先天性造句

• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 上肢先天性畸形    这是手及上肢先天性畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%。
• 严重的先天性缺陷    此外，汞和一种与遗传物质DNA一起发生作用的蛋白质形成专一性的结合，这就是汞中毒常引起严重的先天性缺陷的原因。 研究人员在对小鼠进行遗传改造的时候偶然造成了一个假基因的缺失，该小鼠的后代发生严重的先天性缺陷，并且寿命急剧缩短，可见这种假基因的作用不可小视，它对健康生命是必须的。
• 先天性    先天性食管狭窄并不常见。 裂口常与其他更严重的先天性异常并发。 先天性抵抗力被认为与巨噬细胞的活性有关。 人们了解到在人类中存在大量的先天性代谢缺陷。 止血作用缺陷可能是先天性的、也可能是后天性的。 在年青人身上，人们也许能发现以前所忽视的先天性心脏病。 这些撞击在瓣膜闭锁不全或狭窄，或者有先天性缺损时被震颤所代替。 先天性视网膜色素上皮肥厚 伴有先天性综合征的毛细管扩张 ...
• 先天性一侧肥大症    又称不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)、Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。
• 先天性锁骨假关节    国外一些专家认为先天性锁骨假关节的最佳治疗年龄在3～4岁，但tachdjian提倡1岁即可手术治疗。 先天性锁骨假关节是一种罕见畸形，出生时即可发现右锁骨干中部有一个裂隙，随着患儿年龄增大，局部出现无痛性包块。
• 先天性异常    裂口常与其他更严重的先天性异常并发。 表格-申报出生婴儿患有先天性异常- 申报出生婴儿患有先天性异常表格 摘要肠胃道复制畸形是一种少见的先天性异常。 申报出生婴儿患有先天性异常(只有英文版) 然而，若存在肾脏的先天性异常则会增加此种破裂的风险。 它是一种先天性异常，通常位于冠状动脉左前降枝的中段。 这些胰脏头部伪肿瘤的形成原因包括了发炎性及感染性疾病，先天性异常及淋巴增生性...
• 先天性异位    对术前未能确诊的纵隔肿块，探查要小心、仔细、不可将先天性异位肾切除。 其中《颈部软组织指骨样异常骨化》等3篇刊于《中华放射学杂志》、《成人中专放射专业教学几点体会和建议》刊于《临床医学影像杂志》、《罕见的先天性异位骨形成》一文被马来西亚98世界医药成果博览暨现代医学论坛大会评为优秀论文、辞条入《中国当代中西名医大辞典》、《中国当代医药界名人录》、《世界优秀医学专家人才名典》...
• 先天性处女膜闭锁    2、原发性先天性无子宫或子宫发育不良、先天性子宫内膜、先天性无阴道、先天性处女膜闭锁、两性畸形等，还有先天性无卵巢及先天性发育异常。
• 先天性射精管闭锁    不发育或缺如，（4）前列腺和射精管发育不全先天性射精管闭锁或狭窄。 （3）精囊不发育或缺如，（4）前列腺和射精管发育不全先天性射精管闭锁或狭窄。
• 先天性包茎    先天性包茎的人数较少。 包茎可以分为先天性包茎和后天性包茎两种。 小儿出生时包皮与阴茎头之间存在粘连称为先天性包茎。 如果生下来就存在这种现象，就称为生理性或先天性包茎。 先天性包茎指婴儿出生时包皮与阴茎头之间粘连，数月后粘连逐渐吸收，包皮与阴茎头分离。
• 先天性脆骨症    出生后的第三天，医生诊断她患有先天性脆骨症，患这种病稍不留意就会骨折。 患有先天性脆骨症的西恩，却有着最强健的心灵，他真实的心灵成长史获得了我们的情感共鸣，在人生旅途中，他自觉地把积极心理学运用到了极致。 2010年夏天，由萧山日报率先挖掘和报道的《阳光兄弟》得到了众多媒体和市民的关注，患有先天性脆骨症的翁建光和以李阳为代表的区第四职高高三年级的同学互帮互助的故事，给网友们...
• 先天性切迹    在诊断脾挫裂伤时亦应注意与脾分叶或先天性切迹、条状和运动伪影鉴别。
• 先天性唇腭裂    220例先天性唇腭裂发病因素分析 2002年大连地区先天性唇腭裂的调查研究 在先天性唇腭裂，颜面老化方面造诣尤深。 先天性唇腭裂是前牙反颌的重要病因之一。 6.先天性唇腭裂发病危险因素的Logistic回归分析.口腔颌面外科杂志，2002，12（2）：104-106。 临床擅长口腔颌面部血管瘤、脉管畸形的诊断与治疗，先天性唇腭裂序列治疗。 撰写的《先天性唇腭裂修复术麻醉意外...
• 先天性唇肥厚    先天性唇肥厚、二层唇、面神经麻僻、克隆氏病引起唇结缔组织肥大及下唇扁平、上皮癌的前驱症状都可以进行厚唇变薄术。
• 先天性唇裂    有先天性唇裂和先天腭裂畸形。 先天性唇裂、缺陷改造。 （4）先天性唇裂修补术后，唇缘对位不好或留有瘢痕者。 、先天性唇裂以及白内障、血液病患者提供免费医疗服务。 ：先天性唇裂的患儿一般在出生后3-10个月施行矫正手术最好。 如先天性唇裂、腭裂及后天畸形，有独特的手术方法，疗效好。 先天性唇裂俗称为兔唇、豁嘴，是口腔颌面部常见的先天性畸形，对面部容貌影响极大。 其中如《长沙地...
• 先天性三尖瓣狭窄    动内膜炎先天性三尖瓣狭窄、右房部液瘤、二尖瓣狭窄致右室扩大三尖瓣关闭不全大量反流、房间隔缺损大量左十右分流、贫血性心脏病甲状腺功能亢进性心脏病、类癌综合征。