单侧肾发育不全造句

• 单侧肾发育不全    单侧肾发育不全或缺如(先天性孤立肾)的临床重要性，因病情不同而异。 如两侧肾均发育不全，常出生后不久便死亡;如单侧肾发育不全，多因伴有同侧肾动脉发育不全和硬化而有高血压。
• 双侧肾发育不全    小儿慢性肾功能不全时常因双侧肾发育不全引起，晚期严重高血压患者，只有肾移植治疗。 2.多囊肾(polycystickidneydisease)又名Potter综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。 本征最多见于慢性肾盂肾炎，其次为肾髓质囊性病、多囊肾、肾钙化，儿童病例也可见于双侧肾发育不全、尿路梗...
• 肾发育不全    原发性肾类癌相当罕见，主要见于马蹄肾和其他先天性肾发育不全的患者。
• 肾发育不全综合征    2.多囊肾(polycystickidneydisease)又名Potter综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。
• 单侧发育不良    近年B超产前诊断检查法的普及，发现并发羊水过少的胎儿，一侧或两侧肾发育不良的胎儿出生前诊断越来越多，出生后定期监测，早期出现血压增高的患儿单侧病变者，如健侧功能、解剖正常，确诊后可考虑行单侧发育不良的小肾切除术。
• 单侧肾    材料与方法：从1992年9月到2002年3月，共有69位因单侧肾脏肿瘤但其对侧为正常肾脏的病人在本院接受手术治疗。 方法采用单侧肾脏切除并腹腔注射链脲佐菌素stz的方法复制dn大鼠模型，分为假手术模型缬沙坦糖适平及通肾络胶囊组，每组10只。
• 单侧肾缺如    但因没有特异性的症状或体征能提示单侧肾缺如，故发病率不确切。 单侧肾缺如即单侧肾未发育，又称单侧肾，比双肾缺如的发生频率要高。
• 分侧肾静脉肾素测定    分侧肾静脉肾素测定：测定两侧肾静脉肾素活性的比值（患侧肾素/对侧肾素，RVRR）似及周围循环肾素的水平或对侧肾静脉肾素与周围血肾素的比值。
• 肾结核对侧肾积    MRI水成像对诊断肾结核对侧肾积水有特殊优越性。 肾结核对侧肾积水是肾结核的晚期并发症，由膀胱结核引起。 （9）吴阶平教授最早提出一侧肾结核对侧肾积水新概念（1953年）。 此时多数有健侧输尿管口狭窄或“闭合不全”，从而形成肾结核对侧肾积水。 在双肾结核或肾结核对侧肾积水时，泌尿系统造影常显影不全，CT、MRl水成像可能有助于确定诊断。 肾结核对侧肾积水，梗阻严重肾功能代偿...
• 肾结核对侧肾积水    MRI水成像对诊断肾结核对侧肾积水有特殊优越性。 肾结核对侧肾积水是肾结核的晚期并发症，由膀胱结核引起。 （9）吴阶平教授最早提出一侧肾结核对侧肾积水新概念（1953年）。 此时多数有健侧输尿管口狭窄或“闭合不全”，从而形成肾结核对侧肾积水。 在双肾结核或肾结核对侧肾积水时，泌尿系统造影常显影不全，CT、MRl水成像可能有助于确定诊断。 肾结核对侧肾积水，梗阻严重肾功能代偿...
• 先天性肾发育不良    肾发育不良临床上常见的先天性肾发育不良包括多囊性、梗阻性肾发育不良以及与基因有关的肾发育异常。 单侧性先天性肾发育不良症，只在体查时触及对侧代偿性肥大的肾脏而作排泄性尿路造影时，或因并发高血压查因时才被诊断。 （1）胎儿畸形的产前超声诊断：胎儿畸形产前诊断率到达80%以上，多种畸形都能得以诊断，如开放的神经管畸形、复杂的先天性心脏病、多囊肾、先天性肾发育不良、肾缺如、唇腭裂...
• 多囊性肾发育不良    (3)多囊性肾发育不良(MulticysticRenalDysplasia)。 与多囊性肾发育不良一样，先天梗阻性肾表现为一系列疾病，其程度与胚胎期尿流阻塞发生的时间有关。 上升不全的肾脏其肾盂输尿管连接部狭窄，膀胱输尿管反流和多囊性肾发育不良的发生率增加，上述情况需手术纠正。 10.多囊性肾发育不良(MulticysticRenalDysplasia)为一常见的完全性肾发...
