三甲基黄嘌呤造句

• 三甲基黄嘌呤    Ft - ir及nmr测试结果表明：制备的高分子膜中， tho模板分子和膜中的丙烯酸功能残基存在着氢键键合作用。大量的极性醋酸水溶液可抽出膜中的模板分子。 tho溶液和与模板分子具有相似结构的1 ， 3 ， 7 -三甲基黄嘌呤咖啡因， caf溶液的基质透过实验结果：进入膜结构中tho分子的量远大于caf分子，这表明制备的高分子膜具有tho分子识别功能。
• 二甲基黄嘌呤    茶除了含咖啡因以外，还含有少量的另外两种甲基黄酮嘌呤，即可可碱和茶碱，它们分别是3 ， 7 -二甲基黄嘌呤和1 ， 3 -二甲基黄嘌呤。
• 甲基黄嘌呤    茶除了含咖啡因以外，还含有少量的另外两种甲基黄酮嘌呤，即可可碱和茶碱，它们分别是3 ， 7 -二甲基黄嘌呤和1 ， 3 -二甲基黄嘌呤。 Ft - ir及nmr测试结果表明：制备的高分子膜中， tho模板分子和膜中的丙烯酸功能残基存在着氢键键合作用。大量的极性醋酸水溶液可抽出膜中的模板分子。 tho溶液和与模板分子具有相似结构的1 ， 3 ， 7 -三甲基黄嘌呤咖啡因， c...
• 氯甲基三甲基硅烷    在紫外线照射下，可氯化成氯甲基三甲基硅烷。
• 7-甲基鸟嘌呤    2．mRNA的5′-末端有一个7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸（m7Gppp）的“帽”式结构。 定义：在mRNA加工过程中，mRNA 5′端形成的7-甲基鸟嘌呤核苷帽子结构的核苷。 （1）cap 0：7MeGppp Pu（Pu为嘌呤核苷），只是7-甲基鸟嘌呤核苷有甲基，在酵母或粘菌中较多：（2）cap1：7MeGppp XMe。 在构造上不完全相同，但5′末端必定有7-甲基鸟嘌呤核...
• 三次甲基三硝基胺    车间空气中三次甲基三硝基胺 Composition B是TNT和环三次甲基三硝基胺(RDX)的混合物。 H6是RDX(三次甲基三硝基胺,Cyclotrimethylene trinitramine)，TNT和铝的一个易爆组合。 同时接触环三次甲基三硝基胺(黑索金)粉尘的工人，有消化系统和造血系统障碍的表现。
• 三亚甲基三硝胺    黑索金(Hexogen通用符号RDX)化学名为环三亚甲基三硝胺，是一种爆炸力很强的环状硝基。 环三亚甲基三硝胺和硝酸铵均可被制成炸药，其单个颗粒尺寸通常为微米级或亚微米级。 黑索金的化学名称是环三亚甲基三硝胺，因其威力较大，人们还形象地称之为“旋风炸药”。 黑索今，或译海扫更，是英文Hexogeon的译称，化学名环三亚甲基三硝胺，缩写RDX，一种军用高能炸药。 上使用的常规...
• 二甲基嘌呤    ③茶叶碱：学名为1，3-二甲基嘌呤。
• 二甲基鸟嘌呤    某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。
• 呋喃甲基腺嘌呤    。化学名称6-糖基氨基嘌呤（或N6-呋喃甲基腺嘌呤，分子式C10H9N5O）。
• 环三次甲基三硝基胺    Composition B是TNT和环三次甲基三硝基胺(RDX)的混合物。 同时接触环三次甲基三硝基胺(黑索金)粉尘的工人，有消化系统和造血系统障碍的表现。
• 环三次甲基三硝胺    环三次甲基三硝胺又称黑索金，为无色结晶，遇明火、高温、震动、撞击、磨擦能引起燃烧爆炸。
• 环三亚甲基三硝胺    黑索金(Hexogen通用符号RDX)化学名为环三亚甲基三硝胺，是一种爆炸力很强的环状硝基。 环三亚甲基三硝胺和硝酸铵均可被制成炸药，其单个颗粒尺寸通常为微米级或亚微米级。 黑索金的化学名称是环三亚甲基三硝胺，因其威力较大，人们还形象地称之为“旋风炸药”。 黑索今，或译海扫更，是英文Hexogeon的译称，化学名环三亚甲基三硝胺，缩写RDX，一种军用高能炸药。 上使用的常规...
• 甲基嘌呤    ③茶叶碱：学名为1，3-二甲基嘌呤。 茶碱是甲基嘌呤类药物。 制备：由l-甲基嘌呤-2,7-二酮为原料制得。 1991年日本科学家Farooqi使用NMR技术再一次证实了海藻中除了含有上述细胞激动素外还含有玉米素,玉米素核苷,6-氨甲基嘌呤等，并且证实了这些细胞激动素的活性。 例如将在肝癌细胞中可表达AF基因的调控区与水痘一带状疮疹病毒中的胸苷激酶（VZV-TK）基因进行重...
