先天性脊柱侧凸造句

• 先天性脊柱侧凸    先天性脊柱侧凸通常较僵硬，难于矫正。 因此对于先天性脊柱侧凸患者应全面检查作出正确诊断。 对先天性脊柱侧凸病人应作脊髓造影检查，除外脊髓畸形。 早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳的治疗。 19、应用凸侧融合凹侧撑开方法治疗半锥体所致先天性脊柱侧凸。 先天性脊柱侧凸中，半椎体位置越靠后方，侧后凸畸形越重，预后越重。 在椎体畸形中以半椎体占多数，而先天性脊柱侧凸中...
• 先天性脊柱后凸    开展了经椎间孔入路腰椎体间融合术，3D-CT辅助下的颈椎椎弓根钉内固定术，人工颈椎间盘置换术，腰椎Dynesys动态内固定术，重度僵硬性脊柱侧凸后路椎间松解、三棒分段矫形术，先天性脊柱后凸360度环形减压、椎间支撑固定融合术，脊柱肿瘤一期前后路同步全椎切除术，腰椎结核腹腔镜下脓肿清除术等高新手术技术。
• 功能性脊柱侧凸    脊柱侧凸是多种病因所致的临床症状，可概括为两大类，即功能性脊柱侧凸及结构性脊柱侧凸。 此外在椎间盘突出症时，神经权受到刺激或压迫;肾周围炎中一侧肌肉痉挛，由于各种原困引起两侧下肢不等长均可引起功能性脊柱侧凸。
• 姿势性脊柱侧凸    可逆性一般发生于功能性（代偿性）即姿势性脊柱侧凸，常见于胸段或胸腰段，多数凸向右侧，凸向左侧者较少，以单侧凸为主，站立或行走明显，平卧或悬吊时消失，X线检查显示一个侧凸弧，骨质结构无改变。
• 特发性脊柱侧凸    矫形器治疗青少年特发性脊柱侧凸的疗效分析 内固定系统在特发性脊柱侧凸矫正中的临床应用 椎弓根螺钉固定系统对特发性脊柱侧凸矫正效果的影响 系统后路矫正青少年特发性脊柱侧凸附36例初步报告 特发性脊柱侧凸后路矫形中尾侧椎应用椎弓根螺钉与椎板钩固定的效果比较 目的：决定在具有家族性特发性脊柱侧凸（ fis ）的家族样本中外显子12多态现象的等位基因的分配。 结论：除了本研究报道的...
• 结构性脊柱侧凸    不可逆性侧凸，一般指结构性脊柱侧凸。 幼儿型脊柱侧凸是指3岁以前出现的结构性脊柱侧凸。 此外，尚应注意需手术的脊柱畸形段内是否合并有结构性脊柱侧凸，以及侧凸的部位。 脊柱侧凸是多种病因所致的临床症状，可概括为两大类，即功能性脊柱侧凸及结构性脊柱侧凸。 结构性脊柱侧凸畸形较固定，不为体味改变而消失或增加，常合并胸廓畸形，脊柱侧凸胸前壁凹陷，后壁隆起；凹侧胸前壁凸起，后壁下陷，...
• 青少年特发性脊柱侧凸    矫形器治疗青少年特发性脊柱侧凸的疗效分析 系统后路矫正青少年特发性脊柱侧凸附36例初步报告
• 脊柱后侧凸    偶有弓行足与脊柱后侧凸。 骨骼畸形较少见，晚期可出现脊柱后侧凸。 ④胸廓疾病：肥胖-低通气综合征、脊柱后侧凸畸形等。 性功能发育迟缓、足外翻、脊柱后侧凸，指(趾)畸形等。 性功能发育迟缓、足外翻、脊柱后侧凸，指（趾）畸形等。 。病儿都有脊柱后侧凸，弓形足和马蹄内翻足等骨骼畸形。 ⑦个别有骨骼发育不全、脊柱后侧凸、弓形足、原发性睾丸萎缩等。 、脊柱后侧凸、腰部手术史、退行性椎...
• 脊柱侧凸    胸腰段脊柱侧凸的侧前路矫正 以上脊柱侧凸的手术策略及方法 矫形器治疗青少年特发性脊柱侧凸的疗效分析 内固定系统在特发性脊柱侧凸矫正中的临床应用 也可见有个向右的弯曲，表明存在轻微脊柱侧凸。 基层医院开展脊柱侧凸矫正加内固定手术的体会 椎弓根螺钉固定系统对特发性脊柱侧凸矫正效果的影响 系统后路矫正青少年特发性脊柱侧凸附36例初步报告 特发性脊柱侧凸后路矫形中尾侧椎应用椎弓根螺...
• 脊柱侧凸的    胸腰段脊柱侧凸的侧前路矫正 以上脊柱侧凸的手术策略及方法 矫形器治疗青少年特发性脊柱侧凸的疗效分析 结论：除了本研究报道的负关联，基因和它与家族性特发性脊柱侧凸的潜在联系尚需进一步研究。
• 生理性脊柱前凸    体格检查有时可发现腰部肿胀，侧腹部痛性肿块以及生理性脊柱前凸消失。
• 先天性脊柱畸形    结论腰椎骶化和骶椎腰化是先天性脊柱畸形，是腰腿痛的常见病因，与外伤无因果关系，法医学鉴定时应该足够重视，准确定位。
• 先天性脊柱裂    先天性宽膀胱颈，先天性尿道瓣膜或尿道憩室，先天性脊柱裂。 腰骶部膨出的软性包块、丛毛常为先天性脊柱裂硬脊膜膨出的表现。 为此，我们复习国外有关文献，将国外先天性脊柱裂近期分类及手术治疗现状作一介绍。 先天性脊柱裂根据病变的程度不同，大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂［1～3］。 先天性脊柱裂脊髓脊膜膨出大小便失禁患者，由于脊髓连续性存在，术后恢复大小...
• 先天性双侧无睾    先天性双侧无睾症患者不但从组织学上不能发现睾丸组织而且从内分泌功能上也不能发现睾丸功能儿童时患者的血清促卵泡激素follicle-stimulating hormoneFSH)和血浆促黄体素(luteotropic hormone,LH)就已经升高到了青春期时即升高到去势水平而相形之下睾酮水平则很低。 有AMH分泌而无睾酮分泌的先天性双侧无睾症患者表现为男子假两性畸形具有女...
• 脊柱后凸    脊柱mri显示明显的脊柱后凸，也可见伴有压缩性骨折。主要是由于长期骨质疏松形成的。 齐强，陈仲强，郭昭庆，等。脊柱前方垫高-后方闭合截骨矫形术治疗胸腰段脊柱后凸畸形的初步报告。中华外科杂志， 2006 ， 44 ( 8 ) : 551 - 555
• 脊柱前凸    臀部肌无力可能引起摇摆步态，并可导致脊柱前凸。 腹部肌无力（图示）在FSHD中，脊柱前凸是一种典型症状。 面容粗陋，下颌隆凸，颈短，椎骨扁平，脊椎侧凸，脊柱前凸或后凸。 随着腹部肌无力的发展，病人会出现脊柱前凸，腰椎部分弯曲程度增大。 体格检查有时可发现腰部肿胀，侧腹部痛性肿块以及生理性脊柱前凸消失。 脊柱变形通常表现为脊柱前凸，有时也会表现为脊柱侧凸，即脊柱向一侧弯曲，形...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。