先天性上睑下垂造句

• 先天性上睑下垂    摘要目的观察异体硬脑膜额肌悬吊术治疗重度先天性上睑下垂的远期疗效。 结论异体硬脑膜额肌悬吊术治疗重度先天性上睑下垂，术后效果良好、且较稳定。 摘要目的评价上睑提肌缩短加上直肌提吊术治疗先天性上睑下垂合并上直肌功能不全所致下斜视的疗效。 方法我院2002年1月2005年1月应用上睑提肌缩短加上直肌提吊术治疗先天性上睑下垂合并上直肌功能不全9例（ 10眼） 。
• 先天性睑下垂    先天性睑下垂一般都可通过手术加以矫正，解除视线障碍，防止弱视并改善面容。
• 后天性上睑下垂    后天性上睑下垂在查明病因后，经治疗稳定在6～12月以后可考虑手术。 八、先天性或后天性上睑下垂者，患侧眉毛位置往往高于健侧，在眉形设计时极易造成误差，常常导致纹眉术后效果不满意，故为纹眉术禁忌。 (8)先天性或后天性上睑下垂者，患侧眉毛位置往往高于健侧，在眉形设计时极易造成误差，常常导致纹眉术后效果不满意，故为纹眉术禁忌。 2、额肌提吊术：适用于额肌功能良好，先天性或后天性...
• 后天性睑下垂    后天性睑下垂，针对病因治疗，并与神经科共同诊断、用药。 后天性睑下垂，因动眼神经麻痹，或因沙眼、肿瘤、炎症和外伤睑肥厚、损伤上睑提肌。
• 机械性上睑下垂    、睑部肿瘤等，使眼睑重量增加而引起机械性上睑下垂。 3、机械性上睑下垂，眼睑本身的疾病，如重症沙眼、睑部肿瘤等，使眼睑重量增加而引起。
• 肌原性上睑下垂    2.肌原性上睑下垂为提上睑肌有缺陷所致，如先天性发育不良、重症肌无力、肌萎缩、眼咽肌营养不良以及眼外伤影响提上睑肌收缩功能时均可发生睑下垂。
• 麻痹性上睑下垂    1.麻痹性上睑下垂：动眼神经麻痹所致。 肌源性或麻痹性上睑下垂可用三磷酸腺苷、维生素B1或新斯的明，提高肌肉的活动功能。 以上针刺疗法，适用于后天性，尤其是神经麻痹性上睑下垂，对于先天性则效果较差。
• 先天性上眼睑下垂    1、先天性上眼睑下垂，为先天发育畸形，多为双侧，可为常染色体显性或隐性遗传。
• 先天性喉下垂    ⑦删除了一些临床少见的内容(如先天性喉下垂、喉室脱垂等)。 先天性喉下垂无治疗之必要，如因其疾病需作气管切开术时，宜行喉插管术。 若因发育异常，喉位置过低，则下降后气管第1环位于胸骨上缘平面，或喉部位于胸骨之后，形成先天性喉下垂。
• 先天性睑内翻    先天性睑内翻常可自行消失，不必急于手术。 睑内翻可分为先天性睑内翻、痉挛性睑内翻、瘢痕性睑内翻3种。 先天性睑内翻随年龄增长，鼻梁发育，可自行消失，因此不必急于手术治疗。 （1）先天性睑内翻随年龄增长，鼻梁发育，可自行消失，因此不必急于手术治疗。 因此睑内翻和倒睫常同时存在.先天性睑内翻常为双侧，痉挛性和瘢痕性睑内翻可为单侧。 先天性睑内翻：多见于肥胖儿童，可能由于睑部眼轮...
• 先天性睑裂狭小    先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。 先天性睑裂狭小综合征（blepharophimosis?ptosis?epicanthus inversus syndrome,BPES）是一种罕见的常染色显性遗传病。
• 上睑下垂    摘要本文对单纯性先天上睑下垂一家系的5代20例进行了调查。 摘要目的观察异体硬脑膜额肌悬吊术治疗重度先天性上睑下垂的远期疗效。 结果上睑下垂完全矫正或基本矫正，睑缘弧度美观，符合生理，睑裂闭合良好。 结论异体硬脑膜额肌悬吊术治疗重度先天性上睑下垂，术后效果良好、且较稳定。 声明:若《自体睑皮瓣悬吊术在治疗上睑下垂中的应用》涉及到你的版权，请及时告知。 摘要目的评价上睑提肌缩...
• 上睑下垂矫正术    上睑下垂矫正术禁忌症3、明显瘢痕体质者。 上睑下垂矫正术禁忌症5、女士处于月经期间。 上睑下垂矫正术禁忌症4、手术部位有皮肤炎症病灶者。 如合并有上睑下垂，可在6～12个月后进行上睑下垂矫正术。 此患者麻痹相与痉挛相频繁交替，且BEU’S征阴性，未行上睑下垂矫正术。 2.不论用哪种上睑下垂矫正术来纠正上睑下垂现象，均应调整好睑裂高度。 上睑下垂矫正术所造成的严重睑闭合不全，...
• 睑下垂    年龄大了都会衰老或者眼睑下垂。 如果睑下垂造成视力下降了，保险公司常常也会给付这笔手术费的。 摘要本文对单纯性先天上睑下垂一家系的5代20例进行了调查。 结局就是眼睑下垂影响视力并且易疲劳不论你休息多久。 因为它们造成了眼睑形状的扭曲和眼睑下垂，所以两例都接受了手术治疗。 你会预料到视力随年龄变化而变化，但你不会想到眼睑下垂也会影响到视力吧。 一个70岁的男性，因严重呕吐造...
• 睑下垂矫正术    上睑下垂矫正术禁忌症3、明显瘢痕体质者。 上睑下垂矫正术禁忌症5、女士处于月经期间。 上睑下垂矫正术禁忌症4、手术部位有皮肤炎症病灶者。 如合并有上睑下垂，可在6～12个月后进行上睑下垂矫正术。 3.未愈：伤口未愈合并继发感染，睑下垂矫正术失败，睑下垂未矫正。 此患者麻痹相与痉挛相频繁交替，且BEU’S征阴性，未行上睑下垂矫正术。 2.不论用哪种上睑下垂矫正术来纠正上睑下垂...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 接触性睑皮炎    接触性睑皮炎发病前常有轻重不等的前驱症状，如全身不适、发热等。 接触性睑皮炎是眼睑皮肤对某种致敏原的过敏反应，也可以是头面部皮肤过敏反应的一部分。