共显性造句

• 共显性    结果仍然表明体重指数没有主基因分离，一般模型提供了最合适模型，但共显性模型是次之的严格模型。 摘要微卫星标记具有数量多、在基因组中分布广、多态性丰富、呈孟德尔共显性遗性、检测快速方便等特点。 这些等位基因为常染色体共显性遗传，人群中其基因频率高得令人惊奇，最高者竟达0 . 29 ，我国汉族ggc54gac频率约0 . 1 。 摘要微卫星dna由于具有高度多态性、共显性遗传、...
• 共显性标记    和RFLP一样是很好的共显性标记物。 过程中的遗传事件，不存在杂合型，进行RAPD遗传分析时，与共显性标记具有同样的遗传行为，是天然的优良作图材料。
• 共显性等位基因    M-N血型是由带有两共显性等位基因LM和LN的座位决定的。 Codominant alleles(共显性等位基因)：两个都对表型有贡献，谁也不占优势。 如人们熟悉的人的MN血型，它是由一对共显性等位基因M和N所决定，产生3种基因型M／M、M／N和N／N，而相应的表型是M、MN和N，而且比例是1／4M、1／2MN和1／2N。
• 共显性遗传    这些等位基因为常染色体共显性遗传，人群中其基因频率高得令人惊奇，最高者竟达0 . 29 ，我国汉族ggc54gac频率约0 . 1 。 摘要微卫星dna由于具有高度多态性、共显性遗传、基因组中含量丰富且随机分布等特点，目前已成为最有效的分子标记之一，并应用于种群分化研究、血缘分析、基因连锁分析、进化以及生态学研究等许多领域。
• 共显性的    在aflp指纹图谱中发现了共显性的基因座位，证明了aflp标记并非完全显性标记；探讨了在应用aflp进行群体遗传学分析时，各种不同的数据处理方法，如基于hardy - weinberg平衡假设的nei距离和基于统计量的amova分析，以及shannon多样性信息指数等，对遗传学参数估计的差异，建议在此类分析中首选amova进行数据处理。
• 共射-共基    上册主要内容有晶体管工作原理，放大电路的性能、设计与应用，射极跟随器的性能与应用电路，小型功率放大电路的设计与应用，功率放大器的设计与制作，共基极电路的性能、设计与应用，视频选择器的设计与制作，共射-共基电路的设计，负反馈放大电路的设计，直流稳定电源的设计与制作，差动放大电路的设计，运算放大电路的设计与制作，下册则共分15章，主要介绍FET、功率MOS、开关电源电路等。
• 共不共    【共不共四变】[出宗镜录]问云。 若具强烈信心、无丝毫怀疑、精进念诵此六字大明咒必定获得共不共之成就。 菩萨成就十方便慧，次第出生世间共不共胜进道，寂用俱行，离有无间隔相之位。 短时期内圆满完成了大圆满前行《普贤上师言教》中的修心法要以及五加行等共不共（显密）修法。 因为《般若波罗密多经》中所说四十二字陀罗尼（795）门，其理亦与此相同，此法类中有共不共二部。 地藏菩萨言：...
• 共不共四变    【共不共四变】[出宗镜录]问云。
• 共夫共妻    血缘群杂婚，即多夫多妻、共夫共妻制群婚。 在本片中六个男女组成了一个共夫共妻的性爱环，而悲剧的发生就是由于这种环壮结构。 母系族外群婚是在两个或两个以上的不同母系血缘的集团之间进行婚配，即同一母系血缘氏族的一群男子必须与另一母系血缘氏族的一群女子才能互为婚配，同一氏族内部兄弟姐妹不能互为夫妻，不同氏族的男女群体可以共夫共妻。
• 共夫共妻制    血缘群杂婚，即多夫多妻、共夫共妻制群婚。
• 共源共栅级    针对目前lna中应用最广泛的源极电感负反馈结构,进行了详细分析,在此基础上对该结构做出了优化,采用共源共栅级联结构,减小了栅漏电容cgd的影响。
• 共日共赞    共日共赞出生在逻些西部吐龙谷。 不过，共日共赞在位的事，汉文史料无据。 共日共赞，是吐蕃赞普松赞干布的唯一的儿子。 最后一个出自如羊支部落，即共日共赞的母亲。 有些记载称，641年，松赞干布迎娶文成公主后，650年，曾将王位传给13岁的共日共赞，共日共赞和吐谷浑的公主生下了芒松芒赞，5年后，共日共赞去世。
• 夫妻共患共治疾病    本书介绍常见的与性有关的夫妻共患共治疾病已越来越多地引起人们的重视。 本书比较详细地介绍了夫妻共患共治疾病的概念、性功能障碍、性传播疾病、不孕不育的诊断与治疗等方面的知识。
• x伴性显性遗传病    X伴性显性遗传病：男性患者与正常女性婚配其子女中男性正常，女性发病。 家族史的调查是诊断遗传性代谢病的重要一环，如低血磷性抗维生素D性佝偻病是X伴性显性遗传病。 常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。 常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球...
