临床死亡期造句

• 临床死亡期    处于临床死亡期的病员是可能复苏的。 此外，濒死期长的，则临床死亡期一般就短。 传统认为，死亡是一个过程，包括频死期、临床死亡期和生物学死亡期。 处于濒死状态的人，若未及时救治或者挽救无效，就会发展到临床死亡期。 处于濒死状态（就是第一阶段）的人，若未及时救治或者挽救无效，就会发展到临床死亡期。 临床死亡期：主要特点是延髓处于深度抑制和功能丧失的状态，各种反射消失、心脏停博和...
• 临床死亡    书中人物都曾经历临床死亡，并为作者详细叙述他们的濒死经验。
• i期临床试验    大学生“试药族”参加的都是I期临床试验。 现主要从事新药I期临床试验和临床药学研究。 在I期临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量。 目前已完成了I期临床试验，正在开展Ⅱ期临床试验。 其中两个化合物SKI-606和INNO-406(NS-187)已进入I期临床试验阶段。 I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。 索凡替尼的I期临床试验是开放的、剂量递增...
• ii期临床试验    II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。 注射剂型在美国和欧洲进行II期临床试验。 III期临床试验的疗效结果与II期临床试验相同。 II期临床试验重点在于药物的安全性和疗效。 II期临床试验共观察227例，其中，九味镇心颗粒组114例，对照组113例。 关于伊立替康药代动力学的II期临床试验在72例肿瘤患者中进行。 数据综合自5个安慰剂对照试验，包括II期临床试验和III期...
• iii期临床试验    III期临床试验：治疗作用确证阶段。 ，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。 本品在III期临床试验中未见严重不良反应。 III期临床试验的疗效结果与II期临床试验相同。 该化合物正在美国进行治疗癫痫的III期临床试验。 预计Sorafenib治疗非小细胞肺癌的III期临床试验将2006年开始。 II期和III期临床试验一般选择患有目标适应症的患者。 在此III期临床试...
• iv期临床试验    临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。 本协议的履行，为公司减少了IV期临床试验费用的支出。 康哲药业则承诺为该产品开展IV期临床试验并完成符合国家食品药品监督管理局要求的2000例合格病例为前提条件。 临床试验研究表明：I、II、III、IV期临床试验按照产品说明书使用喘可治，约二万例哮喘患者使用喘可治未见明显不良反应...
• 一期临床    ★8月，双灵固本散在美国完成第一期临床。 “试药族”参加的第一期临床试验危险最大。 “试药族”参加的第一期临床试验危险性最大。 上述产品可望明年拿出纯品，报请一期临床试验。 而其中医护人员与学生是药物一期临床试验的主力军。 表示，一期临床实验主要是在健康人群中探索艾滋病疫苗的安全性。 他说："从一期临床试验的初步结果来看，这两种疫苗是相当安全的。 在她的操劳奔波下，1984...
• 三期临床    的药品，经过三期临床验证。 参加新药二、三期临床观察16个品种。 在三期临床试验中治疗的最大体积至100%。 承担多项二期三期临床药理试验并顺利完成。 而三期临床需要在S AR S病毒再次出现时才能进行。 而三期临床需要在-./-病毒再次出现时才能进行。 神经外科专家Sussman发明，并于1981年12月通过了美国FDA的三期临床。 1996-在美国进行三期临床-1.00...
• 三期临床试验    在三期临床试验中治疗的最大体积至100%。 生产和销售将与第三期临床试验，我们已被授权开始。 西替利嗪的换代产品乙氟利嗪（Efletirizine）也已完成三期临床试验而开始进入临床。 并且已正式向国家食品药品监督管理局申报三期临床试验，申请新增适应症。 三期临床试验是为验证需、时服用达泊西汀对中重度PE患者的有效性和安全性。 七氟醚于1968年由Regan合成，1986年...
• 临床潜伏期    例如将从佛罗里达长尾猴分离到的SIVsm接种到恒河猴时，经过一段临床潜伏期后，则产生类似艾滋病的临床症状，如腹泻、体重下降、CD4和CD8细胞比例失调等等。 原发性肺动脉高压患者的症状都是非特异性的，且多在肺动脉高压进展后出现，因此，推测在肺循环异常改变前存在一个临床潜伏期，这对有肺动脉高压危险因素的人做进一步检查十分重要，以利于早期诊断和早期治疗。 二．排除病毒、抑制复发...
