叶酸还原酶抑制剂造句

• 叶酸还原酶抑制剂    本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。 安痨息亦可用作双氢叶酸还原酶抑制剂。 硫安布新亦可用作双氢叶酸还原酶抑制剂。 致畸性：本品是一种弱的二氢叶酸还原酶抑制剂。 （二）二氢叶酸还原酶抑制剂：甲氨喋呤（MTX）、氨喋呤（白血宁）等。 [产品性能]：卜舒胶囊是广谱抗菌药---头孢氨苄与二氢叶酸还原酶抑制剂---甲氧苄啶组成的复合制剂，对g、g-有强烈的抗菌作用，对很多具耐药性的细...
• hmg-coa还原酶抑制剂    对其他HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。 对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。 瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。 其他HMG-CoA还原酶抑制剂均出现甲状腺肿瘤发生率增高。 一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂,可用于治疗高脂血症。 在其它HMG-CoA还原酶抑制剂作用下，大鼠易患甲状腺瘤。 瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶...
• 还原酶抑制剂    还原酶抑制剂体外筛选模型的建立和应用 黄酮类醛糖还原酶抑制剂的三维定量构效关系研究 共有7 , 715例男性针对前列腺增生进行了治疗，其中1 , 578例联合使用了阻滞剂和5还原酶抑制剂。 14李宁忱，那彦群，丁强，等。新型5 -还原酶抑制剂爱普列特治疗良性前列腺增生的期临床研究。中华泌尿外科杂志2002 ， 23 ： 413 - 416 。 这些方法包括生活方式的改变，如...
• 醛糖还原酶抑制剂    黄酮类醛糖还原酶抑制剂的三维定量构效关系研究
• 二氢叶酸还原酶    本研究首先构建了含有人延伸因子1亚基启动子( p _ ( ef - 1 ) )和小鼠二氢叶酸还原酶( dhfr )加压扩增基因的表达载体ped5 ，用于外源基因的常规表达。
• 亚甲基四氢叶酸还原酶    亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与脑梗死的关系 静脉血栓栓塞症亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的检测 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与母儿结局 亚甲基四氢叶酸还原酶多态性与缺血性脑卒中的关系 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与妊娠高血压综合征关系的研究 亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变导致的遗传多态现象可增加神经管缺陷( ntd )发生的危险性。
• 双氢叶酸还原酶    安痨息亦可用作双氢叶酸还原酶抑制剂。 硫安布新亦可用作双氢叶酸还原酶抑制剂。
• 叶酸还原酶    亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与脑梗死的关系 静脉血栓栓塞症亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的检测 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与母儿结局 亚甲基四氢叶酸还原酶多态性与缺血性脑卒中的关系 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与妊娠高血压综合征关系的研究 亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变导致的遗传多态现象可增加神经管缺陷( ntd )发生的危险性。 本研究首先构建了含有人延伸因子1亚基...
• 还原酶抑制药    含量应低，以富含不饱和脂肪酸和鱼油以及可溶性纤维，如燕麦、米糠等，有利于降低血脂对于持续蛋白尿和高血脂的患者，应考虑给予3-羟基-3-甲基戊二酰单酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制药。 依帕司他为醛糖还原酶抑制药，以可逆地抑制与糖尿病性并发症的发病机制相关的多元醇代谢中葡萄糖转化为山梨醇的醛糖还原酶而发挥作用,已知山梨醇能影响神经细胞功能,它在神经元内蓄积会引起糖尿病性支...
• 还原抑制剂    另外氨水还能溶解芳磺酸盐以及氯蒽醌氨解时所用的催化剂和还原抑制剂。 防染盐S作为还原抑制剂，预先加入海藻酸钠原糊中，最后加小苏打，充分调合待用。 Saw palmetto的作用模式部分是由其天然5-α还原抑制剂所致，其抽取物性质安全，于临床研究中并无副作用。
• b-内酰胺酶抑制剂    b-内酰胺酶抑制剂可以控制b-内酰胺酶的活性，克拉维酸属于氧青霉素类，是第一个报道的b-内酰胺酶抑制剂。
• camp磷酸二酯酶抑制剂    因新型抗抑郁药罗列普拉(rolipram)为选择性cAMP磷酸二酯酶抑制剂通过抑制磷酸二酯酶(PDE)防止cAMP灭活，使cAMP含量增高而有抗抑郁作用。
• dna拓扑异构酶抑制剂    【药理毒理】那氟沙星为DNA拓扑异构酶抑制剂，通过阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。 开普拓是特异性DNA拓扑异构酶抑制剂，通过与拓扑异构酶和DNA形成的复合体稳定结合，特异性抑制DNA重连步骤，引起DNA单链断裂，使DNA产生不可逆损伤。
• α-淀粉酶抑制剂    发酵滤液中的α-淀粉酶抑制剂活性超过70％。 据报道ragi中具有二个双功能（double-headed）抑制剂（即枯草杆菌蛋白酶/α-淀粉酶抑制剂）和一个枯草杆菌蛋白酶抑制剂已分离并测定它们的特性。 目前，建立在分子生物学基础上的植物基因工程技术，研究得较多的抗虫基因是α-淀粉酶抑制剂基因，α-淀粉酶抑制剂在禾谷类和豆科作物的种子中含量较为丰富。 大多数α-淀粉酶抑制剂已...
