cétène造句

• Mots clés : biscétènes, cyclobutènediones, dimérisation de cétène.
• Le cétène arrête la phosphorescence du biacetyle et de l'hexafluoroacétone.
• Motsclés: énols, thermodynamique, chaleur de formation, entropie, acétal du cétène.
• Mots clés : composés diazocarbonyles, réarrangement de Wolff, conformation, carbène, cétène.
• Nous avons étudié la combustion lente du cétène entre 280 et 350 °C.
• On suggère l'existence d'un intermédiaire cétène lors de la carbonylation catalytique de l'ylure d'iodonium.
• La cycloaddition [2+2] d'un cétène sur un alcène va conduire à la formation de cyclobutanones.
• 16 conduit aussi à des petites quantités de cétène qui peut être détecté par spectroscopie infrarouge à basse température.
• Chauffé au-delà de 440°C, l’acide acétique se décompose en dioxyde de carbone et méthane, ou en eau et cétène.
• Il n'y a pas de photodécomposition sensibilisée du cétène résultant du transfert d'énergie soit du biacetyle soit de l'hexafluoroacétone.
• La présence de groupements encombrants, y compris les groupements phényles, de chaque côté du plan du cétène retarde l'attaque nucléophile.
• Les géométries des cations avec le fluor et l'amine ont été optimisées ainsi que celle du cétène protoné à l'oxygène.
• La stabilisation par résonance des complexes cétène – chlorure d'aluminium semble rendre ces complexes moins réactifs que les cations vinyliques correspondants.
• La pyrolyse en phase gazeuse de l'anhydride crotonique et de l'anhydride acrylic-trifluoroacétique donne respectivement le cétène éthylidène [CH3CH=C=C=O] et le cétène méthylène [CH2=C=C=O].
• La pyrolyse en phase gazeuse de l'anhydride crotonique et de l'anhydride acrylic-trifluoroacétique donne respectivement le cétène éthylidène [CH3CH=C=C=O] et le cétène méthylène [CH2=C=C=O].
• On peut calculer une constante de vitesse pour l'hydratation du cétène catalysée par l'ion hydroxyde et elle est en accord avec les résultats expérimentaux préliminaires.
• Les o-naphtoquinones halogénées 1,2, par réaction avec le vinylogue d'acétal de cétène 3, des acétals de vinylcétènes 4, 5 et un diène monoxygéné 6, fournissent les phénanthrènequinones 7–11 attendues.
• La grande différence dans les constantes de vitesse est attribuée au transfert d'énergie endothermique du biacetyle triplet au cétène et au transfert d'énergie exothermique du HFA triplet au cétène.
• La grande différence dans les constantes de vitesse est attribuée au transfert d'énergie endothermique du biacetyle triplet au cétène et au transfert d'énergie exothermique du HFA triplet au cétène.
• L'ouverture de cycle du composé 4 en cétène ortho-quinonoïde 5 et la cyclisation de cette dernière en 6 sont les étapes finales possibles pour la conversion de 1 en 6.