• 临床症状期    病猪在潜伏期和临床症状期都具有传染性。 （2）临床症状期（clinical stage）：为出现该病特异性症状和体征的时间。 HPV感染过程通常分为潜伏感染期、亚临床感染期、临床症状期和HPV相关的肿瘤期。 ②临床症状期：在临床症状期，患者都可排出病原体，是传染性最强的时期，作为感染源的意义最大。 各种传染病的病程长短不一，按病程的发展过程可分为潜伏期、临床症状期、恢复及持...
• 二期临床    1993-在美国，二期临床试验开始。 目前，该产品已进入二期临床研究。 承担国家新药二期临床研究项目20余项。 曾多次参加卫生部下达的新药二期临床试验。 1989年在北京中国研究生部第二期临床应用学习。 最近总结出的二期临床试验表明，疫苗安全有效。 自行研发的国家新药血脂平软胶囊已进入二期临床。 最近进行的二期临床试验表明疫苗是安全有效的。 最近进行的二期临床试验显示，疫苗...
• 围生期死亡率    根据世界卫生组织的推荐，我国采用围生期Ⅰ计算围生期死亡率。 4、增加了多胎妊娠风险：多胎妊娠的孕妇并发症多，早产发生率及围生期死亡率高，属高危妊娠范围。 4、再次妊娠时的并发症：不孕症；晚期流产偏高；早产偏高；围生期死亡率偏高；产前、产后出血率增加；新生儿溶血症增加。
• 围产期死亡    发生在34孕周以前的重度先兆子痫有高围产期死亡率和患病率。
• 围产期死亡率    发生在34孕周以前的重度先兆子痫有高围产期死亡率和患病率。
• 死亡期    进化论者最近发现生物属种也具有一种可以称为半死亡期的时期。 有民事行为能力人在被宣告死亡期间实施的民事法律行为有效。 研究人员发现，尽管流感高发期与死亡期通常在二月末达到高峰，但11月份国内飞行旅行是流感传播的最好预报。 报告确定了医院临终关怀护理中存在的两个问题：对病痛处理不力和大胆使用“无效而强制性的医疗程序” ，这些程序可能会延长死亡期，甚至会让病人临终时痛苦不堪。
• 生物学死亡期    生物学死亡期：是死亡的最后阶段。 进入生物学死亡期后，人体作为整体已经死亡。 传统认为，死亡是一个过程，包括频死期、临床死亡期和生物学死亡期。 生物学死亡期：从心脏骤停向生物学死亡的演进，主要取决于心脏骤停心电活动的类型和心脏复苏的及时性。 依据传统的概念，把人的心跳、呼吸永久性停止作为死亡的标志，可分为濒临死亡期、临床死亡期与生物学死亡期。
• 论死亡和濒临死亡    《论死亡和濒临死亡》是一部拓荒性的作品，作者伊丽莎白?库伯勒??罗斯是心理分析医生，长期研究病人临死前的状况和心理活动。
• 两期合一期的刊物    两期合一期的刊物
• 保质期,保修期    保质期,保修期
• 妊娠期哺乳期用药    有关编著《妊娠期哺乳期用药:医师案头参考(第2版)》的目的和初衷已见诸于初版前言，故不再赘述。 对于种种不同观点，《妊娠期哺乳期用药:医师案头参考(第2版)》中均进行客观介绍并列出参考文献，便于读者查阅。 《妊娠期哺乳期用药:医师案头参考(第2版)》内容简介：自《妊娠期哺乳期用药:医师案头参考(第2版)》第一版发行以来已有十年之久。 基于以上原因，笔者感到有必要撰写《妊娠期...
• 当期及非当期负债    当期及非当期负债
• 恢复期,康复期    神经感染及神经免疫性疾病颅脑外伤急性期,恢复期,康复期治疗急性脑血管病的高压氧治疗；缺血,缺氧性脑病,一氧化碳中毒,脑血管疾病。 尤其对婴幼儿复杂先天性心脏病诊治颅脑外伤急性期,恢复期,康复期治疗急性脑血管病的高压氧治疗；缺血,缺氧性脑病,一氧化碳中毒,脑血管疾病。 擅长：颅脑外伤急性期,恢复期,康复期治疗急性脑血管病的高压氧治疗；缺血,缺氧性脑病,一氧化碳中毒,脑血管疾病...
• 2008中国肿瘤临床年鉴    《2008中国肿瘤临床年鉴》是创刊以来的第16卷，也是我自2003卷起负责《年鉴》工作以来的第6本。
• 2010临床医师应试指导    《2010临床医师应试指导(套装上下册)》包括：《2010临床医师应试指导(上册)》和《2010临床医师应试指导(下册)》。 《2010临床医师应试指导(套装上下册)》可以找到历年所有真题的答案，同时对2010年将要考到的题目也做了预测，并在这些考点下面也划了线。