先天性尿道憩室造句

• 先天性尿道憩室    (2)尿道先天性发育异常：如尿道上裂、尿道下裂、先天性尿道憩室、狭窄等。
• 先天性输尿管憩室    （六）输尿管憩室有三种类型：①发生于双输尿管之一的输尿管盲端；②先天性输尿管憩室，含有输尿管的各层组织；③获得性憩室，表现为粘膜疝入。
• 先天性憩室    肠憩室多为先天性憩室（congenital diverticulun）。 先天性憩室极为稀见。 该先天性憩室可能是局部海绵体缺乏所造成。 (1)先天性憩室：少见是先天性发育异常出生时即存在。 少数憩室内有异位胰腺组织使黏膜不规则，应归为先天性憩室，多见于胃小弯及幽门前区。 食管中段憩室(diverticulum of the esophageal midtpiece)主要是...
• 先天性胃憩室    先天性胃憩室一般位于胃后壁贲门附近小弯侧食管胃连接点下2～3 cm内，多为真性憩室，占胃憩室70%左右，通常不伴有溃疡、肉芽肿或肿瘤，因该处纵行肌薄弱而形成。
• 尿道憩室    常伴尿道憩室，亦可单独存在。 尿道癌有时发生于尿道憩室内。 5.尿道憩室多见于女性。 症状明显的尿道憩室需要外科手术切除。 有的伴发尿道憩室。 内结石、异物、尿道憩室、囊肿、息肉、肿瘤。 这种巨大的尿道，实际是一个巨大的尿道憩室。 大多数尿道憩室则属于后天性，往往和慢性炎症有关。 尿道憩室常有继发性感染，因为引流不畅，感染持久不愈。 位于前阴道壁下1/2部的囊肿须和尿道憩室...
• 先天性后尿道瘘    先天性后尿道瘘较前尿道瘘多见，其中第Ⅰ型（尿道直肠瘘）约5000例新生儿中有1例，第Ⅱ型（H型尿道直肠瘘）在先天性后尿道瘘中不足1%。
• 先天性后尿道瓣    先天性后尿道瓣膜别名：后尿道瓣膜、先天性后尿道瓣。 2、先天梗阻性肾发育不良先天性尿路梗阻在解剖位置上常发生于输尿管和膀胱的连接处，先天性后尿道瓣膜是婴幼儿泌尿系统梗阻的重要原因。 发表的主要文章：《腹腔镜在分期Fowler-Stephens睾丸固定术中的应用》、《尿道板纵切卷管法与加盖岛皮瓣在尿道下裂治疗中的比较》、《小儿重肾31例分析》、《结肠与直肠外科学》、《实用小儿...
• 先天性后尿道瓣膜    先天性后尿道瓣膜别名：后尿道瓣膜、先天性后尿道瓣。 2、先天梗阻性肾发育不良先天性尿路梗阻在解剖位置上常发生于输尿管和膀胱的连接处，先天性后尿道瓣膜是婴幼儿泌尿系统梗阻的重要原因。 发表的主要文章：《腹腔镜在分期Fowler-Stephens睾丸固定术中的应用》、《尿道板纵切卷管法与加盖岛皮瓣在尿道下裂治疗中的比较》、《小儿重肾31例分析》、《结肠与直肠外科学》、《实用小儿...
• 先天性尿道下裂    儿童先天性尿道下裂的护理
• 先天性尿道瘘    先天性尿道瘘很少见，又分为前尿道瘘和后尿道瘘。
• 先天性尿道畸形    阴茎弯曲，尿道开口不在正常位置为尿道下裂，是最常见的先天性尿道畸形。 对先天性尿道畸形、尿失禁和男性性功能障碍及性病的诊断和治疗经验丰富。 （duplication of urethra）是指除正常尿道外，在其背侧或腹侧还有一与膀胱相通或不通的副尿道，是极为少见的先天性尿道畸形。 引起遗尿的原因，有些是由于泌尿生殖器官的局部刺激，如包茎、包皮过长、外阴炎、先天性尿道畸形、尿...
• 先天性尿道瓣膜    先天性宽膀胱颈，先天性尿道瓣膜或尿道憩室，先天性脊柱裂。 少数先天畸形如脊柱裂、先天性尿道瓣膜、膀胱憩室、膀胱颈挛缩等，均可造成逆行射精。
• 先天性尿道狭窄    患者咨询8先天性尿道狭窄会引起遗尿吗？ 无肛门，胎粪由尿道排出，同时可并发先天性尿道狭窄，这是临床上最常见的一种类型。 病因上可分三类：(1)先天性尿道狭窄如尿道外口狭窄尿道瓣膜等；(2)炎症性尿道狭窄如淋病性尿道狭窄此外留置导尿管也可引起尿道狭窄；(3)外伤性尿道狭窄最为常见由于尿道损伤严重初期处理不当或不及时所致。 夫妻双方在进行性交时，有着正常的性欲高潮和射精动作时，...
• 先天性泌尿道畸形    如先天性肾脏发育不全，先天性泌尿道畸形，肾动脉狭窄，隐匿性肾炎、肾盂肾炎等，也多伴血压升高。
• 先天性直肠尿道瘘    先天性直肠尿道瘘手术适宜年龄为6个月以上。 若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。
• 弥漫性食管壁内憩室    弥漫性食管壁内憩室是非常少见的良性病变，于1960年Mendl等首次描述此病。
• 牵引性憩室    由于胃内压力增加，如幽门梗阻而形成的憩室也称为内压性胃憩室，如因胃周围粘连所致者，亦称为牵引性憩室。 牵引性憩室常因食管周围组织的慢性炎症（如淋巴结结核等）造成瘢痕性收缩，牵拉食管壁而形成，多发生在食管前壁，呈漏斗状扩张。 食管结核性溃疡常有自愈的倾向，在愈合过程中，由于纤维组织增生和瘢痕形成，导致局部食管腔狭窄及管壁弹性降低，甚至因瘢痕牵拉形成食管中段牵引性憩室。 随着病...
• 获得性空回肠憩室    获得性空回肠憩室病是消化道憩室病的一种，临床少见。 3.获得性空回肠憩室本病少见，单个性憩室多无症状，多发性憩室内有大量细菌繁殖时，可有消化不良症状，如腹痛、胀气、腹泻及吸收不良，并出现消瘦、贫血和脂肪痢。
• 先天性室间隔瘤    先天性室间隔瘤
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。