t7rna聚合酶造句

• t7rna聚合酶    T7RNA聚合酶（英语：T7 RNA Polymerase）是一种RNA聚合酶，分子量约99kDa。 与细菌的RNA聚合酶的差异之一，在于T7RNA聚合酶不受抗生素立泛霉素（rifampicin）抑制。 T7RNA聚合酶具有高度启动子专一性，且只会转录T7噬菌体中位于T7启动子下游的的DNA或DNA复制品。 这一方法很容易被一般性的试验室掌握，也可以通过引入T7RNA聚合酶...
• dna聚合酶    T4DNA聚合酶的功能是补平dscDNA的末端。 ②血清HBv DNA阳性或HBVDNA聚合酶阳性。 因为TaqDNA聚合酶需要的是游离Mg2+。 定义：DNA聚合酶的羧基大片段。 利用的是DNA聚合酶I能修复DNA链的功能。 外切酶活性，称为DNA聚合酶δ。 随后，DNA聚合酶III（Pol III）被发现。 耐热DNA聚合酶多应用在PCR技术中。 TaqDNA聚合酶在9...
• dna聚合酶i    由RNA酶H降解RNA引物并由DNA聚合酶I将缺口补齐，再由DNA连接酶将每两个冈崎片段连在一起形成大分子DNA.。 但是DNA聚合酶I催化合成DNA时，需要自由3’?OH作为引物，最后余下子链的5’无法填补，于是染色体就短了一点。 以后随链复制为例，当RNA引物被切除后，冈崎片段之间是由DNA聚合酶I催化合成的DNA填补之，然后再由DNA连接酶将它们连接成一条完整的链。 ...
• dna聚合酶iii    引发体似火车头一样在后随链分叉的方向前进，并在模板上断断续续的引发生成滞后链的引物RNA短链，再由DNA聚合酶III作用合成DNA，直至遇到下一个引物或冈崎片段为止。
• dna聚合酶α    ，如：DNA聚合酶α、DNA引物酶、DNA拓扑异构酶II等。 真核生物中有DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε五种，其中δ为主要的聚合酶，γ存在于线粒体中。 主要的酶(占总量的80-90%)是DNA聚合酶α，分子量为300KD，含有4个或5个亚基，主要负责染色体DNA的复制。 （2）在电镜下观察到双螺旋DNA聚合酶α也同样具有两个活性部位，推测双螺旋复制也是同时复制的。 拉米夫定...
• dna聚合酶γ    1.H链首先合成：在复制起点处以L链为模板，合成─RNA引物，然后由DNA聚合酶γ催化合成一个500-600bp长的H链片段。
• dna聚合酶δ    外切酶活性，称为DNA聚合酶δ。 能与DNA聚合酶δ、聚合酶ε、复制因子C结合，并使DNA在其形成的环中滑行，使前导链连续合成。 PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质，在细胞核内合成，并存在于细胞核内，为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。 同时探讨编码DNA聚合酶δ催化亚基的pold1基因细胞周期依赖性表达，确定pold1基因在细胞增殖调控中的作用以及与细胞癌变的关系。 ②Kip...
• pfudna聚合酶    因此，使用PfuDNA聚合酶进行PCR反应，比使用Taq聚合酶有较低的错配突变几率，保真性更高。 与TaqDNA聚合酶不同，PfuDNA聚合酶具有3'-5'外切酶的即时校正活性，可以即时的识别并切除错配核苷酸。 PfuDNA聚合酶（Pfu DNA polymerase），又称Pfu聚合酶，或Pfu酶，是在嗜热的古核生物火球菌属内发现的，一类能在活体内进行DNA复制的酶。
• rna聚合酶    肝素能与DNA竞争与RNA聚合酶相结合。 DNA dependent RNA polymerase.全称是依赖DNA的RNA聚合酶。 羰基镍影响RNA聚合酶，干扰RNA合成。 RNA聚合酶怎样识别出这样的段落？ 发卡结构阻碍了RNA聚合酶的移动。 对大肠杆菌RNA聚合酶了解得最多。 不同于在DNA转录中起作用的RNA聚合酶。 RNA为翻译模板，表达出病毒RNA聚合酶。 决定...
• rna聚合酶ii    所有的类病毒RNA没有mRNA活性，不编码任何多肽，它的复制是借助寄主的RNA聚合酶II的催化，在细胞核中进行的RNA到RNA的直接转录。 (cccDNA)，然后以cccDNA为模板，在宿主RNA聚合酶II的作用下，转录成几种不同长短的mRNA，其中3.5kb的mRNA含有HBV DNA序列上全部遗传信息，称为前基因组RNA。
• rna聚合酶iii    多数的siRNA表达载体依赖三种RNA聚合酶III启动子(pol III)中的一种，操纵一段小的发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)在哺乳动物细胞中的表达。
• rna依赖性dna聚合酶    RNA依赖性DNA聚合酶RNA dependentDNA polymerase为依赖于RNA合成DNA的酶，亦称逆转录酶（反向转录酶，reverse transcriptase）。 但目前认为，端粒酶为RNA依赖性DNA聚合酶，端粒酶的亚单位工作是以RNA为模板合成端粒DNA片段。
• sp6rna聚合酶    该系统主要基于一类新型载体pSP和pGEM，这类载体在多克隆位点两侧分别带有SP6启动子和T7启动子，在SP6RNA聚合酶或T7RNA聚合酶作用下可以进行RNA转录，如果在多克隆位点接头中插入了外源DNA片段，则可以此DNA两条链中的一条为模板转录生成RNA。
• t7dna聚合酶    以利用T7DNA聚合酶进行的双脱氧链终止反应为例。 (1)材料变性的双链DNA模板(溶解在TE缓冲液中)，0.5pmol/?L寡核苷酸引物(溶解在TE中，-20℃贮存)，5×测序缓冲液(200mmol/L Tris pH7.5，50mmol/L MgCl2，-20℃贮存)，0.1mol/l DTT(当月新配-20℃贮存)，15pmol/L的3种dNTP混合物(缺dATP)，...
