galacto造句

• Les études ont porté sur deux molécules présentant des conformations différentes à l'atome C-4, soit gluco et galacto.
• Les proportions des produits allo et galacto obtenus varient grandement avec le solvant utilisé pour l'hydroxylation montrant ainsi que l'attaque par l'acide osmique est sujette au contrôle stérique.
• La chloration a lieu en position C-4 à l'exclusion de celle en C-3; ceci contraste nettement avec la chlorosulfuration du β-D-glucopyrannoside de méthyle qui, comme on le sait, conduit aux dichloro-4,6 galacto et dichloro-3,6 allo pyrannosides de méthyle.
• La réduction de I'isopropyl tri-O-acétyl-α-D-lyxo-hexopyranosuloside soit avec le borohydrure de sodium soit avec le diborane est moins stéréosélective que dans le cas de l'isomère arabino et conduit aux composés de configuration galacto et talo dans le rapport 3:2.
• On a comparé les résultats à ceux obtenus antérieurement pour les isomères gluco et galacto correspondants et on a remarqué que le degré de facilité de les réactions de clivage dépend de la position des groupes esters sulfoniques et de la configuration générale des molécules.
• Le mécanisme principal de la désulfonyloxylation réductrice dépend également de la configuration et on démontre qu'il implique la formation intermédiaire d'un époxyde ou un déplacement par glissement interne d'hydrure. Dans la série allo, on note la présence d'une réaction compétitive d'élimination ainsi que celle d'un déplacement nucléophile direct; par ailleurs, une réduction accompagnée d'une contraction de cycle ne se produit que dans la série galacto contenant un système acétal cis-condensé ayant moins de contrainte conformationnelle.