tétracaïne造句

• Seuls les agents alkyl triméthylammonium induisirent une nette augmentation de l'effet similaire de la tétracaïne.
• Les résultats obtenus avec le tétracaïne sont compatibles avec la modèle d'échange à trois sites proposé antérieurement.
• Cette contraction rebond a été supprimée en l'absence de calcium ou en présence de tétracaïne dans la préparation.
• La tétracaïne n'a pas eu d'effet sur le JoutK dans le membre postérieur du rat ni dans le muscle CFP de la souris.
• Mots clés : glucoside cardiotonique, pompe à Na+-K+, canaux K+, canaux Na+, membre postérieur perfusé de rat, muscle court fléchisseur plantaire, TTX, baryum, tétracaïne.
• Les expériences de RSE suggèrent que la tétracaïne s'intercale dans la membrane et qu'elle s'équilibre entre l'eau et les bicouches phospholipidiques du système multilamellaire.
• Certaines des présentes expériences in vitro comparent le degré d'inhibition du transport axonal rapide produit par la tétracaïne à pH neutre et à pH alcalin.
• La liaison de type 3 n'est observée qu'à pH élevé avec la procaïne, alors qu'on la retrouve à pH bas et à pH élevé avec la tétracaïne.
• Ainsi, la tétracaïne s'échange lentement entre un site fortement lié et un site faiblement lié et elle s'échange rapidement entre un site faiblement lié et l'état libre en solution.
• Nous avons examiné l'effet de la tétracaïne sur l'efflux de Ca2+, la concentration de Ca2+ cytoplasmique [Ca2+]i et la sécrétion d'insuline dans des cellules b et des îlots pancréatiques isolés.
• A faible pH, la tétracaïne augmente légèrement l'ordre des chaïnes lipidiques tel que le montre la RMN du 2H des groupes N-méthyle deutérés de la phosphatidylcholine; le contraire se produit à pH élevé.
• L'augmentation de l'efflux de 45Ca induite par de fortes concentrations de K+ ainsi que par le carbachol indique que la tétracaïne ne s'est pas heurtée à un cation ou à une réserve de Ca2+ sensible à l'IP3 dans les cellulesb.
• Le calcul des coefficients de partage pour les formes chargées et non chargées de la tétracaïne montre que les deux sites, 2 et 3, sont occupés par la forme chargée, à faible pH, et par la forme non chargée, à pH élevé.
• L'ouabaïne et la tétracaïne combinées ont réduit le JinK de 55 ± 2 %, alors que la combinaison d'ouabaïne, de tétracaïne et de bumétanide a inhibé 67 ± 2 % du JinK, donnant à penser que d'autres voies de flux de K+ pourraient être mobilisées, puisque les effets combinés des médicaments sur l'inhibition du JinK n'ont pas été additifs.
• L'ouabaïne et la tétracaïne combinées ont réduit le JinK de 55 ± 2 %, alors que la combinaison d'ouabaïne, de tétracaïne et de bumétanide a inhibé 67 ± 2 % du JinK, donnant à penser que d'autres voies de flux de K+ pourraient être mobilisées, puisque les effets combinés des médicaments sur l'inhibition du JinK n'ont pas été additifs.