内皮素拮抗剂造句

• 内皮素拮抗剂    1月17日纽约（路透社健康报道） ：据《风湿学》杂志在2006年12月刊的一篇报道，短期给予内皮素拮抗剂波生坦可以改善系统性硬化患者的心肌灌注和心肌功能。 “从概念上讲，系统性硬化是一种以系统性的纤维化变性为特征的严重疾病，早期主要表现在血管性的病变，因此我们推测早期、适量地应用主要作用于血管的药物（如钙离子阻断剂，内皮素拮抗剂，前列环素，磷酸二酯酶抑制剂等）可能可以干预似...
• 钙调素拮抗剂    钙调素拮抗剂tfp和钙通道阻塞剂ver抑制了外源乙烯促进果实衰老时的乙烯释放量、 o _ ~ -的积累和膜脂过氧化产物mda的增加。 本论文以迎庆桃和春星草莓为试材，研究了两类果实采后在25和4条件下主要生理生化变化和ca ~ ( 2 + ) - atpase活性变化以及乙烯、钙调素拮抗剂tfp +乙烯和钙通道阻塞剂ver +乙烯处理对其的影响，为探讨果实成熟衰老过程中，钙...
• 5-羟色胺拮抗剂    用于不宜手术的情况或术后辅助治疗，常用药物包括密妥坦、氨基导眠能、甲吡酮等皮质醇合成酶抑制剂以及5-羟色胺拮抗剂赛庚啶，但疗效不够理想。 2．对症治疗：针对体液介质进行治疗，可用5-羟色胺拮抗剂，如羟二甲麦角新碱、赛庚啶和对氯苯丙氯酸(PCPA)能抑制氨酸羟化，2～4g／天，对吸收不良性腹泻有一定疗效；马来酸甲麦酰胺对控制腹泻尤其有效，1～4mg／天，分3次服；氯丙嗪(25...
• h1受体拮抗剂    ，即属乙二胺类组胺H1受体拮抗剂。 镇静抗过敏药，为组织胺H1受体拮抗剂。 (1)抗组胺药一般是指组胺H1受体拮抗剂。 强效组胺H1受体拮抗剂。 药理作用本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。 H1受体拮抗剂，具有抗组胺和抗变态反应活性。 【药理作用】本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。 【药理毒理】本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。 、巴米品、氯雷他定，是高选择性H1受体拮抗剂。...
• h2受体拮抗剂    H2受体拮抗剂主要抑制胃液分泌。 须静脉给H2受体拮抗剂或奥美拉唑。 本品为组织胺H2受体拮抗剂。 可服用药物预防（如H2受体拮抗剂等）。 2、与H2受体拮抗剂合用可影响本品清除率。 也有报道用H2受体拮抗剂对部分病例有效。 药物治疗：H2受体拮抗剂：抑制胃酸分泌。 为组织胺H2受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌。 对本品或其他组胺H2受体拮抗剂过敏者禁用。 也推荐抗组胺药物和H...
• β受体拮抗剂    多数与接触变应原、感冒、呼吸系统感染、气候变化、进食不适当的药物（如解热镇痛药，β受体拮抗剂等）、剧烈运动或治疗不足等因素有关。 奈比洛尔作为第三代β受体拮抗剂与其它β受体拮抗剂不同，它将高度选择性的β受体拮抗剂与一氧化氮介导的血管扩张作用相结合，对内皮功能有利的作用。 临床药理研究证实β受体拮抗剂可改变静息心率及对体位改变时心率的反应，抑制异丙肾上腺素引起的心动过速，改变...
• 乙酰胆碱拮抗剂    用途竞争性非选择性蕈毒性乙酰胆碱拮抗剂。 莫吉司坦是一种乙酰胆碱拮抗剂、外周性非麻醉性镇咳药物，对中枢神经系统无影响，无成瘾性。 当他们检定兔脑和小肠提取液中的乙酰胆碱时发现，这种提取液引起游离肠段的收缩类似乙酰胆碱的作用，但是这种收缩不能被乙酰胆碱拮抗剂所阻断。
• 代谢拮抗剂    免疫抑制剂或代谢拮抗剂的患者，因易产生病毒扩散，应尽量减低剂量或停用。 对正在用细胞毒、免疫抑制剂或代谢拮抗剂的患者，因易产生病毒扩散，应尽量减低剂量或停用。 三、对正在用细胞毒、免疫抑制剂或代谢拮抗剂的患者，因易产生病毒扩散，应尽量减低剂量或停用。 治疗对症治疗：①神经痛：可给止痛剂如阿斯匹林、安乃近或对乙酰氨基酚等，疱疹后神经痛需止痛剂和镇静剂合用；②局部皮肤护理治疗；...
