pindolol造句

• L'activité agoniste partielle du pindolol fut supérieure à celle du cétamolol.
• Les béta-bloquants incluent sans s’y limiter : acébutolol alprénolol aténolol bétaxolol bisoprolol bunolol cartéolol carvédilol céliprolol esmolol labétalol lévobunolol métipranolol métoprolol nadolol oxprénolol pindolol propranolol sotalol timolol.
• À l'opposé, les antagonistes non sélectifs des ARb, pindolol et nadolol, ainsi que les antagonistes sélectifs des ARb1, aténolol, acébutolol et métoprolol, n'ont pas provoqué de diminution significative des taux auriculaires.
• Chez le chien anesthésié et à thorax ouvert, le cétamolol et le pindolol induisirent des effets cardiovasculaires similaires, en ce sens que l'activité agoniste partielle prédomina sur le blocage des récepteurs β-adrénergiques.
• Par conséquent, l'association de Mellaril avec des inhibiteurs de l'isoenzyme 2D6 du cytochrome P450, p. ex., la fluoxétine et la paroxétine, les médicaments qui prolongent l'intervalle QTc, la fluvoxamine, le propranolol ou le pindolol est maintenant contre-indiquée.
• SQ 29,546, un antagoniste de la thromboxane A2, MK 886, un inhibiteur de la lipoxygénase, et l'indométhacine, un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, ont inhibé de manière significative les contractions des préparations de trachées induites par le propranolol ou le pindolol.
• Les valeurs de pA2 du BFE-61, du cartéolol et du pindolol furent significativement plus élevées que les valeurs de pD2, alors qu'on n'observa pas de différences significatives entre les valeurs de pA2 et de pD2 pour le BFE-37 et la BFE-55.
• Ces résultats et d'autres résultats antérieurs suggèrent une fixation différente aux deux sites pour le BFE-61, le cartéolol et le pindolol dans les adrénocepteurs-β, sites qui ne sont pas différenciés avec le BFE-37 et que le BFE-55 ne peut fixer qu'avec le site de haute affinité.