不完全性斜疝造句

• 不完全性斜疝    如为不完全性斜疝，疝内容物未突出外环可用手指伸入外环口。 如为不完全性斜疝，疝内容物未突出外环，可用手指伸入外环口。
• 完全性斜疝    如为不完全性斜疝，疝内容物未突出外环可用手指伸入外环口。 如为不完全性斜疝，疝内容物未突出外环，可用手指伸入外环口。
• 可复性腹股沟斜疝    可复性腹股沟斜疝症状一般较轻。
• 嵌顿性腹股沟斜疝    嵌顿性腹股沟斜疝(incarcerated indirect inguinal hernia)是指腹腔脏器进入疝囊后，由于外环狭窄，不能自行复位而停留在疝囊内，继而发生血液循环障碍，如不能及时恰当的处理，往往造成绞窄性肠梗阻、肠坏死而引起严重的后果。
• 嵌顿性斜疝    小儿嵌顿性斜疝可先试行非手术治疗。 4.嵌顿性斜疝也可有阴囊疼痛、肿胀。 嵌顿性斜疝常发生在强力劳动或排便等腹内压骤增时。 2.嵌顿性斜疝腹股沟斜疝嵌顿时，可有阴囊部剧烈疼痛症状，且触痛明显。 其临床表现如局部疼痛、腹痛、恶心、呕吐等与嵌顿性斜疝的症状颇相似，但睾丸扭转远比嵌顿性疝少见。 睾丸扭转，常误诊为嵌顿性斜疝，但是斜疝病人多有可复性肿块史，而且发生嵌顿之后，胃肠道症...
• 绞窄性腹股沟斜疝    应区别是可复性、难复性嵌顿性和绞窄性腹股沟斜疝，根据不同的临床类型制定出不同治疗方案。
• 难复性腹股沟斜疝    难复性腹股沟斜疝则表现为不同程度的酸胀和下坠感。 难复性腹股沟斜疝是由于疝内容物与疝内壁经常摩擦发生轻度炎症，使两者之间逐渐形成粘连，以致疝内容物不能完全推回腹腔。
• 难复性斜疝    难复性斜疝在临床表现方面除胀痛稍重外。
• 不完全性性早熟    不完全性性早熟：这种早熟只有乳房或阴毛发育，而不伴其特他征发育。 性早熟可因引发原因不同，分为真性性早熟、假性性早熟及不完全性性早熟三种。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 婴儿腹股沟斜疝    婴儿腹股沟斜疝临床症状可因疝囊大小或有无并发症而异。
• 完全性性早熟    不完全性性早熟：这种早熟只有乳房或阴毛发育，而不伴其特他征发育。 性早熟可因引发原因不同，分为真性性早熟、假性性早熟及不完全性性早熟三种。
• 小儿腹股沟斜疝    小儿腹股沟斜疝多为先天性腹膜鞘突未闭所致，疝囊常与精索和睾丸紧密愈着。 小儿腹股沟斜疝多因胚胎期睾丸下降过程中腹膜鞘状突未能闭塞所致，新生儿期即可发病，是一种先天性疾病。 获2001年,2003年优秀兼职教师称号..获国家发明专利两项,其中参与编写的《微型腹腔镜下小儿腹股沟斜疝高位结扎术》获得佛山市自然科学优秀学术论文一等奖。 曾发表论文、论著：纤维冒镜下气囊导管扩张治疗小...
• 成人腹股沟斜疝    适用于成人腹股沟斜疝、直疝、腹壁一般性薄弱者。 成人腹股沟斜疝不能自愈且可能发生嵌顿或绞窄，故应手术治疗。 自20世纪70年代有广泛应用趋势，适用于较大的成人腹股沟斜疝和直疝。 与小儿腹股沟斜疝不同，成人腹股沟斜疝(adult inguinal hernia)是在腹膜鞘状突已经完全闭塞以后，因内环部薄弱而形成斜疝，疝囊进入腹股沟管是通过其后壁上的薄弱点而不是在精索之内，是后...