• 单胺能拮抗剂    利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。 其活性成分利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5-羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。 其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。 其活性成份利培酮是一种具有独特性...
• 受体拮抗剂    白三烯受体拮抗剂对哮喘的治疗作用 胺碘酮也可作为甲状腺激素受体拮抗剂。 Ace抑制剂应与血管紧张素受体拮抗剂合用吗？ 1受体拮抗剂与子宫内膜异位症的关系 白介素1受体拮抗剂和白介素8的测定 1受体拮抗剂高效纯化及不同氧化态转换 白细胞介素1受体拮抗剂基因内含子2可变串联重复序列多态性与冠心病的相关性 血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂对糖尿病肾病患者肾功能的保护作...
• 多巴胺受体拮抗剂    本品为高选择性的苯甲酰胺类多巴胺受体拮抗剂。 一、多巴胺受体拮抗剂常用的有氟哌啶醇，2-4mg口服，每日3次。 3.灭吐灵试验（Metoclopramidetest）：该药物为多巴胺受体拮抗剂促进PRL合成和释放。 3.灭吐灵试验（Metoclopramide test）：该药物为多巴胺受体拮抗剂促进PRL合成和释放。 本品为一作用较强的多巴胺受体拮抗剂，具有外周阻滞作用，...
• 拮抗剂    非竞争性拮抗剂可阻止激动剂在特定受体部位产生任何效应。 钙离子拮抗剂降压以外的作用 白三烯受体拮抗剂对哮喘的治疗作用 胺碘酮也可作为甲状腺激素受体拮抗剂。 选择性钙通道拮抗剂治疗肠易激综合征的系统评价 Ace抑制剂应与血管紧张素受体拮抗剂合用吗？ 1受体拮抗剂与子宫内膜异位症的关系 钙通道拮抗剂对大鼠胰岛细胞胰岛素分泌的影响 白介素1受体拮抗剂和白介素8的测定 今日，许多制...
• 毒蕈碱拮抗剂    原研公司：氢溴酸达非那新缓释片由辉瑞制药公司（Pfizer）新药开发的选择性毒蕈碱拮抗剂，后由诺华公司（Novartis）以2.25亿美元成功中标购买。
• 激素拮抗剂    建议在治疗前2周加用雄激素拮抗剂。 ③雄激素拮抗剂。 西药主要是抗炎类、抑制角化及分泌类、雄性激素拮抗剂等。 对溴隐亭治疗无效的PRL大腺瘤患者可能对雌激素拮抗剂三苯氧胺部分有效。 这种节育或避孕措施有可能会避免目前用促性腺激素拮抗剂或类性激素物质的避孕方法所产生的内分泌紊乱对人体的影响。 例如：EGFR抑制剂、抗血管生成治疗药物、雌激素拮抗剂、CD20单克隆抗体等，已广泛...
• 特异拮抗剂    本品无特异拮抗剂。 【药理毒理】为阿片受体特异拮抗剂，小剂量（0.4～0.8mg）肌注或静注能迅速翻转吗啡的作用，静注1～3分钟就能消除呼吸抑制，增加呼吸频率。 在实验中，他还发现不仅中央灰质内注射微量吗啡可产生强效镇痛作用，而且，在该处微量注射吗啡的特异拮抗剂烯丙吗啡，还可以阻断全身注射吗啡的镇痛效应，从而更证明了吗啡镇痛的主要作用部位在中央灰质。 因本品系α1受体亚型α...
