儿童营养不良造句
词典里收录的相关例句：
- 儿童营养不良 福建省2所小学儿童营养不良相关因素调查及干预效果评价 我国4种类型农村5岁以下儿童营养不良状况及其变化趋势 他说在一次食物危机中，防止儿童营养不良而早期采取行动的费用是一个孩子一天一美元。 相反，比儿童营养不良导致的死亡更少的艾滋病病毒/艾滋病则获得了每年22亿美元的援助? ?所有国家（包括富国）的艾滋病病毒携带者平均每人获得67美元。
- 严重营养不良的儿童 这个组织提倡使用贮备食物给那些严重营养不良的儿童。 他们号召广泛运用被为“速食”食物疗法来治疗严重营养不良的儿童。 这个组织呼唤要用那种成为即可使用的食物来救助那些严重营养不良的儿童。 该组织号召推广使用所谓有治疗作用的即食食品来治疗那些严重营养不良的儿童。 该组织要求扩大使用一种叫治疗性的即时食用的食品，来治疗那些严重营养不良的儿童。
- 营养不良儿童 报告同时也分析了婴儿死亡率、儿童入学率、能取得乾净水源的人口比例、及5岁以下营养不良儿童所?的比例。
- duchenne型肌营养不良症 （ＤＭＤ），也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）(OMIM 310200)。 的分子发病机制和临床应用研究获卫生部科技进步三等奖；（1998）；Duchenne型肌营养不良症基因的结构和变异获国家教委科技进步二等奖；(1995)；假肥大型肌营养不良症的系列研究国家教委科技进步二等奖(1997)。
- 交感神经营养不良 １．sudeck骨萎缩是一种由于外伤导致的反射性交感神经营养不良综合征。 的营养改变、骨质疏松等应去医院诊治，可能是放射性交感神经营养不良。 止痛、功能锻炼和颈星状神经节封闭（0.5%～1%sylocain）均有助于反射性交感神经营养不良的恢复。 反射性交感神经营养不良综合征(reflex sympathetic dystrophysyndrome，RSDS)是以四肢远端严...
- 假肥大型肌营养不良 假肥大型肌营养不良症产前诊断与遗传咨询 假肥大型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现。 2.假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy）1岁后开始表现出临床症状。 中国人假肥大型肌营养不良症患者和携带者基因突变特征及应用研究。 假肥大型肌营养不良症临床，生化，基因结构和蛋白功能的系列研究。 （五）心电图：假肥大型肌营...
- 先天性肌营养不良症 为阐明先天性肌营养不良症中认知障碍的发生机制提供了重要实验依据。 （四）病毒性肌炎（viral myositis）细菌性肌炎（bacterial myositis）先天性肌营养不良症（congenita muscular drstrophy）CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才...
- 先天性角膜营养不良 由于先天性角膜营养不良，自小双眼看不清，接近双盲。 去年7月在布吉医院被诊断为先天性角膜营养不良，后来医生介绍我到市眼科医院。 小杨来自深圳一家电子厂，因先天性角膜营养不良，视力也一天比一天差，到1996年，她的角膜完全变白，失明了。
- 全身营养不良 结论：支气管哮喘患者本身存在气道炎症，加之反复发作、病程长，常并发严重肺部病变，局部抵抗力低下，加上某些病例合并有糖尿病、肺结核、全身营养不良等，致机体抵抗力低下，在此基础上长期、反复大量应用激素，致机体抵杭力进一步低下，同时较长时间应用广谱抗生素或多种抗生素致体内菌群失调，使对抗生素不敏感的真菌增殖和侵袭机体，发生真菌感染。
- 全身性脂肪营养不良 前者特征是局限性皮下脂肪萎缩，可呈对称性或局限于半侧面部、半侧躯体，其他部位可伴有丰富脂肪沉着，表现特殊肥胖，一般不伴有其他系统异常；全身性脂肪营养不良累及全身各个部位脂肪组织，在出生或出生后数年内起病(85%患者在7岁前发病)，常伴有内分泌、代谢功能异常，或肝肾功能损害。 是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的边界...
