家族性黑蒙性痴呆造句
词典里收录的相关例句:
- 家族性黑蒙性痴呆 已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。 1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性痴呆患者,发现患者脑内沉积物具有黄色自发荧光的特点,从而区别于其他的代谢蓄积性疾病。 【禁忌】已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。 【禁忌症】已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢...
- 家族性黑蒙性白痴 家族性黑蒙性白痴 神经节苷脂降解的异常,可能与几种遗传性神经节苷脂贮存疾病(如家族性黑蒙性白痴)有关,其特征是致死性的神经退化。 可分三型:婴儿型(泰伊-萨克斯二氏病,旧称家族性黑蒙性白痴)最多见,在德系犹太人和居住在美国路易斯安那的法裔加拿大人中发病率最高。
- 婴儿型黑蒙性痴呆 婴儿型黑蒙性痴呆是常染色体隐性遗传。 婴儿型黑蒙性痴呆患儿末梢血淋巴细胞有空泡。 婴儿型黑蒙性痴呆在病发上并没有性别差异,男性女性皆可患病,起病于1~4岁,突然出现严重惊厥。 婴儿型黑蒙性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑蒙性家族性痴呆(amaurotic...
- 家族性痴呆 (Ⅰ型GM2神经节苷脂沉积症)此即为早已熟知的婴儿黑蒙性家族性痴呆(infantileamauroticfamilialidiocy)。 Tay-Sachs病(Ⅰ型GM2神经节苷脂沉积症)此即为早已熟知的婴儿黑蒙性家族性痴呆的检查:在出现临床症状以前,脑电图检查多属正常范围。 婴儿型黑蒙性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征...
- 早老性痴呆型痴呆 早老性痴呆型痴呆
- 家族性男性性早熟 增高:特发性男性性早熟性早熟,家族性男性性早熟,肾上腺皮质增生,肾上腺皮质肿瘤(腺癌显著增高,腺瘤亦常增高),睾丸肿瘤,睾丸女性化,多囊卵巢综合征,卵巢雄性化肿瘤,松果体瘤,特发性多毛症,甲减,雄激素,HCG和雌激素治疗中等。
- 家族性偏瘫性偏头痛 (2)有先兆的偏头痛:①有典型先兆的偏头痛;②有持续性先兆的偏头痛;③家族性偏瘫性偏头痛;④基底动脉性偏头痛;⑤有偏头痛先兆但无头痛;⑥急性先兆发作的偏头痛。
- 家族性非溶血性黄疸 家族性非溶血性黄疸又称Gilbert病,系良性、轻症、间歇发作性黄疸。 如:肝豆状核变性(Wilson氏病),糖原累积症,高氨血症,抗胰蛋白酶缺乏症,家族性非溶血性黄疸,酪氨酸血症等。
- 家族性周期性瘫痪 家族性周期性瘫痪
- 家族性特发性震颤 在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。
- 家族性肥厚性心肌病 已完成市科委课题“家族性肥厚性心肌病基因鉴定及遗传特性分析”。 HCM为常染色体显性遗传性疾病,患者50%有家族聚集性,又称家族性肥厚性心肌病(FHC),主要为肌小节蛋白疾病,外显率69%,与年龄呈正相关。
- 家族性溶血性贫血 :又称家族性溶血性贫血或慢性遗传溶血性黄疸。
- 家族性痉挛性截瘫 家族性痉挛性截瘫综合征
- 家族性自发性气胸 家族性自发性气胸临床特点分析 家族性自发性气胸附2个家系报告
- 家族性间质性肾炎 (1)遗传因素:家族性间质性肾炎、海绵肾先天性多囊肾等。
- 致死性家族性失眠症 4、致死性家族性失眠症是一种家族性常染色体遗传朊毒体病,多在中晚年起病,病程约1年余。 目前无有效治疗,期望现代医学技术的发展能为致死性家族性失眠症的治疗开辟一条新思路。 1986年,意大利Bologna大学医学院Lugaresi等首先报道并详细描述了本病的第一个病例,命名为致死性家族性失眠症。 神经内科疾病概述人类有一种非常罕见的退化脑疾,叫做“致死性家族性失眠症”,会在...
- 遗传性家族性肾炎 、肾炎型肾病综合征、良性再发性血尿、遗传性家族性肾炎,过敏性紫癜性肾炎、红斑狼疮性肾炎、泌尿系统感染或病毒性肾炎鉴别。
- 忌带主观性、片面性和表面性 研究问题,忌带主观性、片面性和表面性。
- 一过性黑蒙 少数可发生癫痫、耳鸣、轻偏瘫、失语、一过性黑蒙等。 伴一过性黑蒙、视野缺损或复视,共济失调、平衡障碍、麻木和延髓麻痹等。 可以表现为一过性黑蒙或视野缺损,主要是影响了大脑后动脉的血液供给所致。 早期视为正常或有一过性黑蒙,如颅内压增高无改善,可出现视力减退,继发性神经萎缩,以致失明。 增殖性视网膜病变的患者,特别是尚未用激光凝固治疗者,严重的低血糖发作时可能发生一过性黑蒙。...
- 一时性黑蒙 1、一时性黑蒙:在眼前突然出现,数秒钟后能恢复,不伴恶心、呕吐、意识障碍和肢体瘫痪。 视力常呈雾状模糊感,一时性黑蒙可在注视某种位置时立刻发生,由于直接压迫视神经或血管受干扰所致。
- 先天性黑蒙 先天性黑蒙症病征为常染色体隐性遗传性疾病,病因未明。 小儿Alstrom综合征又称先天性黑蒙,遗传性先天性视网膜病、Alstrom-Olsen综合征等。 科里?哈斯出生后不久就罹患先天性黑蒙症,不幸导致视力完全丧失。 先天性黑蒙是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变,出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞功能完全丧失,导致婴幼儿先天性盲,属常染色体隐性遗传性疾病,主要为视力减退、神...
- 先天性黑蒙症 先天性黑蒙症病征为常染色体隐性遗传性疾病,病因未明。 科里?哈斯出生后不久就罹患先天性黑蒙症,不幸导致视力完全丧失。
- 癔病性黑蒙 3、癔病性黑蒙瞳孔无改变,有发作性特点。
- 黑蒙性 家族性黑蒙性白痴
- 黑蒙性白痴 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。 家族性黑蒙性白痴 神经节苷脂降解的异常,可能与几种遗传性神经节苷脂贮存疾病(如家族性黑蒙性白痴)有关,其特征是致死性的神经退化。 可分三型:婴儿型(泰伊-萨克斯二氏病,旧称家族性黑蒙性白痴)最多见,在德系犹太人和居住在美国路易斯安那的法裔加拿大人中发病率最高。 黑蒙性白痴是一种与神经鞘脂代谢相关的常染色体隐性遗传病,以神经元的肿胀退化死亡...