• α1蛋白酶抑制剂    结合珠蛋白和血液结合素为抗氧化剂，可以抑制氧自由基对机体的损害；α1蛋白酶抑制剂与α1抗糜蛋白酶可以拮抗蛋白酶对组织细胞的溶解破坏作用，此外α1抗糜蛋白酶可以抑制SAA的产生；纤维连接蛋白可促进内皮细胞粘附、扩张、增生，结合珠蛋白刺激血管形成，二者均有利于伤口愈合，上述正性APP均能拮抗炎性反应，促进炎症恢复。
• α1胰蛋白酶抑制剂    通常指α1胰蛋白酶抑制剂。
• β-内酰胺酶抑制剂    等β-内酰胺酶抑制剂所抑制。 β-内酰胺酶抑制剂于1969年开始研制。 舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制剂。 后负责β-内酰胺酶抑制剂的开发研究。 使用β-内酰胺酶抑制剂可使抗菌效果增强。 本药另一组份舒巴坦为半合成的β-内酰胺酶抑制剂。 单环β-内酰胺酶抑制剂受体作用模式的量子化学探讨。 本品由合成法制取,为不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂。 舒巴坦为不可逆性竞争型β-内酰...
• 丝氨酸蛋白酶抑制剂    对发酵液进行sds - page和蛋白酶的活性染色分析表明，发酵液中的蛋白质种类不多，且只含有一种碱性蛋白酶。该发酵液所含蛋白酶活性能够被丝氨酸蛋白酶抑制剂pmsf ， dfp完全抑制。
• 乙酰胆碱酯酶抑制剂    摘要石杉碱甲是一高效、高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，由于其独特的药理特徵和低毒性，引起了人们的广泛注意。 文摘:石杉碱甲是一高效、高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，由于其独特的药理特征和低毒性,引起了人们的广泛注意。
• 几丁质合成酶抑制剂    几丁质合成酶抑制剂由于具有安全、高效等特点，成为农用杀虫、杀螨、杀菌剂以及医药抗真菌药物的研发热点。
• 多巴脱羧酶抑制剂    为外周多巴脱羧酶抑制剂,作用类似卡比多巴。 功能主治：为外周多巴脱羧酶抑制剂，作用类似卡比多巴。 与左旋多巴，或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 常用制剂是左旋多巴与多巴脱羧酶抑制剂的复方制剂，如美多巴。 本品最好与左旋多巴脱羧酶抑制剂合用，可减少用量和减少副作用。 单独服用适用于治疗早期帕金森病，或与左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 与外周多巴脱羧酶抑制剂卡比多...
• 大豆胰蛋白酶抑制剂    26.Bowman-Birk型大豆胰蛋白酶抑制剂研究进展。 近期研究内容包括野生大豆资源考察与收集、野生大豆遗传多样性研究、野生大豆蛋白多态性研究、大豆胰蛋白酶抑制剂基因的遗传分化和进化研究等。 “八五”（1992-1996年）在日本攻读博士（生物资源专业），发现了Kunitz型大豆胰蛋白酶抑制剂新变异体（Tie），该变异是一个单碱基突变导致一个氨基酸变异，具有最高的活性。...
• 尿素酶抑制剂    目前，尿素酶抑制剂，如乙酰氧肟酸已试用于临床，以防结石形成。 为了抑制肠内细菌，促使乳酸杆菌增殖，有利于减少游离氨形成，可服用乳酶生及其他尿素酶抑制剂。 乙酰氧肟酸(AHA)为尿素酶抑制剂，能抑制细菌的尿毒酶分解尿素，因而，可以降低尿氨和重碳酸盐浓度，降低尿pH值，从而防止磷酸铵镁和磷灰石结晶及沉淀。 本技术涉及一种用作硝酸化和尿素酶抑制剂的新型制剂，所述的制剂含有有效数量...
• 尿胰蛋白酶抑制剂    尿胰蛋白酶抑制剂对肝脏保存再灌注中肝窦内皮细胞损伤的保护作用
• 巯基蛋白酶抑制剂    水稻巯基蛋白酶抑制剂的圆二色谱研究