• 白三烯受体拮抗剂    白三烯受体拮抗剂对哮喘的治疗作用 许文兵,朱元珏,郭盛祥,等.白三烯受体拮抗剂扎鲁司特治疗中、轻度哮喘的疗效和安全性评价[ j ] .中华结核和呼吸杂志, 2000 , 23 ( 3 ) : 164
• 竞争性拮抗剂    ，属于非去极化竞争性拮抗剂，用于重症高血压。 非竞争性拮抗剂可阻止激动剂在特定受体部位产生任何效应。 拮抗剂与激动剂相互竞争相同的受体，称为竞争性拮抗剂（competitive antagonist）。 PCP的主要作用部位是谷氨酸受体，它实际上是谷氨酸的非竞争性拮抗剂。 非竞争性拮抗剂B可使激动剂A的量效曲线右移，斜率降低，最大效应降低。 【药理作用机制】该药为雌二醇竞争...
• 组胺拮抗剂    地氯雷他是一种非镇静性的长效组胺拮抗剂，具有强效、选择性的拮抗外周H1受体的作用。 c、组胺拮抗剂：使上呼吸道的分泌物干燥和变稠，减少打喷嚏和鼻溢液，同时具有轻微的镇静作用，例如氯苯那敏（扑尔敏）和苯海拉明等。 新型组胺H1受体拮抗剂如息斯敏、特非拉丁和扑尔敏等，不仅保存了经典的组胺拮抗剂的优点，且不易透过血脑屏障，无中枢镇静作用，效持久。 若事先给予动物抗胆碱药（阿托品）...
• 药物拮抗剂    可使用特异性阿片类药物拮抗剂如钠络酮解救。 随之可使用特异性阿片类药物拮抗剂如纳络酮。 现作为阿片类药物拮抗剂，主要用于吗啡、芬太尼、哌替啶、二氢埃托啡等过量时的对抗药，以及用于产妇分娩前防止由于使用吗啡类药物和哌替啶引起的新生儿呼吸抑制。
• 醛固酮拮抗剂    程远植.醛固酮拮抗剂螺内酯在慢性心衰的治疗作用和应用进展.中华心血管杂志, 2003 , 31 : 69 - 71
• 钙离子拮抗剂    、钙离子拮抗剂个体反应不一。 盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。 钙离子拮抗剂降压以外的作用 ），它是第一代的钙离子拮抗剂。 是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。 1盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。 它是一种非二氢吡啶类钙离子拮抗剂。 可选用钙离子拮抗剂、α受体阻滞剂。 此外可适当应用利尿剂和钙离子拮抗剂。 药理作用盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。 3.钙离子拮抗剂：心功能正常时可合用。 1...
• 钙拮抗剂    迟滞冠状动脉粥样硬化的进展：钙拮抗剂的一个新的指征？ 钙拮抗剂治疗腹泻型及便秘型肠易激综合征临床观察 我们推测钙拮抗剂硝苯地平对细辛的镇痛协同作用机制可能与钙拮抗无关。但其机制有待进一步研究。
• 阿片类拮抗剂    纳曲酮是纯的阿片类拮抗剂，(戒毒所| 阿片类拮抗剂能阻止淤胆时过多的内源性阿片类激动剂的作用，对淤胆相关性瘙痒有效。 纳曲酮是纯的阿片类拮抗剂，又具有长效作用，而无类精神病反应，作为阿片类依赖者脱毒后保持不复吸状态的辅助用药，纳曲酮进入人体后即与阿片受体结合，纳屈酮对脑内的阿片受体有很强的亲和力，可以阻断阿片类药物作用于这些受体，海络因的作用就无法发挥，其欣快作用也就丧失了...
• 阿片拮抗剂    处理：可用阿片拮抗剂。 过量所引起的呼吸抑制的持续时间可能比阿片拮抗剂的作用时间长。 2．本品具有阿片拮抗剂的性质，对麻醉药有身体依赖性的病人不推荐使用。 阿片拮抗剂（如纳络酮）作为特异性解毒剂，用于处置严重呼吸抑制或肌肉强直。 如呼吸抑制与肌肉强直有关，需给予神经肌肉阻断剂或μ阿片拮抗剂，并辅助呼吸。 纯阿片拮抗剂如纳洛酮是对抗阿片过量引起呼吸控制的药物，无临床呼吸抑制或...
• 非竞争性拮抗剂    非竞争性拮抗剂可阻止激动剂在特定受体部位产生任何效应。