• taq聚合酶    ——PCR反应中DNA含量或Taq聚合酶过多。 Taq聚合酶在97.5°C时的半衰期为9分钟。 ——检查Taq聚合酶活性（与不同批量的酶作比较）。 Pfu聚合酶正逐渐取代Taq聚合酶，成为使用最广的PCR工具。 Taq聚合酶的缺点之一为催化DNA合成时的相对低保真性。 因此Taq聚合酶取代了之前常用于PCR反应的大肠埃希菌中的DNA聚合酶。 因此，使用PfuDNA聚合酶进行...
• taqdna聚合酶    因为Taq DNA聚合酶需要的是游离Mg2+。 Taq DNA聚合酶在95℃时极强的热稳定性。 负责研究项目：大片段Taq DNA聚合酶的改造。 Taq DNA聚合酶保存不当而失活是PCR实验失败的常见原因。 其中包括DNA变性，引物退火和在Taq DNA聚合酶催化下的DNA合成。 3．引物延伸温度温度的选择取决于Taq DNA聚合酶的最适温度。 PCR反应的缓冲液的目的是...
• ventdna聚合酶    后来该公司又从深水潜艇（2010m）排气孔分离的能在104℃生长的Pyococcus菌GB-D株植入DeepVent DNA聚合酶基因而表达的DeepVent DNA聚合酶，在95℃的半寿期达23h（Vent酶为6.7h,Taq酶为1h）。
• 修复聚合酶    是指不精确的DNA修复过程，由修复聚合酶产生异常的DNA序列，其结果可能导致突变。
• 反转录聚合酶链反应    4.分子生物学检测以反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法，检查患者血液、呼吸道分泌物、大便等标本中SARS冠状病毒的RNA。 通过反转录聚合酶链反应（RT-PCR）提供下一轮展示的模板，所得DNA进入下一轮富集，部分DNA可通过克隆进行测序分析等。 （固反转录聚合酶链反应证明胶质细胞生长因子mRNA表达：实验组基因转染1周后局部脊髓内胶质细胞生长因子2mRNA的表达显著增加...
• 多聚腺苷酸聚合酶    这个反应是由多聚腺苷酸聚合酶。 先由RNA酶III在3’端切断，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。 多聚腺苷酸聚合酶（PAP）会立即展开编写多聚腺苷酸尾。 虫草素是一种具有抗菌活性的核苷类物质，对核多聚腺苷酸聚合酶有很强的抑制作用。 （messenger ribonucleic acid，mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5’末端多附...
• 多腺苷酸聚合酶    定义：真核生物中，转录的初始产物，即信使核糖核酸(mRNA)前体，需要进行3′端加工，即在多腺苷酸聚合酶作用下，以ATP为供体，逐一添加腺苷酸残基生成3′端成熟的多腺苷酸化mRNA的过程。
• 多重聚合酶链反应    应用多重聚合酶链反应技术检测微嵌合现象 多重聚合酶链反应鉴别单核细胞增生李斯特菌的研究。 等位基因特异性多重聚合酶链反应方法用于快速检测结核分枝杆菌利福平耐药株
• 多糖聚合酶    ?锰具有激活体现体内多糖聚合酶和半乳糖转移酶的作用。 现在又发现锰对多糖聚合酶、半乳糖转移酶、依赖RNA的DNA聚合酶，二羟甲戊酸激酶均有激活作用。 锰是骨质生成中合成硫酸软骨素有关的粘多糖聚合酶和半乳糖转移酶激活剂，从而使骨骼组织正常生长。
• 定量聚合酶链反应    39.SYBR Green I实时荧光定量聚合酶链反应检测DNA甲基化方法的建立。 定义：在反应体系中加入已知含量的内参照竞争模板，该模板与待测模板可以等效扩增，扩增过程中或扩增结束后，可用某些手段区分和定量待测物和竞争物的扩增产物，比较两者的量即可知待测模板含量的一种定量聚合酶链反应技术。
• 实时聚合酶链反应    3月8日，实时聚合酶链反应痘苗病毒属测定和非天花痘苗病毒属测定痘苗病毒属dna是阳性，支持牛痘性湿疹的临床诊断，并且美国疾病控制与预防中心也证实了牛痘的诊断。