基因无性繁殖造句

• 基因无性繁殖    与“波利”同期诞生的其他转基因无性繁殖羊共有４只，它们均来自同一个雌性羊胎。 研究过干扰素和中药黄芪的抗病毒感染作用，在国内首先研制成功临床级人白细胞干扰素，建立人白细胞干扰素基因无性繁殖系，研制成功人α1型基因工程干扰素，并将其投放市场。
• 无性繁殖    坚果的无性繁殖已被成功地应用了2000多年。 分生孢子是真菌的特征，无性繁殖的单位。 “营养繁殖体”是任何类型的无性繁殖树木。 高效率的无性繁殖法和改良的鉴定技术也属必需。 这些具有内在的和明显的遗传性，并可以无性繁殖。 在开始时每个入选无性系必须包括几个无性繁殖后代。 这些钻木和品种，通过无性繁殖长成和亲本一样的类型。 植物通过长匐茎的无性繁殖基于植株分化细胞的分生活性 ...
• 无性繁殖选择    免疫学说可分为选择学说（侧锁学说、自然选择学说、无性繁殖选择学说）和诱导学说（直接模板学说、间接模板学说）。
• 无性繁殖植株    实生播种植株3～4年生开始结果，无性繁殖植株2～3年生开始结果。 前者以待测林木的子代作测定材料，后者以无性繁殖植株作测定材料。 种子繁殖易发芽，且比无性繁殖植株具更强的分枝，开花和生长能力。 龙翅海棠种子繁殖易发芽，且比无性繁殖植株具更强的分枝，开花和生长能力。 的穿山龙于第2年春季开花，花株率约30%；无性繁殖植株，当年6月开花，花株率约73%；2年以上植株花株率100...
• 无性繁殖植物    材类无性繁殖植物已经获得普尔都大学（Purdue university）专利认证。 目前，他们评估这些无性繁殖植物源自1.3万年前的冰河时代末期。 栽培技术要点：葵芋是用块茎种植的无性繁殖植物，抗逆性强，抗旱、抗涝。 园艺植物大多数同源多倍体为无性繁殖植物，育性差但不影响在生产中的应用。 无性繁殖植物的各世代：亲本世代、突变一代、突变二代、突变三代分别以VSP0、VSP1、...
• 无性繁殖阶段    艾美虫的发育可分为3个阶段：①无性繁殖阶段。 蛭形轮虫在大约4000万年前进化到无性繁殖阶段，产下的卵全都是雌性后代。 种群特点：由于转基因技术尚为完全成熟，目前该种群只有一只，处于无性繁殖阶段。 其主要作用机制是抑制球虫早期无性繁殖阶段，对卵巢形成阶段也有效，可使卵巢的毒力降低。 研究表明，囊内小体经滋养体发育成囊前期的整个过程可能是在肺泡上皮细胞内完成的，而包囊的形成和...
• 无性繁殖材料    其中白麻和麻米是无性繁殖材料。 （1）建立无病母园，繁殖无病母本树，生产无病无性繁殖材料。 （2）进行扩繁时，要剪取无病虫插枝或根蘖作为无性繁殖材料。 其它的传播途径：植物无性繁殖材料是该病毒最主要的传播途径。 但菌丝可在甘蔗的无性繁殖材料中保持活力，甘蔗插条可传播病害。 这些无性繁殖材料常受到病害侵染而成为当代植株的病害初侵染来源。 8.检验方法禁止从疫区进口带病种子，苗...
• 无性繁殖体    产生的一种形小、量大、外生的无性繁殖体。 块根、块茎、根茎、球茎、鳞茎、地上茎等均为无性繁殖体。 主要靠病原菌的无性繁殖体，即病叶上的灰霉病菌传播蔓延。 另外，在其叶面上经常着生有无数易脱落不定小芽体，为本蕨类之无性繁殖体。 未发生空心莲子草的地区要加强防范，防止其无性繁殖体入侵田园、草场或水域。 已建立起比较完整的无性繁殖体系，这些工作为茅苍术进行规模化生产，为市场提供大...
• 无性繁殖作物    适用于自花授粉和常异花授粉作物,也用于无性繁殖作物的芽变选择。 无性繁殖作物用营养器官繁殖后代，育成的品种表型虽整齐一致，基因型则高度杂合。 马铃薯是无性繁殖作物，体内的病毒可以逐代积累，严重时减产幅度可达40%-70%，严重降低马铃薯的产量和品质。 大蒜属无性繁殖作物，在长期的无性繁殖过程中，易感染多种病毒，造成大蒜种性退化，使大蒜产量和商品质量下降。 无性繁殖作物如马铃...
• 无性繁殖细胞系    克隆又称无性繁殖细胞系或无性繁殖系，是一个细胞或个体以无性方式重复分裂或繁殖所产生的一群细胞或一群个体，在不发生突变的情况下具有完全相同的遗传结构。
• 无性繁殖系    由于遗传和免疫细胞在增殖中的基因突变，形成了免疫细胞的多样性，这些细胞的不断增殖形成无性繁殖系，无性繁殖称为克隆。 已被创造或发现及开发的任何植物属别或种别，包括无性繁殖系clone品系line杂交种与根茎的植物品种，不论其生产方法天然或人工以下称为植物品种。 本文从转化受体、转化方法、报告基因、再生途径、筛选方法等方面对裙带菜的遗传转化进行了研究。首先，分离并建立了裙带菜...
