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主动脉狭窄造句

"主动脉狭窄"是什么意思  
词典里收录的相关例句:
  • 主动脉狭窄    (2)心血管畸形:多伴主动脉狭窄。 常并发主动脉狭窄与泌尿系统异常。 常见主动脉狭窄后扩张和主动脉钙化。 2.重度主动脉狭窄病人。 导致非家族性先天性瓣膜上主动脉狭窄。 3、心源性休克及严重主动脉狭窄患者禁用。 3、严重主动脉狭窄、肝肾功能不全患者慎用。 或腹主动脉狭窄。 血管疾病:主动脉狭窄、多发性大动脉炎等。 此外,约1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 163.主动...
  • 先天性主动脉狭窄    患有先天性主动脉狭窄的孩子,常有严重的高血压。 (1)心血管病患有先天性主动脉狭窄的孩子,常有严重的高血压。 常见的继发性高血压病因如下:①心血管方面:先天性主动脉狭窄、腹主动脉发育不良、主动脉瓣关闭不全、动脉导管未闭等。 继发性高血压在儿童中也极为常见,病因多种多样,常见的有急慢性肾小球肾炎,肾动脉狭窄,先天性泌尿系畸形,先天性主动脉狭窄,肾上腺皮质增生,肾...
  • 瓣膜上主动脉狭窄    导致非家族性先天性瓣膜上主动脉狭窄。
  • 主动脉口狭窄    视主动脉口狭窄程度而异。 婴儿期主动脉口狭窄严重者,则死于心力衰竭。 1、主动脉口狭窄(congenitalaorticstenosis)可位于瓣膜部、瓣膜下或瓣膜上。 主动脉口狭窄(congenital aortic stenosis)可位于瓣膜部、瓣膜下或瓣膜上。 左心室造影显示左心室壁增厚及主动脉口狭窄的部位与程度。 若主动脉口狭窄,同时伴有主动脉瓣关闭...
  • 主动脉瓣上狭窄    Mencarelli于1930年报道主动脉瓣上狭窄。 主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见,约占90%。 主动脉瓣上狭窄比较少见,有些患者伴有智力障碍。 1958年开展了主动脉窦瘤破裂、主动脉瓣上狭窄矫正术。 主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见,约占5~10%。 本病尚需与主动脉瓣上狭窄、瓣下狭窄、肺动脉瓣狭窄及主动脉粥样硬化等鉴别。 手术疗效:局限性主动脉瓣上狭...
  • 主动脉瓣下狭窄    此型较少见,在主动脉瓣下狭窄中约占20%。 Hallopeau于1869年报道心室间隔肥厚引致的主动脉瓣下狭窄。 10.肥厚性心肌病主动脉瓣下狭窄的病人,最好避免联合用药。 瓣下型狭窄可分为局限性主动脉瓣下狭窄与肥厚性瓣下狭窄。 10肥厚性心肌病主动脉瓣下狭窄的病人,最好避免联合用药。 主动脉瓣下狭窄可以有膜性狭窄、管型狭窄以及肌性梗阻3种类型。 纤维隧道型狭窄切除术:此型...
  • 主动脉瓣膜部狭窄    早在1700年Boneti即描述主动脉瓣膜部狭窄。 主动脉瓣膜部狭窄最常见。 主动脉瓣膜部狭窄:在先天性主动脉出口狭窄中最为常见,约占60%。 主动脉瓣膜部狭窄,在先天性主动脉出口狭窄中最为常见,约占60%。 主动脉瓣膜部狭窄程度轻的病例,对心脏的排血功能影响不大,临床症状亦不明显。 有时可见到一条瓣叶交界融合的浅脊痕迹,这一类型的主动脉瓣膜部狭窄在婴幼儿期即可呈现严重的瓣...
