原发性醛固酮增多症造句

• 原发性醛固酮增多症    原发性醛固酮增多症的诊疗进展 原发性醛固酮增多症诊疗简史 腹腔镜手术治疗原发性醛固酮增多症的临床分析 肾上腺腺瘤型原发性醛固酮增多症149例 肾上腺静脉插管取血在原发性醛固酮增多症分型诊断中的意义 肾上腺静脉采血在原发性醛固酮增多症分型诊断中的应用 原发性醛固酮增多症中肾上腺腺瘤与特醛术前鉴别诊断方法评价 值在原发性醛固酮增多症中的临床意义
• 假性醛固酮增多症    假性醛固酮增多症少见，且无特异性，临床极易误诊。 及血压升高，四肢瘫痪和低血钾，临床上称为假性醛固酮增多症。 (4)与含甘草制剂并用时，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。 2.假性醛固酮增多症(IAddle综合征)也呈低血钾性代谢性碱中毒但有高血压、低肾素血症和低醛酮血症。 降低：见于原发性高血压、特发性或假性醛固酮增多症、肾上腺癌、肾上腺皮质增多症激素合成缺陷等。 而有...
• 先天性醛固酮增多症    先天性醛固酮增多症则不能用手术治疗，可试用氟美松等药物。 先天性醛固酮增多症是一常染色体隐性遗传病由Bartter(1962)首次报道，故称为Bartter综合征其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素高醛固酮血症肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍，但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征本病又称...
• 特发性醛固酮增多症    三、肾上腺皮质增生约占10－40％，均为双侧性，又称特发性醛固酮增多症，病因不明，可能肾上腺外因素所致。 特发性醛固酮增多症手术疗效不佳，对此类患者或不能进行手术的患者多用药物治疗，包括安体舒通、氨苯喋啶、硝苯吡啶(心痛定)、钾剂和降压药等。
• 继发性醛固酮增多症    而继发性醛固酮增多症者则均明显增高。 原醛症时下降，继发性醛固酮增多症时上升。 继发性醛固酮增多症的患者结果与原醛症相同。 故可依此来进行鉴别原醛症和继发性醛固酮增多症。 临床表现为不易控制的高血压及继发性醛固酮增多症。 (2)、肾上腺皮质功能亢进、原发及继发性醛固酮增多症。 此外，亦试用于原发性和继发性醛固酮增多症、脑血管障碍及出血性休克等。 这些继发性醛固酮增多症血浆肾...
• 醛固酮增多症    原发性醛固酮增多症的诊疗进展 原发性醛固酮增多症诊疗简史 腹腔镜手术治疗原发性醛固酮增多症的临床分析 肾上腺腺瘤型原发性醛固酮增多症149例 肾上腺静脉插管取血在原发性醛固酮增多症分型诊断中的意义 肾上腺静脉采血在原发性醛固酮增多症分型诊断中的应用 原发性醛固酮增多症中肾上腺腺瘤与特醛术前鉴别诊断方法评价 值在原发性醛固酮增多症中的临床意义
• 原发性醛固酮症    本文所述为原发性醛固酮症。 1.核素扫描肾上腺131I-胆固醇扫描可与原发性醛固酮症鉴别。 此外，还应与原发性醛固酮症、皮质醇增多症等分泌性疾患相鉴别。 患者汗液和唾液中钠钾比例在原发性醛固酮症减低，而在Liddle综合征此比例增高。 对可疑有糖尿病原发性醛固酮症Cushing综合征的患者还要进行有关内分泌功能的测定。 原发性醛固酮症系一种罕见病，由于肾上腺皮质腺瘤、增生等...
• 醛甾酮增多症    据《自然》杂志报道，霍华德·休斯医学研究所、波士顿妇科医院的专家们发现，如果肾上腺上两个正常基因发生突变而连在一起，在正常情况下肾上腺分泌醛甾酮的那一部分就不再起作用，改由另一部分分泌，病人就会患一种罕见的可修补性糖皮素激素醛甾酮增多症。
• 低肾素性低醛固酮症    本症是由于肾素缺乏所致的醛固酮形成减少临床主要表现为高钾血症和代谢性酸中毒本病应与Addison病鉴别两者均有醛固酮减少和高钾血症但低肾素性低醛固酮症有血浆肾素活性降低血浆皮质醇及ACTH值正常且无Addison病的临床特征如色素沉着软弱无力和失水等。
• 假性醛固酮症    （1）假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。 2、本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。 甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草甜素可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。 甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。 ③假...
• 假性醛固酮减少症    假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry综合征，系Cheek及Perry(1958)首次报道，是一种少见的失盐综合征。 假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry综合征，系Cheek及Perry（1958）首次报道，是一种少见的失盐综合征。
• 原发性血小板增多症    治疗原发性血小板增多症。 原发性血小板增多症，每年发病率为0．1／10万人口。 最近有人提出用α干扰素治疗原发性血小板增多症。 ③以巨核细胞系增生为主者称原发性血小板增多症。 然而原发性血小板增多症治疗的适应证尚不大明确的。 用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。 晚期原发性血小板增多症，可有肝脏和其他脏器的髓外造血。 (1)原发性血小板增多症、原发性和继发性...
