二形性贫血造句

• 二形性贫血    ，其红系的巨型改变可被掩盖而不典型，周围血液可见两种类型红细胞，有称为“二形性贫血”，但该时粒系的巨型改变则不易被掩盖，可资鉴别。
• 镰形细胞性贫血    慢性溶血性贫血：某些慢性溶血性贫血如遗传性球形细胞增多症、自体免疫溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、镰形细胞性贫血等，可发生急性纯红细胞再生障碍，出现纯红细胞再障危象。
• 中毒性溶血性贫血    治疗原则与非中毒性溶血性贫血相似。 符合轻度中毒性溶血性贫血，可继发轻度中毒性肾病。 ，尿呈深酱色，少尿或无尿，巩膜皮肤明显黄染，极严重溶血皮肤呈古铜色或紫黑色，符合重度中毒性溶血性贫血，可有发绀、意识障碍。
• 免疫性溶血性贫血    慢性丙型肝炎并发自身免疫性溶血性贫血是罕见的，而且较难治疗。 这里，我们报告1例甲型肝炎患者并发自身免疫性肝炎1型和自身免疫性溶血性贫血。 根据化验结果，该病倒被诊断为甲型肝炎感染引起的自身免疫性肝炎和自身免疫性溶血性贫血。 摘要通过对典型病例治疗过程的分析，总结黄振翘教授治疗自身免疫性溶血性贫血的临床经验。
• 再生性障碍性贫血    再生性障碍性贫血又简称“再障”，是由于骨髓造血组织显著减少，造血功能低下或部分衰竭，使得血细胞生成障碍，引起全血细胞数量减少。 不伴脓尿的尿路感染见于药物和再生性障碍性贫血等引起的白细胞减少症，肾脏集合系统远端感染性病变(如肾皮质脓肿)，偶见于梗阻性尿路病。 结核、癌症、慢性肾功能不全（尿毒症）、器官移植术后和新增的血友病、再生性障碍性贫血等特殊病种在定点医疗机构门诊产生的...
• 家族性溶血性贫血    ：又称家族性溶血性贫血或慢性遗传溶血性黄疸。
• 微血管性溶血性贫血    其临床特点是微血管性溶血性贫血，急性肾功能不全和血小板减少。 减少，微血管性溶血性贫血、高血压和急性肾功能衰竭，神经系统症状不常见。 尿毒症性肠炎的特征性表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭。 由于血管内形成的纤维蛋白网丝机械地损伤红细胞，患者常伴有微血管性溶血性贫血。 严重患者合并溶血尿毒综合征，表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少、肾功能衰竭、高血压。 因此...
• 机械性溶血性贫血    这类溶血称为“机械性溶血性贫血”。 机械性溶血性贫血可分为心源性创伤性溶血性贫血、微血管病性溶血性贫血和行军性血红蛋白尿三种主要类型。 微血管病性溶血性贫血是由于微血管内膜发生部分血栓形成、狭窄或坏死，当红细胞流过时发生磨擦，引起红细胞破碎而发生的机械性溶血性贫血。
• 自身免疫性溶血性贫血    慢性丙型肝炎并发自身免疫性溶血性贫血是罕见的，而且较难治疗。 这里，我们报告1例甲型肝炎患者并发自身免疫性肝炎1型和自身免疫性溶血性贫血。 根据化验结果，该病倒被诊断为甲型肝炎感染引起的自身免疫性肝炎和自身免疫性溶血性贫血。 摘要通过对典型病例治疗过程的分析，总结黄振翘教授治疗自身免疫性溶血性贫血的临床经验。
• 药物性溶血性贫血    可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
• 获得性溶血性贫血    后天获得性溶血性贫血Coombs试验阳性。 主要分为先天缺陷所致的溶血性贫血和后天获得性溶血性贫血。 ;2、后天性获得性溶血性贫血，如自身免疫性溶血性贫血，新生儿溶血，蚕豆病等。 急性期、风湿热、肾小球性肾炎、甲状腺功能障碍、获得性溶血性贫血和患抑郁症者要慎用或在医生指导下应用。 、风湿热、肾小球性肾炎，甲状腺功能障碍，获得性溶血性贫血和患抑郁症的患者，松果体素要慎用或在医...
