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大肠恶性淋巴瘤造句

词典里收录的相关例句:
  • 大肠恶性淋巴瘤    原发性大肠恶性淋巴瘤的治疗强调采用手术、放疗和化疗相结合的综合治疗。 大肠恶性淋巴瘤包括原发于肠道的结外型淋巴瘤及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发性病变,原发者起病隐匿,早期缺乏特异性,常因延误诊治而预后不良。 原发性大肠恶性淋巴瘤(PCML)的临床表现、内镜和病理特点;阑尾黏液性肿瘤和腹膜假黏液瘤的临床诊治;上消化道Dieulafoy病的临床及内镜诊治特点;实...
  • 乳腺恶性淋巴瘤    镜下见乳腺恶性淋巴瘤具有其他部位恶性淋巴瘤的共同点。 张晓燕(1985)报道乳腺恶性淋巴瘤6例,占同期恶性肿瘤的0.71%。 乳腺恶性淋巴瘤大多见血行及临近淋巴结侵犯两种形式播散。 (2)组织形态:乳腺恶性淋巴瘤绝大部分为非霍奇金恶性淋巴瘤。 对原发性乳腺恶性淋巴瘤可以在控制病情后,行乳腺单纯切除术或放疗。 与乳腺其他恶性肿瘤相比,原发性乳腺恶性淋巴瘤的病理改变有如下特点。...
  • 原发性恶性淋巴瘤    直肠和食管的原发性恶性淋巴瘤罕见。 食管原发性恶性淋巴瘤病人一般无症状。 食管原发性恶性淋巴瘤的一般病理形态(外形)并不一致。 食管原发性恶性淋巴瘤导致食管穿孔的病例要比食管鳞癌多见。 是小肠原发性恶性淋巴瘤的常见并发症,亦为病人就诊的常见原因。 此处应特别指出的是,以上所述为脾脏原发性恶性淋巴瘤的治疗原则。 多数学者主张对脾脏原发性恶性淋巴瘤行脾切除,并术后辅助化学治疗。...
  • 外阴恶性淋巴瘤    外阴恶性淋巴瘤的发生可能与局部的感染有关。 有学者报道外阴恶性淋巴瘤发病年龄在21~89岁,平均58岁。 白萍等提议对外阴恶性淋巴瘤采用化疗-放疗-化疗的序贯治疗。 恶性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分,但原发性的外阴恶性淋巴瘤也有报道。 Macleod等报道的14例原发性外阴恶性淋巴瘤中有13例为NHL,10例(77%)为弥漫性大细胞型,小细胞型1例,弥漫大小细胞...
  • 恶性淋巴瘤    3表达在胃原发恶性淋巴瘤的意义 恶性淋巴瘤呈弥散性,不见淋巴滤泡。 诱导恶性淋巴瘤细胞凋亡中的协同作用 晚期的全身恶性淋巴瘤有半数转移到肾脏。 摘要特发性血小板缺乏性紫斑症发生在恶性淋巴瘤之前是很少见的。 四川省恶性淋巴瘤发病与环境因素的病例对照研究 病理以鳞状上皮癌居多,其次依序为分化癌、嗅觉神经母细胞癌、恶性淋巴瘤等。 诊断是:恶性淋巴瘤,小淋巴细胞型,弥漫性(也称为:...
  • 恶性淋巴瘤病    食管原发性恶性淋巴瘤病人一般无症状。 原发性阴道恶性淋巴瘤病因尚不明了,可能与局部的感染有关。 欧美国家非霍奇金淋巴瘤占恶性淋巴瘤病例的60%,霍奇金淋巴瘤占40%。 2003年出版的《恶性淋巴瘤病理诊断学》由广东优秀科技专著基金会推荐出版。 我国12大城市统计非霍奇金淋巴瘤占恶性淋巴瘤病例的89.1%,霍奇金淋巴瘤占10.9%。 1.症状大约不到10%的原发性纵隔恶性淋巴...