• 原发性红细胞增多症    根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。 口服利尿剂(氨苯喋啶除外)，或肌注汞撒利，或服用促尿酸排泄药如羟苯磺胺，苯磺唑酮，治疗原发性红细胞增多症所用的放射性磷，治疗恶性肿瘤所用的细胞毒素，抗高血压药物，抗结核药物吡嗪酰胺，大剂量烟酸，可以诱发急性痛风性关节...
• 固缩红细胞增多症    少见的有遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症及婴儿固缩红细胞增多症。
• 肾素-血管紧张素-醛固酮系统    在肾素-血管紧张素-醛固酮系统中，肾小球旁体帮助调节血容量和压力。 肾素-血管紧张素-醛固酮系统可以减小心室肥大和减少心肌纤维化，我们的目的就是确定这一系统的抑制剂是否比其它抗高血压药物能更好地改善心脏舒张功能。 普遍认为，血管紧张素对肾血管性高血压负有责任，至少是在早期，但是，在原发性高血压病人，甚至是pra升高的原发性高血压病人中，人们对肾素-血管紧张素-醛固酮系统所起...
• 血浆醛固酮    ；同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。 ④血浆醛固酮水平：可以发现原发性醛固酮增多症。 (2)测定血浆醛固酮水平：在正常饮食下血浆醛固酮浓度高于正常水平。 站立位于血浆肾素活性低于2.46molL/h，站立位血浆醛固酮浓度与血浆肾素活性比值＞20。 6.调节血浆肾素活性和醛固酮含量：大鼠血浆肾素活性和血浆醛固酮含量随月龄增加而降低。 生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分...
• 血浆醛固酮浓度    (2)测定血浆醛固酮水平：在正常饮食下血浆醛固酮浓度高于正常水平。 站立位于血浆肾素活性低于2.46molL/h，站立位血浆醛固酮浓度与血浆肾素活性比值＞20。
• 醛固酮    肾上腺皮质的主要产物为醛固酮、皮质醇和脱氢异雄酮硫酸盐。 原发性醛固酮增多症的诊疗进展 原发性醛固酮增多症诊疗简史 腹腔镜手术治疗原发性醛固酮增多症的临床分析 肾上腺腺瘤型原发性醛固酮增多症149例 肾上腺静脉插管取血在原发性醛固酮增多症分型诊断中的意义 肾上腺静脉采血在原发性醛固酮增多症分型诊断中的应用 醛固酮系统在慢性心力衰竭中的意义 在肾素-血管紧张素-...
• 醛固酮分泌缺陷    肾素分泌减少，醛固酮分泌缺陷，肾酸化功能失调同Ⅱ型，尿碳酸氢盐排泄常为2%～3%，且无其他近端肾小管功能异常。
• 醛固酮分泌率    临床症状与醛固酮增多症相似，但是醛固酮分泌率很低，对螺内酯治疗无反应对氨苯蝶啶或限盐治疗有效。 对尿醛固酮排出量正常者则必须补钾后再测尿醛固酮、醛固酮分泌率或静脉血浆醛固酮，若增高则有诊断价值。 但是，本病早期低血钾的临床症状常不存在，甚至血钾也在正常范围内，此时仅可从醛固酮分泌率增快、血浆肾素活性偏低及高血压才疑及此病。 高血压的原因也主要与水钠潴留血容量扩张有关血浆肾素...
• 醛固酮缺乏    摘要假性醛固酮缺乏症是一种对醛固酮有拮抗性反应的疾病，目前认为和醛固酮的接受体或相关传递蛋白发生变异有关。
• 醛固酮拮抗剂    程远植.醛固酮拮抗剂螺内酯在慢性心衰的治疗作用和应用进展.中华心血管杂志, 2003 , 31 : 69 - 71
• 醛固酮拮抗药    此外，醛固酮拮抗药通过肾素-血管紧张素-醛固酮系统，尚能抑制心肌肥厚，改善心脏重塑作用。
• 醛固酮诱导蛋白    随后DNA结合区暴露，锌指顶端与靶基因上磷酸基团结合，识别特异性DNA序列并与之紧密结合，通过RNA聚合酶Ⅱ直接影响基因转录；或者通过与其他转录因子的作用，间接调节基因转录，进而产生一系列醛固酮诱导蛋白发挥作用，但是受醛固酮调控的确切基因目前知之甚少。 醛固酮进入远曲小管和集合管上皮细胞后，与胞浆内受体结合，形成激素-受体复合体，后者通过核膜，与核中DNA特异性结合位点相互...
• 醛固酮系统    醛固酮系统在慢性心力衰竭中的意义 在肾素-血管紧张素-醛固酮系统中，肾小球旁体帮助调节血容量和压力。 Anp是循环系统中的一种激素，其舒张血管和利尿特性能够抑制肾素?血管紧张素?醛固酮系统。普遍认为肾素?血管紧张素?醛固酮系统能够调节心脏交感神经活性和心脏重塑。 肾素-血管紧张素-醛固酮系统可以减小心室肥大和减少心肌纤维化，我们的目的就是确定这一系统的抑制剂是...