不良药品事件造句

• 不良药品事件    收集和处理临床试验过程中的不良药品事件。
• 药品不良事件    药品不良事件（英文Adverse Drug Event，缩写为ADE）和药品不良反应含义不同。 不良事件分为很多种，基本分为：药品不良事件和医疗器械不良事件。 生产企业出厂的不符合药品质量标准的药品,用于临床则会导致药品不良事件的发生。 药品不良事件是药物治疗过程中的现象,从产生的成因出发,可对药品不良事件作分类。 药品不良事件包括药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、...
• 药品不良反应    药品不良反应的相关法律简介 药品不良反应损害救济机制探讨 完善我国药品不良反应救济机制的法律思考 广东省药品不良反应监测中心珠海工作站10日正式挂牌成立。 中国国家食品和药品管理局的国家药品不良反应检测中心已经接到了来自十个省份的严重不良反应报告。 随着我国药品不良反应监测工作的深入开展,如何给药品不良反应的受害者提供救济已成为一个被广泛关注的问题。 其优点是不分新药老药、...
• 药品不良反应报告    国家实行药品不良反应报告制度。 第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。 的药品不良反应报告和监测管理办法根据本办法制定具体实施办法。 国家食品药品监督管理局定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。 药品不良反应报告不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。 药品零售企业和零售连锁门店应按照本细则第五十条，做好药品不良反应报告工作。 （二）药品不良反应报告和监测是指...
• 不良医学事件    不良医学事件 不良事件（AdverseEvent），病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。 不良事件(Adverse Event)，病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。
• 不良事件    一宗预防接种后不良事件的调查 药物不良事件及其法医学鉴定 关键词： zd1839非小细胞肺癌控制率不良事件。 关键词： zd1839非小细胞肺癌疾病控制率不良事件。 关键词： zd1839非小细胞肺癌症和肿瘤疾病控制率不良事件。 请阅读包装里关于警告、预防和可能发生的不良事件的说明。 两组中梗塞转化为出血及出现严重不良事件的情况类似。 我们应当向医学专家报告使用他们药品期间...
• 不良事件报告系统    建立全国统一的、具有非惩罚性、保密性、时效性、专家分析、针对系统、机构独立等特点的不良事件报告系统平台。 在向疫苗不良事件报告系统报告的14例死亡中，8例对死亡有其它明确的解释，3例对死亡有其它可信的解释，另3例的信息不足以确定因果关系。 。关于已知基础发病率数据的严重不良事件，疫苗不良事件报告系统报告的发病率低于天然水痘发生后预期的发病率或社区中疾病的基础发病率。 但是，...
• 严重不良事件    两组中梗塞转化为出血及出现严重不良事件的情况类似。
• 事件不良    Cohen和Mckay(1984)指出,社会支持是指保护人们免受压力事件不良影响的有益人际交往。 一旦发生医疗纠纷，病员及其家属有权在发生事故或事件不良后果发生后一年之内提出医疗事故或者事件的鉴定。 表2.奥司他韦治疗儿童自然获得流感的III期临床试验中发生率≥1%的不良事件不良事件安慰剂N＝517奥司他韦，2毫克/千克N＝515呕吐9.3%15.0%腹泻10.6%9.5%...
• 护理不良事件    方法应用根源分析法分析护理不良事件、护理差错和投诉。
• 预料外不良事件    预料外不良事件
• 事件及事件旅游    事件及事件旅游的理论也包括“一系列有逻辑相关的概念”,并形成了一个相对独立的完整的理论体系。 与事件及事件旅游实践的发展相一致,西方对其进行的相关研究也获得了很快的发展,并且成为近年来西方旅游学界的热门课题之一。
• otc药品    金水宝宝胶囊是国药准字号OTC药品。 （SFDA）颁布的第五批甲类OTC药品。 在英国，作为OTC药品售卖有2个类别。 （OTC药品）、司乐平（处方药品）等。 OTC药品20个：甲类OTC7个，乙类OTC12个；处方药10个。 2002年12月开办山西省首家OTC药品开架自选超市。 非处方药药品即OTC药品。 OTC药品大卖场（平价药品超市）的营销对策。 国家对O TC药品...
• 不合格的药品    不合格的药品禁止进口。
• 不孕不育药品网    不孕不育药品网以打造体现诚信、专业、权威的健康消费产业圈为使命，始终坚持以顾客为中心，奉行全国药品最低价的原则，让百姓真正看得起病拿得起药的宗旨，给不孕不育患者带来最大的方便。 不孕不育药品网，是北京国际医学研究院河北信息中心创建的一个大型的综合性医药网站，是信息中心致力于建设互联网健康圈的重要一步，网站专业主打不孕不育药品，整合全国各类不孕不育药品信息，联合全国各地的药厂...
• 与水反应的化学药品    与水反应的化学药品
• 专利药品    因此，上市一个非专利药品种成本非常高。 由于2006年是对新非专利药品最好的一年，从该类药品中取得的可观利润看上去也达到了顶点。 制药商的产品可能是受专利权保护的，法律赋予其在专利保护期内独家生产专利药品的权力。 该公司正在以仅4美元每月的价格提供数百种非专利药品，显然还想涉足传统药品连锁店。
• 专利药品评审委员会    蒂清治疗脑胶质瘤的临床应用进展替莫唑胺（temozolomide，TMZ）是近年出现的一种治疗脑胶质瘤效果较好的新药，1997年该药在欧盟专利药品评审委员会（CPMP）一致推荐下得到批准生产，并于次年在欧洲上市，l999年美国食品药品管理局（FDA）准其在美国上市用于恶性胶质瘤的化疗，2000年以后国内逐步有临床应用的报道。 泰道治疗脑胶质瘤的临床应用进展替莫唑胺（temo...
• 丙类药品    丙类药品”指的多为保健药品、新出的药品。
• 两非药品    两非类药品是需要严格监管的，经营两非药品需要严格登记及其进、销、存记录。
• 个性化药品    改革后的fda可能会加速个性化药品时代的到来。
• 中西药品    生命科学服务部主要从事中西药品、药材、医疗器械、原料药中间体的取样、检测、测试；新药质量研究等方面的服务。
• 中国药品标准    中国药品标准 参与《中国药品标准操作规范》、《新编中药学辞典》等多部科技书籍的编写。 6．负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。 为使广大外国朋友更好地了解中国药品标准情况，在药典委员会主持下，他主编了《中华人民共和国药典1988英文版》。 召开的“东盟国家药品标准品会议”，并宣读了他的论文《中国药品标准品的建立、标定和分发...
• 中国药品通用名称    注：本品中文名称按《中国药品通用名称》应为伐昔洛韦。 》和《中国药品通用名称》（均由中国药典委员会编写）为准。 药品名称以国家卫生部药典委员会公布的《中国药品通用名称》为准。 药名以国家药典委员会的中国药品通用名称为准，商品名以批准者为准。 药品名称均采用《中国药品通用名称》，计量单位采用国家法定计量单位。 2.按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称（China Ap...
• 中国药品生物制品检定所    中国药品生物制品检定所负责进口药品口岸检验工作的指导和协调。 口岸检验所需标准品、对照品由中国药品生物制品检定所负责审核、标定。