  • 扁桃体恶性淋巴瘤    扁桃体恶性淋巴瘤的1、3、5年生存率(54.5%、31.8%、22.7%)均低于我科统计的身体各部位恶性淋巴瘤总的1、3、5年生存率(60%、44.8%、32.6%),癌瘤中低分化癌和未化癌的比率为67.9%(38/56),扁桃体肿瘤的恶性程度高,生存率较低,所以,扁桃体淋巴瘤早期诊断和早期治疗是提高疗效的重要问题。
  • 皮肤恶性淋巴瘤    皮肤恶性淋巴瘤的全身电子束照射。 本病是皮肤恶性淋巴瘤,内脏受累往往在尸检时才能发现。 皮肤假性淋巴瘤系指临床和组织学上类似皮肤恶性淋巴瘤的良性淋巴组织增生病。 但应注意虽然上述疾病目前为良性,但经过一段时间,部分可发展成皮肤恶性淋巴瘤,部分可与皮肤恶性淋巴瘤同时存在或发生在其后。 目前,该科已将光线性皮肤病的临床、病因、防治及皮肤光生物学作为主攻方向,同时在免疫性皮肤病、...
  • 眶恶性淋巴瘤    眼眶恶性淋巴瘤则以化疗为主,如静脉滴注环磷酰胺、长春新碱或口服甲基苄肼等。 约占腺外恶性淋巴瘤的3%又把眼眶恶性淋巴瘤归入黏膜相关淋巴组织恶性淋巴瘤的范畴。 明确诊断的眼眶恶性淋巴瘤病例,若全身详细检查没有发现淋巴瘤,局部应给予放射治疗25~30Gy剂量如有证据表明全身淋巴瘤与眼眶淋巴瘤相关,则最好给患者选择适当的化学治疗而不作放射治疗。
  • 胃恶性淋巴瘤    (1)腹痛:胃恶性淋巴瘤最常见的症状是腹痛。 胃恶性淋巴瘤在X线钡剂检查下的表现常常是非特异性的。 嗜酸性肉芽肿发生于胃时,须与胃癌、胃恶性淋巴瘤进行鉴别。 这些征象与胃溃疡、胃癌、胃恶性淋巴瘤和胃Crohn病等难以区别。 因胃恶性淋巴瘤的预后较胃癌好,所以更应积极争取手术切除。 胃癌与胃恶性淋巴瘤鉴别很困难,但鉴别诊断有一定的重要性。 2、胃恶性淋巴瘤预后与肿瘤大小、浸润...
  • 骨恶性淋巴瘤    原发骨恶性淋巴瘤 骨淋巴瘤是一类较少见的恶性肿瘤,是淋巴瘤晚期全身播散的表现,有时两者很难区分,1928年,Oberlin首次发现了原发性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone,PLB),1939年,Parker和Jackson首次提出了骨原发性淋巴瘤的概念,以后陆续有文章对该病的临床、病理、诊断及治疗进行了系统的讨论,据国外统计,原发性骨恶性淋巴瘤约占...
  • 小淋巴细胞性淋巴瘤    9%~16%的患者可出现白血病转化常见于弥漫型小淋巴细胞性淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤淋巴母细胞性淋巴瘤及弥漫型大细胞淋巴瘤等。 9%~16%的患者可出现白血病转化,常见于弥漫型小淋巴细胞性淋巴瘤滤泡型淋巴瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤及弥漫型大细胞淋巴瘤等。 约9%~16%的患者可出现白血病转化,常见于弥漫型小淋巴细胞性淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤淋巴母细胞性淋巴瘤及弥漫型大细胞淋巴瘤等。 通常...
  • 淋巴浆细胞性淋巴瘤    目前认为原发性巨球蛋白血症是一种低级的淋巴浆细胞性淋巴瘤。 对于并发高浓度的IgM(>30g/L)的淋巴增生性疾病(称为淋巴浆细胞性淋巴瘤)目前尚无统一意见与WM鉴别。
  • 淋巴细胞性淋巴瘤    留可然可以用于治疗晚期播散性的和放疗后复发的淋巴细胞性淋巴瘤。 在病灶边缘找不到赋予淋巴细胞性淋巴瘤特征的单形性淋巴细胞聚集的踪迹。 原发性皮肤免疫细胞瘤(primary cutaneous immunocytoma)为罕见的淋巴瘤,同义名,皮肤浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。 9%~16%的患者可出现白血...