  • 主动脉瓣狭窄    假如不是右心室缩小,那可能就是左心室增大,这可能是由于主动脉瓣狭窄或二尖瓣返流导致。
  • 先天性主动脉瓣狭窄    50%的先天性主动脉瓣狭窄为二叶式,30%为三叶式。 先天性主动脉瓣狭窄可为单叶式,二叶式或三叶式。 先天性主动脉瓣狭窄患儿心血管造影有时可对二瓣畸形做出诊断。 儿童主动脉瓣膜狭窄很少继发瓣膜钙化,但成人先天性主动脉瓣狭窄由于血流冲击,最终都可引起瓣叶增厚及钙化。 适应症为:儿童和青年的先天性主动脉瓣狭窄;不能耐受手术者;重度狭窄危及生命;明显狭窄伴严重左心功能不全的手术前...
  • 狭窄后主动脉扩张    关于狭窄后主动脉扩张的病因学目前也有争议。 狭窄后主动脉扩张英国伦敦圣乔治医院的wiltone博士及其同事最近对狭窄后主动脉扩张的病因学、病理学以及患者的治疗进行了回顾。
  • 狭窄的主动脉瓣    应用经皮球囊导管扩张狭窄的主动脉瓣,疗效不如肺动脉瓣狭窄,且伴随的主动脉瓣关闭不全仍可导致左心衰竭。 应用经皮球囊导管扩张狭窄的主动脉瓣,疗效不如肺动脉瓣狭窄,且伴随的主动脉瓣关闭不全仍可导致左心衰竭健康搜索。 重症主动脉瓣狭窄,因导管逆行通过狭窄的主动脉瓣相当困难可先做升主动脉造影,观察射流方向及有无主动脉瓣反流后健康搜索,再设法将导管头端送入左心室做左心室造影。 B.主...
  • 钙化性主动脉瓣狭窄    (二)栓塞多见于钙化性主动脉瓣狭窄。 5.血栓栓塞多见于老年钙化性主动脉瓣狭窄患者。 钙化性主动脉瓣狭窄可引起呼吸困难、心力衰竭、心绞痛、晕厥及猝死。 指征为:重度主动脉瓣狭窄;钙化性主动脉瓣狭窄;主动脉瓣狭窄合并关闭不全。 先天性二叶主动脉瓣至老年期也可形成严重的钙化性主动脉瓣狭窄,导致心绞痛。 病变主要发生在主动脉瓣及二尖瓣环,临床上主要表现为钙化性主动脉...
  • 风湿性主动脉瓣狭窄    本病在临床上常需与风湿性主动脉瓣狭窄鉴别。 后者是与风湿性主动脉瓣狭窄病理学鉴别要点。 风湿性主动脉瓣狭窄及反流,至老年期也可引起心绞痛。 风湿性主动脉瓣狭窄,几乎均合并有二尖瓣病变,不难鉴别。 而风湿性主动脉瓣狭窄的杂音音调较高尖,在收缩中、晚期增强。 风湿性主动脉瓣狭窄是后天性心脏病临床有发热、关节痛实验室检查有抗“O”增高血沉增快等特征。 风湿性主动脉瓣狭窄的喷射性收...
  • 主动脉弓动脉瘤    主动脉弓动脉瘤比较少见。 2、主动脉弓动脉瘤,从无名动脉至左锁骨下动脉。 主动脉弓动脉瘤的病因最常见的是动脉粥样硬化。 主动脉弓动脉瘤可在前胸壁或颈部出现搏动性肿块。 主动脉弓动脉瘤压迫左无名静脉,可使左上肢比右上肢静脉压高。 2、主动脉弓动脉瘤主动脉弓动脉瘤常压迫周围器官早期引起症状。 胸主动脉瘤的手术死亡率在30%,以主动脉弓动脉瘤的手术危险性最大。 ⑵切除主动脉弓动脉...
  • 主动脉夹层动脉瘤    胸主动脉夹层动脉瘤的外科治疗
  • 主动脉窦动脉瘤    因此在主动脉窦动脉瘤破裂前,很难诊断。 主动脉窦动脉瘤破裂是少见的先天性心脏病。 主动脉窦动脉瘤无论破裂与否均应手术切除。 主动脉窦动脉瘤破裂主动脉窦瘤一般无症状。 主动脉窦动脉瘤膨大后可梗塞右心室流出道阻挡右心血流。 主动脉窦动脉瘤多发生于右冠状动脉窦,其次是无冠状动脉窦。 主动脉窦动脉瘤(aortic sinus aneurysm)是一种少见的先天性畸形,但在我国则并不...
