oxyanion造句

• Un mécanisme impliquant une substitution aromatique nucléophile, initiée par une attaque de l'anion diméthylsulfinyle pour générer l'intermédiaire oxyanion glucosyle qui s'anomérise et se recombine avec l'intermédiaire aryle réactif, est en accord avec les données expérimentales.
• La liaison des β-cétoesters dans les cavités des CD, dans une position adjacente à un site oxyanion basique, augmente donc la réactivité des anions CD vis-à-vis de ces faibles acides carbonés par au moins 2à4 puissances de 10.
• Pour les alcools, ces résultats suggèrent l'existence d'un clivage de liaison carbone–carbone induit par un oxyanion qui conduit à un anion vinylique qui, dans les solvants protiques, subit plutôt une protonation avec rétention de configuration qu'une ouverture électrocyclique de cycle conduisant à une alkoxy-o-diquinométhane.