  • 粘膜相关淋巴组织淋巴瘤    幽门螺杆菌( helicobacterpylori , hp )是定植于人胃粘膜的重要致病菌,全球感染率高达50以上,与慢性胃炎、胃十二指肠溃疡及胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的发生、发展密切相关, 1994年世界卫生组织( who )将幽门螺杆菌定为类致癌因子。
  • 大肠恶性肿瘤    每年完成大肠恶性肿瘤手术300例。 大肠恶性肿瘤起源于粘膜上皮或粘膜下间叶组织。 此法对大肠恶性肿瘤的早期发现、正确分期以及术后复查有重要诊断价值。
  • 恶性淋巴癌    1977年被诊断患恶性淋巴癌。 或甲状腺、头颈、鼻咽等淋巴组织出来的恶性淋巴癌。 恶性淋巴癌分别霍奇金病(HD)和恶性淋巴瘤(NHL)两大类。 擅长疾病:治疗肺癌、乳腺癌、恶性淋巴癌和消化道肿瘤等。 对恶性淋巴癌、对大肠癌、宫颈癌、白血病等恶性肿瘤亦有疗效。 在治疗肺癌、乳腺癌、恶性淋巴癌和消化道肿瘤等丰富的临床经验。 消癌平片对恶性淋巴癌、胃癌、肝癌、食管癌、贲门癌有一定...
  • 恶性淋巴肉芽肿    同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkin lymphoma),Hodgkin肉芽肿(Hodgkin granuloma),Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma),Hodgkin肉瘤(Hodgkin sarcoma),恶性淋巴肉芽肿病(lymphogranulomatosis maligna)。 欧文是个罹患何杰金氏病(Hodgkin's di...
  • 恶性淋巴增生    GSS病程发展缓慢,其本身并不致命,预后主要取决于伴随或先后发生的恶性淋巴增生性疾病[1]。
  • 大肠腺瘤    据文献记载,大肠腺瘤演变为癌需时5~15年。 大肠腺瘤的症状与其大小及所处部位有关。 大肠腺瘤属癌前病变,一经发现均应及时处理。 积极诊治大肠腺瘤是控制、减少大肠癌的重要途径。 统计表明,80%的大肠癌都是由大肠腺瘤演变而来的。 而大肠息肉和大肠腺瘤是两个并不完全相同的概念。 对大肠腺瘤的处理受到重视,约30%~50%的病例为多发腺瘤。 管状腺瘤又称“腺瘤性息肉”,是大肠腺...
  • 卵巢恶性畸胎瘤    卵巢疾病\n卵巢疾病包括卵巢上皮性肿瘤、卵巢恶性畸胎瘤、卵巢颗粒细胞瘤、卵黄囊瘤(内胚窦瘤)。
  • 卵巢恶性腹膜间皮瘤    卵巢恶性腹膜间皮瘤是一种比较罕见的肿瘤,虽然早在1870年已有间皮瘤的报道,但是被人们所认识则在20世纪60年代以后。
  • 原位恶性黑素瘤    原位恶性黑素瘤其切除范围应在皮损外0.5一1.0cm处,皮损深部在0.85mm;或者切除应在皮损外缘1.5cm处,其它损害应在皮损外缘3cm处切除。
  • 原发性恶性黑色素瘤    右肺原发性恶性黑色素瘤1例 胆囊原发性恶性黑色素瘤1例及文献复习 鼻腔原发性恶性黑色素瘤1例及文献复习
  • 外阴恶性横纹肌样瘤    外阴恶性横纹肌样瘤(malignant rhab-doid tumour of the vulva)首先以“预后不良的横纹肌肉瘤样Wilm瘤”于1978年报道,虽然形态上酷似横纹肌母细胞,但电镜和免疫组化未发现横纹肌分化的证据。 外阴恶性横纹肌样瘤其组织发生曾有横纹肌、神经外胚层、组织细胞、上皮细胞、黑色素细胞和间叶细胞等不同观点,但均未获得一致的意见,目前仍在进一步探讨中...

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