• 营养性大细胞性贫血    营养性大细胞性贫血又称巨幼红细胞性贫血。 又名营养性大细胞性贫血，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内。 和营养性大细胞性贫血；红细胞被破坏，可引起溶血性贫血；急性和慢性出血，使血液丢失，可引起失血性贫血等。 营养性巨幼红细胞性贫血又名营养性大细胞性贫血，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内，我国华北、东北、西北农村多见，近年已明显减少。 营养性巨幼红细胞性贫血-简介概述：营养性巨幼红细胞...
• 营养性缺铁性贫血    参加导师小组“小儿营养性缺铁性贫血研究”获1985年上海市科技进步三等奖。 营养性缺铁性贫血是小儿贫血中最常见的一种类型，尤以婴幼儿的发病率最高。 1、对象：348例患者全部诊断为：中医贫血（脾胃虚弱型），西医为营养性缺铁性贫血。 10、营养性缺铁性贫血：螺旋藻以含铁量高而著称，螺旋藻中的铁比硫酸铁高60%，而且纯天然的铁功效更高。 营养性缺铁性贫血（nutritional...
• 营养性混合性贫血    细胞分类和形态与营养性混合性贫血相似。 1.血象多表现为中度以上营养性混合性贫血。 （三）按营养性混合性贫血治疗，给予铁剂、维生素b12、叶酸等。 根据临床特点，本病分为缺铁性贫血、营养性巨幼红细胞贫血和营养性混合性贫血。 前者是机体中铁的缺乏，后者是叶酸和维生素B12缺乏所造成的，营养性混合性贫血为两者都不足所致。 (2)病理性贫血：见于贫血（如海洋性贫血、溶血性贫血、巨...
• 遗传性溶血性贫血    是由常染色体遗传性缺陷，引起的遗传性溶血性贫血。 缺乏见于一种罕见的遗传性溶血性贫血(常染色隐性)。 6.先天遗传性溶血性贫血红细胞脆性试验、血溶试验异常。 但在某些遗传性溶血性贫血患者，温度达46℃时即可发生上述变化。 流行着一种常见的、高发的遗传性溶血性贫血病??地中海贫血。 预防工作除禁滥用药物外，对遗传性溶血性贫血的高发区，应进行婚前检查。 例如地中海贫血症（tha...
• 二形性    大多数多壳室性有孔虫类，呈二形性。 这种群体称为二形性群体；（2）雌雄形态明显不同的现象，即性的二形现象。 等的异速生长中存在的两性生殖的雌虫和单性生殖的雌虫等，称为世代二形性。 下面列举二形性的各种情况：（1）构成群体的动物中，群体内有相异的二形现象。 ，其红系的巨型改变可被掩盖而不典型，周围血液可见两种类型红细胞，有称为“二形性贫血”，但该时粒系的巨型改变则不易被掩盖，...
• 镰刀形红细胞贫血病    镰刀形红细胞贫血病是从双亲处接受Hb突变基因的一种遗传病。 已发现数百种异常血红蛋白，其中只有一小部分引起疾病发生，最常见也最了解的疾病是镰刀形红细胞贫血病。 美国洛克菲勒大学的研究人员在英国《自然》杂志上撰文说，这名男子原先诊断是患了镰刀形红细胞贫血病，其1 95 9年抽取的血样一直保存至今。
• 镰刀形红细胞贫血症    鲍林通过研究，得出了镰刀形红细胞贫血症是分子病的结论。 镰刀形红细胞贫血症（Sickle Cell Anemia）是一种常染色体隐性基因遗传病。 去年7月，布泽尔的太太茜茜产下了双胞胎，但儿子卡马尼随即便被诊断出镰刀形红细胞贫血症。 这些研究人员然后用一个名为基因特异打靶的方法用健康版本的基因取代了涉及镰刀形红细胞贫血症的基因。 镰刀形红细胞贫血症是一种“分子病”，即分子结...
