyclodextrine.