先天性颅裂造句

• 先天性颅裂    (4)备选方：若系小儿先天性颅裂、脊柱裂并发脑积水，可应用鹿角胶合剂(鹿角胶、牛膝、山萸肉、山药、熟地黄、当归、茺蔚子、牡丹皮、泽泻、茯苓、猪苓)，配合外科手术治疗。 著有《颅脑损伤1000例分析》《更改原鉴定重伤的一例报告》、《在审判工作中如何应用法医学鉴定书》、《先天性颅裂误鉴定骨折一例报告》、《浅谈吸毒与犯罪》、《法医学鉴定颅脑损伤的体会》、《汽车颠簸致胃破裂一例报告...
• 囊性颅裂    囊性颅裂的临床表现因膨出的部位及大小而不同。 “先天性囊性颅裂、脊柱裂早期手术的临床研究”通过专家鉴定，达国内先进水平。 囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有脑组织，或部分扩张的脑室等。
• 先天性脊柱裂    先天性宽膀胱颈，先天性尿道瓣膜或尿道憩室，先天性脊柱裂。 腰骶部膨出的软性包块、丛毛常为先天性脊柱裂硬脊膜膨出的表现。 为此，我们复习国外有关文献，将国外先天性脊柱裂近期分类及手术治疗现状作一介绍。 先天性脊柱裂根据病变的程度不同，大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂［1～3］。 先天性脊柱裂脊髓脊膜膨出大小便失禁患者，由于脊髓连续性存在，术后恢复大小...
• 先天性甲状软骨裂    若发育不全，可发生先天性甲状软骨裂，部分缺如或软骨软化。
• 先天性尿道下裂    儿童先天性尿道下裂的护理
• 先天性睑裂狭小    先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。 先天性睑裂狭小综合征（blepharophimosis?ptosis?epicanthus inversus syndrome,BPES）是一种罕见的常染色显性遗传病。
• 先天性腹裂    他不断钻研业务，曾自行设计应用婴儿自体脐带修补先天性腹裂，并在全国推广应用，填补了国内空白。 在陈肖鸣医生的主刀下，手术有条不紊地进行麻醉、腹裂修补……，手术非常成功，从此开创了温州地区先天性腹裂的先河。 如一位来自鹿城区的男孩，刚出生就发现是先天性腹裂，立即送到儿童医院儿外科手术治疗，孩子小，风险大，尤其在80年代末，死亡率非常高。 烧伤）的特重烧伤病人的抢...
• 先天性喉裂    若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。 喉发育不良，有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部。 40余年来一直从事五官科、头颈外科的临床、教学和研究工作，对五官科头颈外科的基础理论和专业知识掌握全面，有丰富的五官科头颈外科各种疾病的诊断和治疗经验，擅长鼻咽纤维镜的诊断、治疗技术及鼻内镜下鼻中隔矫正术、筛窦开放术、先天性喉裂、先天性喉哮喘、咽喉炎、鼾症及五官科的疑难疾病进...
• 先天性裂    正常人约0.5%有先天性裂纹舌，但无其他症状和异常舌象。 急性中耳炎引起面瘫者多因面神经骨管先天性裂缺，神经发生局限性充血、水肿，如退行性变未达90%以上者，无需手术治疗，仅用抗生素和激素治疗即可治愈。 先天性乳糜腹是腹腔淋巴管先天性异常所致，即胸导管、肠系膜淋巴总干或乳糜池等处发育不全、缺如、狭窄等致使肠淋巴管内压增高，扩张及破裂，或有先天性裂隙。 在急性中耳炎早期,多因...
• 先天性视网膜劈裂    先天性视网膜劈裂症为性连锁性遗传病。 先天性视网膜劈裂症多发现于学龄儿童。 ；先天性视网膜劈裂；视网膜脉络膜萎缩；色素性视网膜萎缩。 原发性视网膜色素变性；先天性视网膜劈裂;视网膜脉络膜萎缩;色素性视网膜萎缩。 先天性视网膜劈裂无论发生于周边或黄斑部，视力均有明显损害，半数以上小于0.3，黄斑部者视力更为不良。 与先天性视网膜劈裂症鉴别，尽管眼底表现有所差异，但主要是发病年...
• 先天性视网膜劈裂症    先天性视网膜劈裂症为性连锁性遗传病。 先天性视网膜劈裂症多发现于学龄儿童。 与先天性视网膜劈裂症鉴别，尽管眼底表现有所差异，但主要是发病年龄，先天性者先天发病，发现于10岁左右儿童，有家族史，限于男性，因均伴有黄斑部劈裂，视力高度损害。
• 先天性食管裂孔疝    熟练掌握新生儿外科疾病的诊断及手术治疗，如：先天性巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁等，能够应用腹腔镜技术熟练完成先天性食管裂孔疝、膈疝、先天性肠旋转不良、肠扭转、婴儿肥厚性幽门狭窄、胆囊切除、卵巢囊肿切除、腹股沟斜疝、腹部肿瘤、急、慢性阑尾炎等疾病的腹腔镜微创手术。
• 先天性胸腹裂孔疝    先天性胸腹裂孔疝新生儿期婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异，尤其是新生儿期，其病情进展迅速，危险性大，病死率高。 1.新生儿期先天性胸腹裂孔疝新生儿期的临床表现主要涉及呼吸循环和消化3个系统，并且以呼吸和循环障碍为主，胃肠道症状次之。 先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 裂颅者    背景：黑暗之门第二次开启前，由于嚼骨氏族族长哈尔坎?裂颅者将神器古尔丹头骨据为己有，因此遭到了耐奥祖领导的战歌氏族的格罗姆?地狱咆哮的击杀。 两人重启了黑暗之门（需要古尔丹之颅，而拥有古尔丹之颅的哈尔坎?裂颅者不愿相信耐奥祖，和格罗姆展开了生死决斗，以落败告终），接着又谋划通过遗留在艾泽拉斯的几件神器打开通向另一个世界的空间之门，以期让部落逃离德拉诺。
• 隐性颅裂    如果颅骨缺口处无颅内组织膨出，称为隐性颅裂。 1．单纯隐性颅裂一般无需治疗，合并膨出者均需手术治疗。 往往在颅骨中线部位有骨缺损，无局部症以及神经症状者称隐性颅裂，多偶然发现。 分为隐性颅裂和囊性（显性）颅裂两种，前者多无症状，后者常有颅内容物自骨裂处膨出，有脑膜膨出或脑膜脑膨出。 隐性项裂(cranium bifidum occulum)只有颅骨缺损而无颅腔内容物的膨出，...
• 颅面裂    (3)、唇裂、腭裂、牙槽裂、颅面裂及唇腭裂手术后继发唇、鼻、颌骨畸形。 作为颅面裂的一种类型，如同其它颅面裂一样，目前对其发病原因尚不清楚。 擅长各种类型严重颅颌面整形：由各种颅缝早闭症引起的各种畸形头??短头、斜头、三角头、舟壮头、三叶头等，各种颅面发育不良综合症??Crouzon Apert Treacher collin、眶距增宽症、颅面裂（0~14各型）、颅面轮廓美...