下运动神经元损害造句

• 下运动神经元损害    肌束颤动和肌纤维颤动都是下运动神经元损害的重要体征。 7.肌电图检查可见下运动神经元损害征象及运动传导速度变慢。 双下肢无力发生较晚，可为上或下运动神经元损害或二者兼有。 上运动神经元损害了下运动神经元损害的是临床表现是不同的，见表10-6。 少数病人出现脑神经及下运动神经元损害如肌萎缩，可见淡漠、抑郁等精神障碍。 肌电图检查呈下运动神经元损害，急性期运动单位电位减少，未潜...
• α运动神经元    1、α运动神经元：支配梭外肌。 变性限于脊髓前角α运动神经元。 大的α运动神经元-快肌；小的α运动神经元-慢肌。 为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。 2、运动单位：一个α运动神经元及所支配的全部肌纤维。 因此，α运动神经元是躯干骨骼肌运动反射的最后公路。 γ运动神经元和α运动神经元一样，末梢也是释放乙酰胆碱作为递质的。 γ运动神经元的胞体分散在α运动神经元之间...
• β运动神经元    4、β运动神经元：体积较大，对梭内、外肌都有支配。
• γ运动神经元    3、γ运动神经元支配梭内肌调节肌梭的敏感性。 该法兴奋了高阈的C感觉纤维，促进γ运动神经元。 γ运动神经元的兴奋性较高，常以较主频率持续放电。 前角的γ运动神经元，末梢分布于梭内肌纤维的两端。 据观察，前根中神经纤维的三分之一来自γ运动神经元。 γ运动神经元的轴突也经前根离开脊髓，支配骨骼肌骨的梭内肌纤维。 γ运动神经元和α运动神经元一样，末梢也是释放乙酰胆碱作为递质的。 ...
• 上运动神经元    磁共振扩散张量成像对肌萎缩侧索硬化症患者上运动神经元病变的定量评估意义 “由于上运动神经元损伤导致的感觉运动控制障碍，表现为肌肉的间断性或持续性的不自主运动” 。
• 上运动神经元性瘫痪    上运动神经元性瘫痪症状和体征，25%患者有TIA病史。 力增高，腱反射亢进，病理反射阳性的上运动神经元性瘫痪。 中枢性瘫痪，又称上运动神经元性瘫痪，或称痉挛性瘫痪、硬瘫。 瘫痪初为弛缓性，继之受累节段以下肢体转为上运动神经元性瘫痪。 如果锥体束受损害，则出现病变侧或双侧四肢上运动神经元性瘫痪。 常于安静状态下出现上运动神经元性瘫痪症状和体征，25%患者有TIA病史。 原发性...
• 上运动神经元麻痹    病损时常出现上运动神经元麻痹(亦称中枢性麻痹或强直性麻痹)及锥体束征等。 临床上把涉及锥体束损害的一系列表现称为锥体束综合征（上运动神经元麻痹）。 因此，在一侧内囊损伤后，产生所谓上运动神经元麻痹时，头面部多数肌肉并不完全麻痹，但对侧下部面肌及舌肌发生麻痹。 由于是上运动神经元麻痹，除生理性脑干反射活跃和亢进外，还出现一些病理性脑干反射，这些反射大多是一些在婴儿期存在长大后...
• 上运动神经元病    磁共振扩散张量成像对肌萎缩侧索硬化症患者上运动神经元病变的定量评估意义
• 下位运动神经元    进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元，也多为散发病例，病程历时数月~2年。
• 下运动神经元    结果2例患者均有下运动神经元异常表现，膝、跟腱反射消失，神经传导速度减慢，电生理检查提示病变既没有损害前角细胞，也没有累及周围神经的髓内根，可能是周围神经受影响。
• 下运动神经元瘫痪    腰膨大病损（腰1～骶2）产生双下肢下运动神经元瘫痪。 迟缓性瘫痪（flaccid paralysis）又称为下运动神经元瘫痪、周围性瘫痪。 深反射的减弱或消失是下运动神经元瘫痪的一个重要体征。 但患者1小时后,出现右侧面神经完全性下运动神经元瘫痪，无其他神经异常。 颈膨大（颈5～胸2）病损产生上肢下运动神经元瘫痪，下肢上运动神经元瘫痪。 本疾病多见于小儿，且部分患儿可发生弛...
• 下运动神经元麻痹    值得注意的是急性与严重的上运动神经元麻痹可有一休克期(因其临床表现与下运动神经元麻痹很相似，故这类疾病应作AFP病例报告)，如脊髓受累，称脊髓休克期。 脊髓半侧切断综合征表现为病灶水平以下，同侧以上运动神经元麻痹，关节肌肉的振动觉缺失，对侧痛觉和温度觉消失；在病灶侧，与病灶节段相当，有节段性下运动神经元麻痹和感觉障碍。
• 兴奋性运动神经元    突发性肌强直痉挛是兴奋性运动神经元过度反应的结果。 5.在世界上首次发现肌间神经丛中有胃动素和Ghrelin的表达，且胃动素主要表达于一氧化氮合酶（NOS）抑制性运动神经元，而不是以往人们推论的兴奋性胆碱能运动神经元（ChAT），与胃动素不同，Ghrelin则主要表达于胆碱能兴奋性运动神经元。 ④兴奋性中间神经元生理反射活动的释放：有学者认为本病患者GAD(谷氨酸脱羧酶)抗...