• 镰刀形细胞贫血    典型实例是镰刀形细胞贫血症。 镰刀形细胞贫血症（Sickle Cell Anemia）是一种隐性基因遗传病。 sickle-cell anemia镰刀形细胞贫血：一种潜在的人类致死遗传病，是由于b-珠蛋白的基因突变使在缺氧时红细胞变为镰刀形，为常染色体隐性遗传。 鲍林是第一个提出“分子病”概念的人，他通过研究发现，镰刀形细胞贫血症，就是一种分子病，包括了由突变基因决定的血红...
• 镰刀形细胞贫血症    典型实例是镰刀形细胞贫血症。 镰刀形细胞贫血症（Sickle Cell Anemia）是一种隐性基因遗传病。 鲍林是第一个提出“分子病”概念的人，他通过研究发现，镰刀形细胞贫血症，就是一种分子病，包括了由突变基因决定的血红蛋白分子的变态。
• 镰形细胞贫血    ⑤出现镰形细胞，说明是镰形细胞贫血。 人类的镰形细胞贫血基因HbS和野生型基因HbA是共显性的。 目前，尚未找到一种治疗镰形细胞贫血症的有效方法。 牙周脓肿也可使镰形细胞贫血患者出现危像(Rada et al.1987)。 镰形细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传形式的遗传病。 如为镰形细胞贫血，常见下肢踝部皮肤溃疡，而且不易愈合。 在一种特殊的遗传疾病镰形细胞贫血症中，红血球...
• 多形性渗出性红斑    抗体注射到皮内，出现多形性渗出性红斑，因而认为本病可能与过敏机制有关。 本病最早由Htebra(1886)报道，以后Keit(1940)又对其进行了详细描述，并将其命名为多形性渗出性红斑。 大红斑，边界清楚，伴瘙痒;过敏性单状疱疹1例、剥脱性皮炎1例、黑皮病1例、重型多形性渗出性红斑4例。 “主要型”可表现为多形性渗出性红斑，有眼部症状、口腔黏膜损害及其他系统症状，根据上述...
• 多形性室性期前收缩    多形性室性期前收缩的临床意义与多源性室性期前收缩相似。 多源性或多形性室性期前收缩的出现常提示为重度洋地黄中毒。 (9)多形性室性期前收缩：是指在同一导联中所出现的室性期前收缩其QRS波振幅、形态互不相同但联律间期相同。
• 多形性室性心动过速    伊布利特不适用于以前有多形性室性心动过速的病人。 然而也有在初次使用开始3小时后发生复发的多形性室性心动过速的例子。 许多首发的多形性室性心动过速发生在伊布利特停药后，通常不超过第一次给药开始后的40分钟。 间歇性多形性室性心动过速发生率2.7％，间歇性单形性室性心动过速发生率4.9％（见不良反应）。 (或乳酸钠)或起搏器治疗；注意纠正电解质紊乱；多形性室性心动过速发展成室...
• 持续性多形性红斑    柯王正表示，持续性多形性红斑的定义为出现连续没有间断的典型和不典型皮肤病灶，根据文献报告，病灶在未经治疗的情况下可持续一年，虽然没有传染性，不过对病人来说会造成很多困扰。 2007年8月24日电彰化秀传医院皮肤科日前有一名15岁的男性病患来求诊，病患身上有全身皮肤标靶状红斑，据病患表示，红斑出现已有6个月之久，医院检验后确认为罕见的持续性多形性红斑，医师指出，病患接受赛得胶...