  • 主动脉窦动脉瘤破裂    因此在主动脉窦动脉瘤破裂前,很难诊断。 主动脉窦动脉瘤破裂是少见的先天性心脏病。 主动脉窦动脉瘤破裂主动脉窦瘤一般无症状。 主动脉窦动脉瘤破裂根据病史、心杂音的性质和传导方向,结合心电图、X线检查和超声心动图可作出诊断。 主动脉窦动脉瘤破裂,是一种少见的先天性心脏病,是由于主动脉窦基底环上的主动脉壁局部发育不良,缺乏中层弹性组织,致局部管壁薄弱,在高压血流冲击下逐渐膨出。 ...
  • 主动脉动脉瘤    ,降主动脉动脉瘤形成,破裂出血。 升主动脉动脉瘤绝大多数为梭状动脉瘤。 在胸主动脉动脉瘤中最常见的是降主动脉瘤。 胸降主动脉动脉瘤根据临床和检查即可确诊,无需鉴别。 多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中层囊性变性所引致。 但对于长段降主动脉动脉瘤应注意尽可能保留数支肋间动脉。 治疗效果:升主动脉动脉瘤外科治疗的手术死亡率已降到5~10%。 未侵及主动脉瓣瓣环的升主动脉动脉瘤,...
  • 主动脉肺动脉隔    两者对生,后来融合,成为主动脉肺动脉隔,它将动脉乾和心球分隔为肺动脉乾和升主动脉。 此种畸形发生的原因是在动脉干和心球分隔时,主动脉肺动脉隔未呈螺旋方向,而成平面直隔的缘故。 此时的主动脉肺动脉隔常不能与室间隔成同一平面生长,因而还易发生室间隔膜部缺损,并使一条粗大的动脉骑跨在缺损处。 另一种异常是由于主动脉肺动脉隔的位置偏前或偏后,使动脉干分隔不均,造成一条动脉粗大而另一...
  • 主动脉肺动脉窗    1.是上、下纵隔的分界平面;2.后方平对第4胸椎体下缘;3.该平面正好通过主动脉肺动脉窗,平对主动脉弓的起端和止端;4.气管杈在此平面出现;5.奇静脉弓在此平面以上跨越右肺根上方,向前汇入上腔静脉;6.食管与此平面以下与左主支气管交叉,形成食管第二狭窄;7.胸导管在此平面下方由脊柱右侧转向左侧上行;8.胸骨角两侧与第2胸肋关节相接,为计数肋的标志;9.肺动脉的分叉处位于此平...
  • 主动脉肺动脉间的    3.于膈神经和迷走神经之间纵行剪开纵隔胸膜,即可显露主动脉肺动脉间的导管。 3.于膈神经和迷走神经之间纵行剪开纵隔胸膜(2),即可显露主动脉肺动脉间的导管。
  • 主动脉肺动脉间隔    主动脉肺动脉间隔缺损
  • 主动脉瓣窦动脉瘤    1960年他施行主动脉瓣窦动脉瘤破裂缝补术。 主动脉瓣窦动脉瘤破裂,是一种少见的先天性心脏病。 主动脉瓣窦动脉瘤破裂入心包腔则产生急性心脏压塞引起死亡。 未破裂的主动脉瓣窦动脉瘤不呈现临床症状,破裂后才呈现症状。 主动脉瓣窦动脉瘤形成后逐渐发展扩大,最终必然导致动脉瘤破裂。 1.未破裂的主动脉瓣窦动脉瘤不呈现临床症状,破裂后才呈现症状。 主动脉瓣窦动脉瘤破裂,又名Valsa...
  • 胸主动脉夹层动脉瘤    胸主动脉夹层动脉瘤的外科治疗
  • 胸主动脉动脉瘤    在胸主动脉动脉瘤中最常见的是降主动脉瘤。 在胸主动脉动脉瘤中最常见的是降主动脉瘤大多数由动脉粥样硬化病变所引起,其它如创伤、细菌性感染和动脉中层坏死等也可以导致降主动脉瘤的形成。

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