• 甲基鸟嘌呤    单功能烷化剂n -甲基- n -硝基- n -亚硝基胍( mnng )是一种在环境中广泛存在的化学诱变剂和致癌剂，它能和dna及蛋白质等生物大分子形成加合物( adduct ) ，其引起的与突变有关的主要dna损伤类型是o ~ 6 -甲基鸟嘌呤，这种损伤与肿瘤尤其是胃癌的发生密切相关。
• 甲基鸟嘌呤核苷    2．mRNA的5′-末端有一个7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸（m7Gppp）的“帽”式结构。 定义：在mRNA加工过程中，mRNA 5′端形成的7-甲基鸟嘌呤核苷帽子结构的核苷。 （1）cap 0：7MeGppp Pu（Pu为嘌呤核苷），只是7-甲基鸟嘌呤核苷有甲基，在酵母或粘菌中较多：（2）cap1：7MeGppp XMe。 在构造上不完全相同，但5′末端必定有7-甲基鸟嘌呤核...
• 甲基氨基嘌呤    碱基有腺嘌呤、鸟便嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶和其它成分，有少量的甲基化碱基，即5-甲基胞嘧啶，6-甲基氨基嘌呤。
• 甲基腺嘌呤    将其识别序列GATC中的腺嘌呤转变成6-甲基腺嘌呤。 3.内部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已经存在。 。化学名称6-糖基氨基嘌呤（或N6-呋喃甲基腺嘌呤，分子式C10H9N5O）。 某些RNA分子中含有1-甲基腺嘌呤（m1A）、2，2-二甲基鸟嘌呤（m22G）和5，6-二氢尿嘧啶（DHU）等。 如DNA-3-甲基腺嘌呤糖苷酶Ⅰ(编号：EC 3.2.2.20)...
• 硫代嘌呤甲基转移酶    因此，这样的多态性在实际应用是非常有限的，基本上只限于病人在用嘌呤类似物化疗之前测定硫代嘌呤甲基转移酶是否有功能缺陷性变异。
• 别黄嘌呤    6.肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本剂的不良反应增多。 （6）肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本剂的不良反应增多。 (钠)同服，肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本药不良反应增多。 本品可被体内黄嘌呤氧化酶催化成为别黄嘌呤，别黄嘌呤与本品对黄嘌呤氧化酶有抑制作用。 别嘌醇也被黄嘌呤氧化酶催化而转变成别黄嘌呤；它及别黄嘌呤都可抑制黄嘌呤氧化酶（图20-3）。...
• 副黄嘌呤    副黄嘌呤（1,7-二甲基黄嘌呤，84%）-能够加速脂解，导致血浆中的甘油及自由脂肪酸的含量增加。 咖啡因在肝脏中被分解产生三个初级代谢产物副黄嘌呤（84%），可可碱（12%），and茶碱（4%）咖啡因在摄取后45分钟内被胃和小肠完全吸收。
• 单磷酸次黄嘌呤核苷    本品为单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，阻碍病毒核酸合成，阻止病毒复制，使病毒的复制与传播受抑。 病毒唑(Ribovirin virozole)又称三氮唑核苷，结构与鸟苷类似，是一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，通过抑制该酶活性，阻碍病毒核酸的合成。 药物吸入进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其药物活性成分（5′-单磷酸盐形式）能抑制单磷酸次黄嘌呤核苷酸脱氢酶（IMP ...
• 次黄嘌呤    摘要哺乳动物胚胎在体外培养中普遍存在早期发育阻滞的现象.对此,人们用形态学、生物化学、分子生物学、显微操作等手段开展了磷酸、葡萄糖、次黄嘌呤和细胞质因素对早期胚胎发育阻滞的影响的研究.本文综合分析了共培养系统的优缺点.说明了采用完全成分已知的培养液对进行有关研究的必要性.列出了有效运用于克服小鼠、大鼠、仓鼠、兔、猪、羊、牛、猴等动物早期胚胎阻滞的成分已知的培养液的名称。 C...
• 次黄嘌呤氧化酶    (2)别嘌醇(allopurinol)：治疗尿酸过高可用别嘌醇(allopurinol)，使血清尿酸维持在179μmol/L(3mg/dl)以下，开始剂量为2.5mg/(kg?d)，再根据尿酸水平调整剂量，年长患儿可用到200～400mg/d，分2～3次口服，从小量开始，2～4周后增加用量，有脱水者服碳酸氢钠或枸橼酸钠(柠檬酸钠)，多数研究者提出别嘌醇能抑制次黄嘌呤氧化酶，...
• 次黄嘌呤核苷    原理为腺苷脱氨酶催化腺嘌呤核苷水解，产生次黄嘌呤核苷和氨。 6．霉酚酸酯(MMF)：抑制嘌呤代谢途径中的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶而抑制细胞增殖。 嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏，不能使次黄嘌呤核苷和鸟嘌呤核苷生成次黄嘌呤和鸟嘌呤。 定义2：可催化磷酸核糖转移至次黄嘌呤或鸟嘌呤生成次黄嘌呤核苷酸或鸟嘌呤核苷酸的酶。 但骨骼肌和心肌中含丰富的腺苷酸脱氨酶（adenylate deamina...