• 周围运动神经元    周围运动神经元因疾病或创伤而受损，从而引起神经和肌肉对电刺激反应的量和质的变化，人们认为这是神经轴索发生变性的结果，所以称为电变性反应。
• 时相性运动神经元    他接着进行肌肉传入特别是肌梭神经及其运动控制方面的工作；以后转至脊髓，研究肌肉传入神经的投射并区分开紧张性和时相性运动神经元，确立了在这些细胞上兴奋和抑制的代数总和，最后同样用细胞内途径研究这些和一些其他运动控制问题。
• 脊髓运动神经元    体外培养大鼠脊髓运动神经元的存活率及形态观察 离体脊髓运动神经元介导下行激活和外周传入的受体机制 外源性胶质细胞源性神经营养因子对周围神经损伤大鼠脊髓运动神经元的保护作用 大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元捷状神经营养因子的表达及针刺干预后的变化 效关系的研究） 、交感神经节和脊髓运动神经元突触传递的细胞电生理和药理学研究、乙醇和全麻药作用机制的研究等领域，专长于脑脊髓切片神...
• 膈肌运动神经元    背侧组的吸气神经元发出轴突在闩前交叉，支配对侧隔肌运动神经元；它是驱动腹侧呼吸组及脊髓膈肌运动神经元的呼吸节律的发源部位。
• 运动神经元    运动神经元病发病的相关学说 体外培养大鼠脊髓运动神经元的存活率及形态观察 L - nna对猫眼球运动神经元突触后诱发电位的影响 运动神经元病患者的认知功能及其相关因素特征 长期喉返神经损伤后疑核运动神经元睫状神经营养因子的表达 结论肠癌合并副肿瘤综合征可表现为运动神经元病。 运动神经元病患者行腰椎穿刺干细胞移植术前焦虑心理干预研究 猫中间脑结合部神经元与眼球下斜肌运动神经元...
• 运动神经元存活基因    脊髓肌肉萎缩由运动神经元存活基因1（SMN1）的功能性拷贝缺失导致。 1995年Lefebve分离出两个SMA候选基因,即运动神经元存活基因(SMN)和神经元凋亡抑制蛋白基因(NAIP)。 目前发现的与SMA相关的基因有2种，即神经元凋亡抑制蛋白基因(neuronal apoptosis inhibitory protein，NAIP)和运动神经元存活基因(survival...
• 运动神经元疾病    霍金被诊断患有运动神经元疾病。 1963年霍金被诊断患有运动神经元疾病。 ２.运动神经元疾病：病因不完全明了。 在运动神经元疾病时可与肌束颤动一起发生。 为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。 5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。 1865年，Charot详细描述了运动神经元疾病的临床表现和病理所见等。 癌症和脑变性疾病（如帕金森病、痴呆等）可伴...
• 运动神经元病    运动神经元病发病的相关学说 运动神经元病患者的认知功能及其相关因素特征 结论肠癌合并副肿瘤综合征可表现为运动神经元病。 运动神经元病患者行腰椎穿刺干细胞移植术前焦虑心理干预研究 患者是71岁男性,渐发肌肉萎缩和无力,肌电图描记的证据显示为运动神经元病。 磁共振扩散张量成像对肌萎缩侧索硬化症患者上运动神经元病变的定量评估意义 摘要目的探讨以运动神经元病为表现的副肿瘤综合征的临...
• 神经元与神经胶质    其周围还有其他的神经元与神经胶质细胞。 同时，新生儿大脑皮质的分层及神经元的胞膜、胞浆分化不全，树突、突触、髓鞘的形成亦不完善，神经元与神经胶质之间的正常联系尚未建立，当皮质局部出现异常放电时，不易向邻近部位传导和扩散，更不易扩散至对侧半球引起同步放电，故新生儿惊厥时全身强直性的抽搐很少见。 本书系统地阐述了医学神经生物学的基本概念、基本理论和临床基础，全书分三篇共二十七章...
• 神经元和神经纤维    （4）加速脑神经元和神经纤维修复；加速大脑皮质功能改善，加速受损脏器的恢复。 长期严重的肝性脑病还可导致神经元和神经纤维丧失，大脑皮质变薄，皮质深部层状坏死，可累及大脑、小脑和基底核。 近年脑肠肽概念的提出，以及肽能神经元和神经纤维在中枢、植物神经和消化系内源性神经中的广泛存在，不仅对胃肠激素的中枢作用有了了解，还对从中枢到组织细胞水平对激素和神经的相互关系有了崭新的认识。...
• 神经节后神经元    交感神经节：交感神经节是交感神经节后神经元胞体的所在部位。
• 三叉神经营养性损害    因三叉神经营养性损害的原因不同，应根据病因进行治疗。