先天性喉喘鸣造句

• 先天性喉喘鸣    27.什么是“先天性喉喘鸣”？ 这叫先天性喉喘鸣。 （七）先天性畸形：巨大喉蹼，先天性喉喘鸣等。 此外，小儿支气管哮喘还需与先天性喉喘鸣，咽后壁脓肿，胃食道反流等相鉴别。 先天性喉喘鸣是由于婴幼儿因喉部组织软弱松弛、吸气时候组织塌陷、喉腔变小所引起的喉鸣，亦称喉软骨软化。 主要从事儿科工作，专长儿科呼吸系统疾病（各型肺炎、哮喘、呼吸困难、先天性喉喘鸣等）、神经系统疾病（惊厥...
• 先天性喉鸣    多数患儿有先天性喉鸣，容易发生呼吸困难。 婴幼儿先天性喉蹼应与其他先天性喉发育异常，如先天性声门下梗阻及先天性喉鸣等相鉴别。 幼儿因喉部组织软弱松弛、吸气时候组织塌陷、喉腔变小所引起的喉鸣，称为先天性喉鸣，亦称喉软骨软化。 婴幼儿因喉部组织软弱松弛、吸气时候组织塌陷、喉腔变小所引起的喉鸣，称为先天性喉鸣，亦称喉软骨软化。 治疗：若症状不重，先天性喉鸣一般至2～3岁常能自愈，...
• 喉喘鸣    大息肉可致喉喘鸣和呼吸困难。 喉喘鸣声消失，由此可以确诊。 27.什么是“先天性喉喘鸣”？ 可出现声调改变，慢性呼吸喉喘鸣。 3.阵发性呛咳、喉喘鸣。 如阻塞声门，可出现喉喘鸣和呼吸困难。 这叫先天性喉喘鸣。 （七）先天性畸形：巨大喉蹼，先天性喉喘鸣等。 1.高热、呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、喉喘鸣。 少数发生环、杓（喉部软骨）关节炎，致声哑及喉喘鸣。 临床表现：1.高热、...
• 先天性小喉    若前者小于5mm，后者小于3mm，视为先天性小喉。 声门短而小：先天性小喉直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。 先天性小喉的内部结构正常，但因喉腔窄小，严重者常不能维持正常通气量。
• 先天性喉下垂    ⑦删除了一些临床少见的内容(如先天性喉下垂、喉室脱垂等)。 先天性喉下垂无治疗之必要，如因其疾病需作气管切开术时，宜行喉插管术。 若因发育异常，喉位置过低，则下降后气管第1环位于胸骨上缘平面，或喉部位于胸骨之后，形成先天性喉下垂。
• 先天性喉软骨畸形    先天性喉软骨畸形一般分为3中类型：1、会厌畸形于胚胎第5周时，第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂（先天性双会厌）。
• 先天性喉蹼    先天性喉蹼患者常伴有其他部位先天性异常，诊断时应注意。 在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。 临床上引起吸气性呼吸困难的疾病多为上气道阻塞?如先天性喉蹼?急性喉炎?喉异物等。 婴幼儿先天性喉蹼应与其他先天性喉发育异常，如先天性声门下梗阻及先天性喉鸣等相鉴别。 其发生原因与胚胎发育异常有关，当胚胎30mm时，原声门杓间的封闭上皮开始吸收，重新...
• 先天性喉裂    若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。 喉发育不良，有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部。 40余年来一直从事五官科、头颈外科的临床、教学和研究工作，对五官科头颈外科的基础理论和专业知识掌握全面，有丰富的五官科头颈外科各种疾病的诊断和治疗经验，擅长鼻咽纤维镜的诊断、治疗技术及鼻内镜下鼻中隔矫正术、筛窦开放术、先天性喉裂、先天性喉哮喘、咽喉炎、鼾症及五官科的疑难疾病进...
• 先天性喉囊肿    先天性喉囊肿为一少见病。 Salama报道1例伴喉喘鸣的先天性喉囊肿，并指出婴儿先天性喉囊肿在英文文献中仅见2例报道。 自1881年Abercrombie首先报告先天性喉囊肿以来，有关分类、病因学、诊断技术和治疗方案等已有许多报告。
• 先天性喉狭窄    亦有因环状软骨先天性增生，形成先天性喉狭窄、喉闭锁。
• 先天性喉闭锁    在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。
• 吸气性喘鸣    喉痉挛轻者可表现为轻微吸气性喘鸣，重者可出现完全性上呼吸道梗阻。 有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。 导致吸入性肺炎或肺不张，有吸气性喘鸣，可因上呼吸道梗阻而致肺动脉高压和肺心病。 主要体征为吸气性喘鸣，多在颈部明显，肺部亦可闻及但较弱，用力吸气可引起喘鸣明显加重。 完全性上呼吸道梗阻表现为吸气性喘鸣消失，尤为重要的是这种“无声”性梗阻不能...
• 吸气性喉鸣    此时亦可伴有干咳及高调吸气性喉鸣。 起病急、症状重，可有发热、犬吠样咳嗽，声嘶、吸气性喉鸣和三凹征。 3．小儿在咽喉肿痛的同时，出现特征性的吸气性喉鸣音或哮吼样咳嗽声。 （二）吸气性喉鸣：因气流通过狭窄的喉腔产生振动和涡流而发生的鸣声。 咳嗽、声音嘶哑、咳声如犬吠样，有吸气性喉鸣、吸气性呼吸困难，可伴有发热。 1.急性支气管炎：可有刺激性咳和吸气性喉鸣，有发热、声音嘶哑，咳...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 喘鸣    ，其他症状如因喘鸣妨碍说话及运动引发的喘鸣亦更为普遍。 研究针对这些孩子5岁时发生哮喘及相关的症状（如喘鸣）进行了医学评估。 若小量活动如平路步行即会引致显著的气喘，或有喘鸣可能是慢性支气管炎哮喘心脏衰歇等问题的徵状 现患喘鸣和哮喘的诊断同样来自问卷调查，但同时还根据对支气管高反应性和特应性致敏作用的检测数据。 许多哮喘病童其实不会喘鸣，更常见的病症是咳嗽，病童常常在晚上、...
• 喘鸣的    全谷类制品和鱼作为独立因素对有支气管高反应性的特应性哮喘的调整后优势比分别为0 . 28和0 . 12 ，对有支气管高反应性的特应性喘鸣的调整后优势比分别为0 . 31和0 . 15 。 。研究分析亦证实与出生后第一年及现在仍有喘鸣的相关因素有：用气体燃料煮食、乳胶枕头和潮湿的家居环境；而棉被、每天进食生果，及每星期至少进食一次新鲜蔬菜则可以起保护作用（
• 喘鸣症    有系了铃铛的阉羊亢奋的母羊没有阉过的剪了毛的公羊羊羔胡茬鹅26半大不小的食用阉牛患了喘鸣症的母马锯了角的牛犊子长毛羊为了出售而养肥的羊卡夫27那即将产仔的上好母牛不够标准的牛羊割去卵巢的母猪做熏肉用的阉过的公猪各类不同品种的优良猪安格斯小母羊无斑点的纯种去角阉牛，以及正当年的头等乳牛和肉牛从拉斯克拉什和卡里克梅恩斯那一片片牧场，从托蒙德那流水潺潺的山谷，从麦吉利卡迪那难以攀...