• 无性繁殖系选择    、间接模板学说、自然选择学说、无性繁殖系选择学说等；目前则以无性繁殖系选择学说为定论。 克隆选择学说(clonal selection theory),或称无性繁殖系选择学说，是澳大利亚免疫学家F.M.伯内特于1957年提出的抗体形成理论。 在伯内特（F．M．Burnet）关于免疫的无性繁殖系选择学说中，对自身构成物质有发生免疫反应可能的某淋巴系细胞群，称为禁忌细胞株。
• 无性繁殖系化    单细胞培养物的目的，在于可以得到来自单个细胞的细胞群的无性繁殖系（clone）（无性繁殖系化）。 当一群大学生在一个封闭有野生动物园里实行一个无性繁殖系化计划时,公园里立刻成了他们恐怖的天堂，一百万年后复活的凶狠生物准备要吃人肉大餐了！
• 离体无性繁殖    Georges Morel最早应用茎尖培养作为无性繁殖手段，1960年他在兰花、兰属植物无性系建立以后，为离体无性繁殖开辟了广阔的前景。
• 基因与基因组分析    《基因与基因组分析》一书深入浅出地介绍了遗传工程、基因克隆和分子生物学的基础理论及技术方法。
• 基因相关基因    癌,基因相关基因
• 基因对基因    基因对基因假说,Flor通过研究亚麻和亚麻锈菌的小种特异抗性时提出的。 在植物病理学领域中，白金铠一直坚持弗洛尔（Flor）的这一基因对基因假说，并应用于玉米病害的研究。 在抗病育种方面，E.C.斯塔克曼1917年关于小麦秆锈菌的生理小种分化学说和H.H.弗洛尔1940年关于抗（致）病性的基因对基因学说贡献较大。 减数分裂时，一条带有倒转的染色体，在与同源染色体配对时，为了...
• 基因对基因假说    基因对基因假说,Flor通过研究亚麻和亚麻锈菌的小种特异抗性时提出的。 在植物病理学领域中，白金铠一直坚持弗洛尔（Flor）的这一基因对基因假说，并应用于玉米病害的研究。 佛洛尔(Flor,1942)经历十余年对亚麻?亚麻锈病(Melampsora lini)体系的研究,在1956年提出基因对基因假说：“在具有一个抗病基因（抗不含毒性基因的小种）的亚麻品种上，病菌小种杂种F...
• 基因对基因学说    在抗病育种方面，E.C.斯塔克曼1917年关于小麦秆锈菌的生理小种分化学说和H.H.弗洛尔1940年关于抗（致）病性的基因对基因学说贡献较大。 主要研究方向为：抗性基因的筛选与定位（定位了8个新基因，其中6个已被水稻遗传联合会登录）；基因对基因学说的理解与应用，鉴别体系的理解、应用及构建；稻瘟病实验体系的改良与确立；分子指纹及对病原菌的群体结构及其变化规律的分析与判断；以及...
• 基因导入,转基因    基因导入,转基因
• 三性三无性    以“八识二无我，三性三无性”来建立唯识无境。 故佛陀在最后说三性三无性非空非有的唯识妙理，使其破除偏执；这就是第三时唯识中道教。 它描述世界的虚幻性及本体真实性用三性三无性的理论；认为解脱过程无非转染成净，转识成智。 主要依据古唯识义阐述三性三无性说，与玄奘所译护法系的唯识说不同，是古唯识研究上的重要资料。 我们正是沿着这种基本思想，以阿黎耶识缘起、影像门唯识、三性三无性等...
• 三无性    三无性摄论谓无性菩萨。 方就大乘正理，说三性、三无性等唯识二谛。 以“八识二无我，三性三无性”来建立唯识无境。 诸法无自性，即诸法毕竟空，故三自性即三无性。 即依此三性，立彼三无性，故佛密意说，一切法无性。 “三无性”，亦称“三无自性”，相对于“三性”而言。 (七)卷九，论释‘即依此三性’等颂，阐明三无性之义。 据三无性论卷上载，唯阿摩罗识无颠倒、变异，故谓之如如。 1.<...
• 三无性论    据三无性论卷上载，唯阿摩罗识无颠倒、变异，故谓之如如。 或可今勘真谛三无性论即无著所造显扬论无自性品，然彼真谛译为别本。 关于本书的作者，圆测的《解深密经疏》卷四谓（?续34?764下）?‘三十唯识、三无性论，世亲所造，如何二论有此差别？ 三无性论卷下则依修行阶位而分为五种转依，即：(一)一分转依，谓二乘人灭尽我见我爱之故，得无漏相续而异于凡夫。 本书又引玄奘译的「瑜伽」、...
• 体细胞无性系    结果表明多年生黑麦草体细胞无性系在分子水平发生了多态性变异。 摘要本文综述了有关植物体细胞无性系变异的类型、机理、筛选与鉴定方法等方面的研究成果，并对其在新品种培育中的应用现状和前景进行了讨论。
• 体细胞无性系变异    摘要本文综述了有关植物体细胞无性系变异的类型、机理、筛选与鉴定方法等方面的研究成果，并对其在新品种培育中的应用现状和前景进行了讨论。