• 肾不发育    、肾不发育或严重尿毒症时，可进行同种异体肾移植术。 口异位和同侧肾不发育或发育不全，以及精囊发育不良。 口异位和同侧肾不发育或发育不全,以及精囊发育不良。 (1)静脉尿路造影：可发现泌尿系畸形，如肾不发育等。 3.泌尿系畸形者，手术矫治可改善肾功能，肾不发育或严重尿毒症时，可考虑肾移植。 先天性囊肿可伴或不伴有输尿管口异位和同侧肾不发育或发育不全，以及精囊发育不良。 先天性...
• 肾发育异常    也有伴肾发育异常。 肾脏可以正常的典型表现肾发育异常可见于约。 尤其合并尿道狭窄、巨尿道或肛门闭锁时肾发育异常更为明显。 ④先天性肾发育异常：如海绵肾所致的钙化；⑤原因不明的肾钙化。 常合并耻骨联合分离重复脊柱、肾发育异常肛门直肠和心血管等畸形。 眼睛畸形(先天性角膜周围浑浊)和肾脏畸形(肾发育异常肾小管扩张、单肾和血尿)。 也将导致肾发育异常，本组8例肾均发育不良，切除小...
• 肾发育不良    多囊性发育不良肾也称为多囊肾发育不良，切开发现，大小不等的囊肿取代了肾实质。 多囊性发育不良肾(多囊肾发育不良)的显微镜下特点：囊肿较大，内层为扁平立方上皮，受累实质纤维化，内有岛状的蓝色软骨和少量的小球。
• 下颌面骨发育不全    1．常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下颌面骨发育不全、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症...
• 下颌骨发育不全    下颌骨发育不全，但角度增大。 常合并有耳聋及下颌骨发育不全。 3.可合并下颌骨发育不全。 典型者，自出生起就有吸气性呼吸道梗死，有时可伴有喉喘鸣、发绀、肋骨及胸骨下吸入性凹陷，系由于下颌骨发育不全和腭裂，以及舌大占有较大空隙，且向后下垂移位所致。
• 假性软骨发育不全    鉴别诊断包括：派尔特斯病（幼年性变形性骨软骨炎）,轻度脊柱骨骺发育不良及假性软骨发育不全。 临床遗传工作罗会元教授丰富的内科临床经验与广博的遗传病知识使他能多次诊断出国内尚未报道过的罕见遗传病，如Lowe综合征、Stickler综合征、假性软骨发育不全、GM1神经节苷脂贮积症、Ⅰ细胞病、甲基丙二酸血症等，并培养出多名高级临床遗传医生。 此类患者大多有正常的智力，目前已有20...
• 假性软骨发育不全症    此类患者大多有正常的智力，目前已有200多种以上的骨骼发育异常被报告出来，例如：软骨发育不全(Achondroplasia)、软骨生成不全(Achondrogenesis)、畸型发育不良(Diastrophic Dysplasia)、致死性畸胎(Thanatophoric Dysplasia)、干骨端发育不良(Metaphyseal Dysplasia)、成骨发育不全症(O...
• 儿童发育不全    当大面积敷用，或使用密封性包扎，或长时间地敷用时，有可能发生类固醇激素的全身性作用：抑制皮质类固醇的内源性合成，导致皮质激素亢进症状，如浮肿、萎缩纹、隐性糖尿病出现、骨质疏松症或儿童发育不全。
• 先天性小脑发育不全    史儿童期以先天性小脑发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调、脑炎等多见。 共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全、儿童期急性小脑共济失调、少年型脊髓型遗传性共济失调症。
• 先天性性腺发育不全    染色体核型检查可排除性分化异常及先天性性腺发育不全。 1938年Turner首先报道并命名为Turner综合征（Turner syndrome），也称为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，又称为45，X或45，X综合征。
• 先天性卵巢发育不全    又称先天性卵巢发育不全症。 也称先天性卵巢发育不全症。 Turner综合征是先天性卵巢发育不全，性染色体异常。 称为Turner综合症或也称先天性卵巢发育不全综合征。 先天性卵巢发育不全系外整倍体中单体型染色体数量畸变。 X染色体数量和结构的异常均可引起先天性卵巢发育不全和POF。 先天性卵巢发育不全是由于细胞内X染色体缺失或结构发生改变所致。 3女性少1条X染色体：称为T...
• 先天性睾丸发育不全    又称先天性睾丸发育不全症。 、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。 （6）Klinefelter综合征：又称先天性睾丸发育不全症。 小儿先天性睾丸发育不全是由什么原因引起的？ 确定X染色体数目，是诊断先天性睾丸发育不全的主要依据。 ④先天性睾丸发育不全，可用丙酸睾丸酮25mg，肌注，每周2次。 先天性睾丸发育不全（Klinefelter’s syndrome）又称先天性生精不...
• 单性发育    根据实验分析认为，非洲爪蟾的胚胎细胞核进入花背蟾蜍成熟卵后，引起的是花背蟾蜍的单性发育。