先天性贫血造句

• 先天性贫血    有些疾病（好比先天性贫血或免疫缺陷）可能要过好几个月，甚至多年以后才会显现，那时候原先的脐带血可能早又移植给别人了。
• 中毒性溶血性贫血    治疗原则与非中毒性溶血性贫血相似。 符合轻度中毒性溶血性贫血，可继发轻度中毒性肾病。 ，尿呈深酱色，少尿或无尿，巩膜皮肤明显黄染，极严重溶血皮肤呈古铜色或紫黑色，符合重度中毒性溶血性贫血，可有发绀、意识障碍。
• 免疫性溶血性贫血    慢性丙型肝炎并发自身免疫性溶血性贫血是罕见的，而且较难治疗。 这里，我们报告1例甲型肝炎患者并发自身免疫性肝炎1型和自身免疫性溶血性贫血。 根据化验结果，该病倒被诊断为甲型肝炎感染引起的自身免疫性肝炎和自身免疫性溶血性贫血。 摘要通过对典型病例治疗过程的分析，总结黄振翘教授治疗自身免疫性溶血性贫血的临床经验。
• 再生性障碍性贫血    再生性障碍性贫血又简称“再障”，是由于骨髓造血组织显著减少，造血功能低下或部分衰竭，使得血细胞生成障碍，引起全血细胞数量减少。 不伴脓尿的尿路感染见于药物和再生性障碍性贫血等引起的白细胞减少症，肾脏集合系统远端感染性病变(如肾皮质脓肿)，偶见于梗阻性尿路病。 结核、癌症、慢性肾功能不全（尿毒症）、器官移植术后和新增的血友病、再生性障碍性贫血等特殊病种在定点医疗机构门诊产生的...
• 家族性溶血性贫血    ：又称家族性溶血性贫血或慢性遗传溶血性黄疸。
• 微血管性溶血性贫血    其临床特点是微血管性溶血性贫血，急性肾功能不全和血小板减少。 减少，微血管性溶血性贫血、高血压和急性肾功能衰竭，神经系统症状不常见。 尿毒症性肠炎的特征性表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭。 由于血管内形成的纤维蛋白网丝机械地损伤红细胞，患者常伴有微血管性溶血性贫血。 严重患者合并溶血尿毒综合征，表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少、肾功能衰竭、高血压。 因此...
• 机械性溶血性贫血    这类溶血称为“机械性溶血性贫血”。 机械性溶血性贫血可分为心源性创伤性溶血性贫血、微血管病性溶血性贫血和行军性血红蛋白尿三种主要类型。 微血管病性溶血性贫血是由于微血管内膜发生部分血栓形成、狭窄或坏死，当红细胞流过时发生磨擦，引起红细胞破碎而发生的机械性溶血性贫血。
• 自身免疫性溶血性贫血    慢性丙型肝炎并发自身免疫性溶血性贫血是罕见的，而且较难治疗。 这里，我们报告1例甲型肝炎患者并发自身免疫性肝炎1型和自身免疫性溶血性贫血。 根据化验结果，该病倒被诊断为甲型肝炎感染引起的自身免疫性肝炎和自身免疫性溶血性贫血。 摘要通过对典型病例治疗过程的分析，总结黄振翘教授治疗自身免疫性溶血性贫血的临床经验。
• 药物性溶血性贫血    可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
• 获得性溶血性贫血    后天获得性溶血性贫血Coombs试验阳性。 主要分为先天缺陷所致的溶血性贫血和后天获得性溶血性贫血。 ;2、后天性获得性溶血性贫血，如自身免疫性溶血性贫血，新生儿溶血，蚕豆病等。 急性期、风湿热、肾小球性肾炎、甲状腺功能障碍、获得性溶血性贫血和患抑郁症者要慎用或在医生指导下应用。 、风湿热、肾小球性肾炎，甲状腺功能障碍，获得性溶血性贫血和患抑郁症的患者，松果体素要慎用或在医...
• 营养性大细胞性贫血    营养性大细胞性贫血又称巨幼红细胞性贫血。 又名营养性大细胞性贫血，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内。 和营养性大细胞性贫血；红细胞被破坏，可引起溶血性贫血；急性和慢性出血，使血液丢失，可引起失血性贫血等。 营养性巨幼红细胞性贫血又名营养性大细胞性贫血，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内，我国华北、东北、西北农村多见，近年已明显减少。 营养性巨幼红细胞性贫血-简介概述：营养性巨幼红细胞...
• 营养性缺铁性贫血    参加导师小组“小儿营养性缺铁性贫血研究”获1985年上海市科技进步三等奖。 营养性缺铁性贫血是小儿贫血中最常见的一种类型，尤以婴幼儿的发病率最高。 1、对象：348例患者全部诊断为：中医贫血（脾胃虚弱型），西医为营养性缺铁性贫血。 10、营养性缺铁性贫血：螺旋藻以含铁量高而著称，螺旋藻中的铁比硫酸铁高60%，而且纯天然的铁功效更高。 营养性缺铁性贫血（nutritional...
• 营养性混合性贫血    细胞分类和形态与营养性混合性贫血相似。 1.血象多表现为中度以上营养性混合性贫血。 （三）按营养性混合性贫血治疗，给予铁剂、维生素b12、叶酸等。 根据临床特点，本病分为缺铁性贫血、营养性巨幼红细胞贫血和营养性混合性贫血。 前者是机体中铁的缺乏，后者是叶酸和维生素B12缺乏所造成的，营养性混合性贫血为两者都不足所致。 (2)病理性贫血：见于贫血（如海洋性贫血、溶血性贫血、巨...
• 遗传性溶血性贫血    是由常染色体遗传性缺陷，引起的遗传性溶血性贫血。 缺乏见于一种罕见的遗传性溶血性贫血(常染色隐性)。 6.先天遗传性溶血性贫血红细胞脆性试验、血溶试验异常。 但在某些遗传性溶血性贫血患者，温度达46℃时即可发生上述变化。 流行着一种常见的、高发的遗传性溶血性贫血病??地中海贫血。 预防工作除禁滥用药物外，对遗传性溶血性贫血的高发区，应进行婚前检查。 例如地中海贫血症（tha...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 严重缺铁性贫血    在严重缺铁性贫血或红细胞生成型血卟啉病也可增高，应注意鉴别。 常有食欲减退，消化不良，便秘或腹泻，舌炎、口炎味觉异常，严重缺铁性贫血时可出现间歇性吞咽困难。 红细胞平均体积：增大见于溶血性贫血、巨幼细胞性贫血；降低见于严重缺铁性贫血、遗传性球形红细胞增多症。 严重缺铁性贫血时小儿智力、行为也有异常表现，易激动，喜怒，注意力不集中，对周围事物不关心，反应迟钝等。 严重缺铁性贫...
• 中度缺铁性贫血    功能与主治：益气补血，用于轻、中度缺铁性贫血，属气血两虚证者，证见：面部、肌肤萎黄或苍白，神疲乏力，眩晕耳鸣，心悸气短，舌淡或胖，脉弱等。