先天性全色盲造句

• 先天性全色盲    如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾（婴儿型）、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良（肢带型）、劳蒙毕综合症、恶性贫血（先天型）、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、...
• 先天性色盲    对先天性色盲尚无特殊疗法。 先天性色盲轻者，微也。 的东卡罗林岛中有5％的人患先天性色盲。 先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。 例如，太平洋的东卡罗林岛中有5％的人患先天性色盲。 我国先天性色盲的发生率，男性约5.14%，女性约为0.73%。 中国先天性色盲的发生率，男性约5.14%，女性约为0.73%。 但是，有少数人出生后就不能辨别出某些颜色或甚至所有颜色，这...
• 先天性小脑发育不全    史儿童期以先天性小脑发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调、脑炎等多见。 共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全、儿童期急性小脑共济失调、少年型脊髓型遗传性共济失调症。
• 先天性成骨不全    少数先天性成骨不全系正染色体隐性遗传。 1.先天性成骨不全属严重型，出生时就有多发骨折。 多发性骨折应考虑为先天性成骨不全等引起的病理骨折。 先天性成骨不全症，长骨细长与本病中长骨粗短完全不同。 因先天性成骨不全造成四肢发育不良，长年只能在炕上爬行。 治疗先天性成骨不全的理想方法是用正常的基因替代病人有缺陷的COLIA1或COLIA2基因。 先天性成骨不全，俗称脆骨病，患病...
• 先天性成骨不全症    先天性成骨不全症，长骨细长与本病中长骨粗短完全不同。 年幼时由于患先天性成骨不全症，从上小学七岁开始就在特别支援学校度过，在那之后由于骨折反复发生，从11岁到16岁美一是在医院中度过的。 和所有“玻璃娃娃”一样，不幸的小梅和小婷这辈子再也无法站立和走路，但她们也是幸运的：大多数先天性成骨不全症患者由于耳骨骨折压断听神经而失聪，而姐妹俩听觉正常。 先后选写有价值的医学论文数篇...
• 先天性性腺发育不全    染色体核型检查可排除性分化异常及先天性性腺发育不全。 1938年Turner首先报道并命名为Turner综合征（Turner syndrome），也称为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，又称为45，X或45，X综合征。
• 先天性全白内障    先天性全白内障晶状体和透明晶状体蛋白双向电泳差异比较
• 先天性卵巢发育不全    又称先天性卵巢发育不全症。 也称先天性卵巢发育不全症。 Turner综合征是先天性卵巢发育不全，性染色体异常。 称为Turner综合症或也称先天性卵巢发育不全综合征。 先天性卵巢发育不全系外整倍体中单体型染色体数量畸变。 X染色体数量和结构的异常均可引起先天性卵巢发育不全和POF。 先天性卵巢发育不全是由于细胞内X染色体缺失或结构发生改变所致。 3女性少1条X染色体：称为T...
• 先天性睾丸发育不全    又称先天性睾丸发育不全症。 、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。 （6）Klinefelter综合征：又称先天性睾丸发育不全症。 小儿先天性睾丸发育不全是由什么原因引起的？ 确定X染色体数目，是诊断先天性睾丸发育不全的主要依据。 ④先天性睾丸发育不全，可用丙酸睾丸酮25mg，肌注，每周2次。 先天性睾丸发育不全（Klinefelter’s syndrome）又称先天性生精不...
• 先天性肺发育不全    先天性肺发育不全，英文名为congenitalagenesisoflung，别名Congenitalaplasiaoflung。 先天性肺发育不全为不明原因引起的胚胎期肺发育障碍。 先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭，主要是由于先天性肺发育不全。 以及腹内脏器经过胸腹膜疝入胸膜腔，这些畸形都是与肺争夺胸膜腔空间的先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭主要是由...
• 先天性发育不全    2.肛管直畅环或肛门括约肌先天性发育不全，以致于括约功能不良。 (2)甲状旁腺先天性发育不全：极为罕见，若伴有胸腺发育缺陷，则称为DiGeorge综合征。 实验表明，胸腺先天性发育不全时，淀粉样变性的诱发时间缩短，说明了T细胞功能在发病中的重要性。 已检出北欧有70%的CF染色体源自该蛋白的基因突变，患者显现囊性纤维化和双侧输精管的先天性发育不全。 (1)先天性异常：即下腔...
• 先天性胸腺发育不全    (2)继发于某些免疫缺陷病如无丙种球蛋白血症及先天性胸腺发育不全等。 先天性胸腺发育不全（congenital thymic hypoplasia)本病又称DiGeorge综合症，男女均可发生，大多为非遗传性。 主要因先天性胸腺发育不全致使T细胞数目减少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而导致T细胞功能障碍。 人体第２２对染色体约有３３００万个碱基对，在先天性胸腺发育不全综...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 全色盲    较为多见，蓝色盲及全色盲较少见。 按临床表现分为全色盲和部分色盲。 徐卓有一个不为人道的隐疾：全色盲。 这个位置应该是全色盲者的亮点位置。 全色盲的三通道输出特性曲线如（图24）。 色盲包括红色盲、绿色盲及蓝色盲、全色盲。 因此，全色盲者的谱长应该照正常人的谱长短。 （完全色盲）。 4，辨色特征：全色盲者只能看到中性色，看不到彩色。 色盲有全色盲（achromatopsis...
• 全色盲者    这个位置应该是全色盲者的亮点位置。 因此，全色盲者的谱长应该照正常人的谱长短。 4，辨色特征：全色盲者只能看到中性色，看不到彩色。 3，中性点特征：全色盲者在观察光谱时，处处都是中性点。 (25)不能识别红、黄，绿、蓝、紫各单种颜色的全色盲者。 ”这一观点，可以说，全色盲者在光谱长波段的末端应该有一段盲区。 这也就是，为什么全色盲者亮点位置向短波方向发生偏移的根本原因。 这...
• 全色盲患者    不过对于这本书，我喜爱他以游记的形式来记录这段旅程，除了对全色盲患者的研究外，飘落在太平洋上岛屿的经验，涉足遗落世界的观察，以及当地特殊民情风俗等等，在在都让我欣赏。 但只有光而没有视觉功能正常的眼睛也就没有了色，一个盲人置身于百花园中也不能感知那多彩世界的美妙，一个先天性的盲人甚至永远不可能知道色为何物，一个全色盲患者（极为罕见）只产生明暗的视觉而没有颜色的视觉，他所看到...
• 后天性色盲    色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。 随着年龄增长，“黄斑”容易发生褪化的情形，而导致视力模糊、无法辨识精细的物件、后天性色盲等状况。 后天性色盲：大枣三粒、茯苓二钱、川芎二钱、五味钱五、双白一钱、生地钱五、麦冬钱二、川七一钱、福肉二钱。 还有少数人由于视觉系统的疾病，而使颜色辨别能力减退，这种人是后天性色盲，绝大多...