- 前界膜角膜营养不良 前界膜角膜营养不良
- 卵黄状黄斑营养不良 目前已知与遗传有关的黄斑疾病很多，现将主要的几种黄斑营养不良分述于下：其中有Ｘ连锁遗传青年性视网膜劈裂症，黄色斑点状眼底合并黄斑变性，卵黄状黄斑营养不良。
- 原发性营养不良 我国自新中国成立以来，人民生活不断改善和提高，原发性营养不良症以显著减少。
- 型肌营养不良 假肥大型肌营养不良症产前诊断与遗传咨询
- 外阴营养不良 免疫抑制剂及中药治疗外阴营养不良前后相关酶学及局部组织免疫复合物的研究及临床观察
- 外阴营养不良症 ”在医学上称外阴白色病变，又叫外阴营养不良症。
- 女阴营养不良 ，是一种慢性女阴营养不良性疾病。 女阴营养不良（vulvar dystrophy）过去称女阴白色病变或白斑，并当作癌前病变，给以不当的处理。 其主要论文著作有熨切法治疗不宫颈癌前病变993例、消癜散外敷合中药内服治疗慢性盆腔炎170例小结，紫草膏防治宫颈病变出血的临床观察，加快升降散口服合耳穴贴压治疗Norphan七皮下埋植避孕法后肥胖临床观察，综合治疗女阴营养不良609例...
- 婴幼儿营养不良 预防婴幼儿营养不良症，主要从新生儿开始进行科学喂养。 长期食用这种劣质奶粉会导致婴幼儿营养不良、生长停滞、免疫力下降，进而并发多种疾病甚至死亡。 一旦引起腹泻，对宝宝自身的免疫力造成决定性的危害，随之而来导致婴幼儿营养不良，宝宝的身体状况越来越差。 锌缺乏易得疾病--营养性侏儒症本病多为摄入锌不足者，婴幼儿营养不良者，多见于谷物食品为主的国家和地区。 其中婴儿配方粉是适于0...
- 子宫内营养不良 胎盘功能不足的过期产儿主要表现在胎脂消失，进行性缺氧和胎儿子宫内营养不良。
- 对营养不良 应根据病史和饮食史、体检及专门的实验室检查结果对营养不良作出诊断。 通过有目的针对营养不良诸多因素的公共以及私人部门的干预，来探讨预防或者减少营养不良可能达到的程度，以达到全面经济发展。
- 小儿营养不良 ”此粥常食可治疗小儿营养不良。 、小儿营养不良等症状。 专科，擅长小儿营养不良性疾病的防治。 气治愈苏东坡之子苏迨小儿营养不良症。 对小儿营养不良、免疫功能低下症有保健作用。 食积日久，会造成小儿营养不良，影响生长发育。 ①治小儿营养不良：棉花根五钱至一两，红枣十只。 凡腹胀、小儿营养不良，齿痛及患痰热咳嗽者均忌用。 [小儿营养不良]胡萝卜1个，每日饭后吃，连服数日。 可用...
- 带型肌营养不良症 2.儿童型以四肢无力为主要临床表现类似肢带型肌营养不良症。 研究者对缺乏某个特定基因、表现出肢带型肌营养不良症症状的病鼠进行了实验。 面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。 可有翼状肩、鸭步及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等，极难与肢带型肌营养不良症鉴别。 少年型家族性进行性脊肌萎缩症为隐性或显性遗传，酷似肢带...
- 异染性白质营养不良 T.异染性白质营养不良。 其中以异染性白质营养不良和球样细胞白质营养不良较为常见。 、肾上腺白质营养不良、异染性白质营养不良、Krabbe病、Alexander病、Canavan-van病、Bogaert－Bertrand病、Pelizaeus-Merzbacher病、苯丙酮尿症等。 异染性白质营养不良（metachromatic leukodystrophy）本病为常染色...
- 强直性肌营养不良 强直性肌营养不良97例临床资料分析 强直性肌营养不良是最常见的成年发病的肌营养不良症，由于胰岛素受体的破坏导致胰岛素抵抗的发病率很高。
- 强直性肌营养不良症 强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。 包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。 强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。 7.早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。 (一)强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。 强直性肌营养不良症：强直性肌营养不良症(Dystrophy Myotomic,Dm)是人...