• x连锁显性遗传    大约2／3的病例，为X连锁显性遗传。 目前所知X连锁显性遗传病不足20种。 （vitamin Dresistant rickets,VDRR）可以作为X连锁显性遗传病的实例。 X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病等。 还有的家族中子代只有女性患病，可能为X连锁显性遗传，因男性不能生存，而无男患者出现。 X连锁显性遗传型Alport综合征最多见，约占85％，致病基因...
• 上位显性    起遮盖作用的基因如果是显性基因，称为上位显性基因。 例如，影响狗毛色的显性白皮基因（I）对显性黑皮基因（B）有上位显性作用。
• 不显性感染    此类病毒多呈不显性感染。 而狐狸经由接种成为不显性感染测有抗体。 3、人群易感性年龄愈小，易感性愈高，症状也愈重，年长儿多呈不显性感染。 1、传染源病人和不显性感染者可长期或间歇从唾液、泪液、宫颈分泌物、尿液、精液、粪便、血液或乳汁中排出此病毒，成为传染源。 巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成...
• 不显性失水    目前主张每日摄入水量以不显性失水量加尿量计算。 生理需要量的需求取决于尿量、大便丢失及不显性失水。 不仅渗液多，且创面和呼吸道的不显性失水量相当可观。 原则上每天摄入水量应少于每天尿量和不显性失水量之和。 出量包括尿量、吐泻量、不显性失水量(400?600ral／24h)及透析脱水量。 水种重度尿少者，控制入水量，每天不超过尿量加不显性失水量。 每天液量=尿量＋不显性失水－...
• 不显性的    病毒感染可以是局限的扩散性的或不显性的。 病毒感染可以是局限性的、扩散性的或不显性的。 病毒感染可以是局限性的，扩散性的，或不显性的。
• 不显性出汗    每天，正常人通过饮食和体内氧化作用而获得水分为2000～2500ml(即饮水量1000～1500ml，食物中含水量700ml，氧化产生水300ml)，同时又从以下4个途径排出水分2000～2500ml(尿1000～1500ml；皮肤不显性出汗500ml；呼吸蒸发400ml；大便100ml)。 纯亚麻健康席较传统凉席有以下优点：　　吸汗爽身——人体呼吸道排出的废物有1 49种...
• 不完全显性    ③常染色体不完全显性遗传病。 Rf为不完全显性，有剂量效应。 不完全显性：又叫半显性。 可是也存在不完全显性(incomplete dominance)的现象。 G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。 再者，日本蓝的蓝色并不属于不完全显性遗传基因。 G-6-PD基因定位于Xq28，G-6-PD缺乏为性连锁的不完全显性遗传。 本病为X连锁不完全显性遗传病，男...
• 不完全显性遗传    ③常染色体不完全显性遗传病。 G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。 再者，日本蓝的蓝色并不属于不完全显性遗传基因。 G-6-PD基因定位于Xq28，G-6-PD缺乏为性连锁的不完全显性遗传。 本病为X连锁不完全显性遗传病，男性的发病率高于女性。 如Xg血型，又如抗维生素D佝偻病是X连锁不完全显性遗传病。 因此，这是在鱼类上第一个典型的“不完全显性遗传”的...
• 不完全显性基因    因此天空蓝礼服生出红尾礼服的个体或蓝草尾生出红色系的草尾是很正常的，因为这些「○○○蓝○○○」都是不完全显性基因的品种。 又如家鸡中有一个卷羽(翻毛)基因,是不完全显性基因,杂合（Ff）时羽毛向上翻卷，容易脱落；纯合（FF）时羽毛翻卷严重，几乎全身无毛。
• 不规则显性    因此，本例是不规则显性。 常见的亚型包括：①完全显性；②不完全显性；③不规则显性；④共显性（⑤延迟显性；⑥从性显性等。 不规则显性也称外显不全，也就是说在具有某一显性基因的杂合体中，并不是每个个体都能表现出该显性基因所控制的性状。 不规则显性产生的原因还不十分清楚，不同个体所具有的不同的遗传背景和生物的内外环境对基因的表达所产生的影响，可能是引起不规则显性的重要原因。 是不...
• 从性显性    常见的亚型包括：①完全显性；②不完全显性；③不规则显性；④共显性（⑤延迟显性；⑥从性显性等。