procaïne造句

• La pénicilline G procaïne est actuellement le seul médicament ainsi réglementé.
• L'administration hebdomadaire de procaïne pénicilline-G ne suffit pas à éradiquer les spirochètes de syphilis.
• Pour bloquer un influx nerveux la tétrodotoxine serait 2500 fois plus puissante que la procaïne.
• La procaïne se lie très faiblement aux membranes modèles pour donner seulement une raie large et aucun écart quadrupolaire.
• La dénervation a aussi réduit l'efficacité de la procaïne pour ce qui est de l'inhibition des contractions induites par halothane-refroidissement.
• La procaïne est aussi un puissant inhibiteur de l'acétylcholinestérase tandis que les autres anesthésiques, à la même concentration, ont peu d'effet.
• Des études extracellulaires montrent que la morphine, la méthadone, le propoxyphène et la procaïne dépriment tous la production de potentiels d'action.
• On a établi des comparaison avec l'aténolol, le pindolol, le practolol, le propranolol, le timolol, le dexpropranolol, la lidocaïne et la procaïne.
• Sur les cellules internodales de Nitella, le procaïne hydrochloride diminue la résistance et le potentiel membranaire sans augmenter la durée du potentiel d'action.
• Des doses locales équipuissantes de l'anesthésique procaïne ont provoqué des réponses vasodilatatrices des membres postérieurs équivalentes et des réponses pressives plus modestes des membres postérieurs.
• L'interaction de la procaïne avec l'axone nerveux non myéliné des pattes d'Homarus Americanus produit un changement de conformation dans la structure lipidique de la membrane.
• On a étudié à l'aide de microélectrodes extracellulaire et intracellulaire, les actions et interactions d'agonistes opiacés, d'antagonistes et de la procaïne sur les muscles sartorius de grenouille.
• Plusieurs facteurs antiarrythmiques, quinidine, procaïne amide, lidocaïne, à des concentrations de 1 mM, sont dépresseurs de la force contractile dans le cœur de rat perfusé et isolé.
• De faibles concentrations de naloxone antagonisent la diminution d'excitabilité qui est produite par les trois agonistes opiacés; ceci n'est pas le cas en ce qui concerne la diminution produite par la procaïne.
• Précaution liée au traitement Un autre dérivé de la pénicilline, la procaïne pénicilline-G, qui est de durée d'action, nécessite des injections intramusculaires quotidiennes pendant 10 à 14 jours durant le traitement de la syphilis primaire, secondaire ou latente précoce.
• On a aussi appliqué ce protocole à double impulsion après avoir appauvri le Ca2+ de réserve avec de la caféine ou après avoir bloqué la fonction de libération du Ca2+ de réserve avec de la ryanodine ou de la procaïne et de l'héparine.
• Le diazoxide supprime les mouvements spontanés et les effets de la noradrénaline, de la sérotonine et de la procaïne sur l'automatisme de la veine mésentérique antérieure isolée de lapin, mais par contre ne supprime pas les effets de la noradrénaline lorsque la préparation est déjà dépolarisée par la ouabaïne.
• • Bien que les schémas thérapeutiques à base d’injections intramusculaires quotidiennes de pénicilline procaïne pendant 10 à 14 jours soient aussi efficaces que les schémas à base de pénicilline G benzathine, cette dernière est privilégiée en raison de la meilleure adhérence au traitement en raison de l’administration des doses moins fréquentes.