• 斜疝    这种情况通常发生于很小的手术如腹股沟斜疝修补术，维持液体至最低量即可避免。
• 斜疝修补术    其它的腹没沟斜疝修补术1～7和9的步骤均相同，仅在第8项腹股沟管壁修补有异。 这种情况通常发生于很小的手术如腹股沟斜疝修补术，维持液体至最低量即可避免。 １９５１年在国内首先介绍麦克凡氏腹股沟斜疝修补术；后提出血吸虫病性大肠炎与结肠癌的相关关系，并得到证实。 尤其擅长腹腔镜手术，如经腹腔镜阑尾切除术、斜疝修补术、脾切除术、肠粘连松解术、胆囊切除术、直肠癌根治术等十余种手术。...
• 永久性和完全性    虽然发病率很低（约1/15，000），但可成为永久性和完全性耳聋，所幸多发生于单侧（75%），故仍能保留一定的听力。 3、耳聋：为听神经受累所致发病率虽不高(约1/15 000)，但可成为永久性和完全性耳聋，所幸75%为单侧性故影响不大。
• 腹股沟斜疝    这种情况通常发生于很小的手术如腹股沟斜疝修补术，维持液体至最低量即可避免。
• 腹股沟斜疝修补术    这种情况通常发生于很小的手术如腹股沟斜疝修补术，维持液体至最低量即可避免。 １９５１年在国内首先介绍麦克凡氏腹股沟斜疝修补术；后提出血吸虫病性大肠炎与结肠癌的相关关系，并得到证实。
• 先天性脐疝    、脐粪瘘、先天性脐疝、气管食管瘘、透明膜病的成因。 （一）主征：出生即身材巨大（出生体重平均4kg），巨舌，先天性脐疝，因此出生时即可确诊。 脐膨出为先天性脐疝，除脐部突起外，往往伴有其他先天性畸形，如膀胱外翻、肠旋转不全等。
• 先天性腹股沟疝    掌握：多囊肾、异位肾、脐尿瘘、隐睾、先天性腹股沟疝、两性畸形的成因。 在胚胎发育过程中，经于后腹壁的睾丸逐渐向下移降，在接近腹股沟内环处，将腹膜向前推移，形成鞘状突，睾丸紧贴在腹膜鞘状突的后面，大约在胚胎9个月时,一周移降至阴囊.在正常发育下,鞘状突在出生不久,开始萎缩,除在睾丸附近处形成固有鞘膜外,其余部分完全闭合成条索状组织.如果腹膜鞘状突不能闭合而继续开放,即形成先天...
• 先天性膈疝    经此疝入胸腔，称先天性膈疝。 而先天性膈疝症状不典型，易误诊。 需与先天性膈疝鉴别。 多合并其他先天性畸形以先天性膈疝最为常见约占30%。 出生数小时内出现症状的先天性膈疝患儿，总成活率低于50%。 膈疝，特别是先天性膈疝，症状酷似上消化道疾病，也容易误诊。 科研工作主要研究先天性膈疝、小儿血管瘤、漏斗胸、消化道畸形等。 先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭，主要是...
• 先天性疝    *先天性疝与遗传有关，即因腹股沟内环先天性扩大所致。 小儿脐疝属先天性疝，发病原因有脐部发育不全，脐环未闭；或婴儿脐带脱落后，脐部疤痕组织薄弱。 如腹膜鞘状突未闭锁并与腹腔相通即成为先天性疝囊，腹内脏器或组织甚易从残留的腹膜鞘状突经腹股沟管突出外环形成斜疝。 胎儿腹膜鞘状突未闭锁并与腹腔相通即成为先天性疝囊，腹内脏器或组织甚易从残留的腹膜鞘状突经腹股沟管突出外环形成斜疝。 ...
• 先天性肺疝    (1)按病因分型：有先天性肺疝(congenital lung hernia)和后天性肺疝(acquired lung hernia)两类。 先天性肺疝常伴有肋骨或脊椎畸形腭裂、唇裂等先天性畸形，疝出部位包括颈部、纵隔、胸壁和膈肌，其中以颈部和胸壁最常见，症状多不明显，常误诊为寒性脓肿皮下气肿及颈静脉瘤等。