常染色体造句

• 为常染色体隐性遗传病    血色素沉着症或可以是原发的（病因大概为常染色体隐性遗传病） ，也可以是继发的（过多的铁摄取或吸收、肝脏疾病、大量输血） 。
• 假常染色体区段    定义：位于Y染色体短臂，与假常染色体区段相邻的约35kb的DNA序列，被认为是睾丸决定因子或男性性别决定基因。
• 常染色体    本病作为常染色体显性传递。 人的X和Y染色体跟常染色体有不同的活动。 着色性干皮病是一种常染色体的退行性疾病。 呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的。 除了正常染色体对以外，还存在有第二种同源染色体的非整倍体状态，被称为三体性。 人的x和y染色体跟常染色体有不同的活动。 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析 对于高度近视则认为...
• 常染色体异常    其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。
• 常染色体丢失    因之雌雄嵌合现象可能有如下两种情况：（1）卵裂过程中，部分核发生染色体丢失；（2）性染色体未见异常，但因卵裂球一方因常染色体丢失等其他原因，使发育速度产主差异，从而对于同一性激素的敏感性也发生差异。
• 常染色体显性    本病作为常染色体显性传递。 常染色体显性遗传 20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析 经过遗传分析，认为该畸形属常染色体显性遗传。 家族性腺瘤息肉病的遗传方式是常染色体显性遗传。 前者少见，为常染色体显性遗传，从婴儿开始持续终生。 结节性硬化症，常染色体显性遗传，表现为智力低下、癫痫发作等。 摘要痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，以颌骨多发性角化囊肿，...
• 常染色体显性多囊肾    约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性多囊肾（ADPKD）导致。 并发症：尿毒症,肾移植,输尿管损伤,肾脏损伤,免疫介导性肾脏病,常染色体显性多囊肾,恶性高血压性小动脉性肾硬化,良性高血压性小动脉性肾硬化,肾动脉粥样栓塞,肾动脉闭塞,尿路真菌感染,中毒性肾病,急性肾小管间质性肾炎,急性肾炎综合征,梗阻性尿路疾病。
• 常染色体显性遗传    20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析 经过遗传分析，认为该畸形属常染色体显性遗传。 家族性腺瘤息肉病的遗传方式是常染色体显性遗传。 前者少见，为常染色体显性遗传，从婴儿开始持续终生。 结节性硬化症，常染色体显性遗传，表现为智力低下、癫痫发作等。 摘要痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，以颌骨多发性角化囊肿，皮肤痣样基底细胞癌及多种骨骼异常为主要临床表现...
• 常染色体显性遗传疾病    摘要痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，以颌骨多发性角化囊肿，皮肤痣样基底细胞癌及多种骨骼异常为主要临床表现。
• 常染色体显性遗传病    20例常染色体显性遗传病5年随访结果分析
• 常染色体显性疾病    由于缺乏原卟啉原氧化酶引起的常染色体显性疾病。 对恶性黑色素瘤易患家族进行基因学分析认为是常染色体显性疾病，异常基因可能存在于1p35或9p21导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。 对一个Rieger综合征的家系进行突变分析发现一种新的同源盒基因?RIEG，它的突变导致了Rieger综合征（一种常染色体显性疾病，特征是牙齿发育低下，眼前室异常）[28]。...
• 常染色体显性基因    对其基因研究，发现外显率不同的常染色体显性基因。 Bouer综合征是常染色体显性基因所遗传，有些患者在前额中部之下半部有线状纵行的凹陷。 此系常染色体显性基因，是遗传的家族性疾病，80%病人脸部有蝴蝶状皮脂腺瘤，其他器官如脑、眼、骨、心、肺亦有病变。 该病是一种与常染色体显性基因有关的家族性遗传病，80％为女子，出现症状在20～50岁为多数，年龄大者相对更易出现多种并发症。...
• 常染色体显形遗传    本病为常染色体显形遗传，多见于南非的Dutch家族中，共发现于13个家族。 该病为常染色体显形遗传，但是在许多病例无球形红细胞增多症的家族史。 Oertelt等认为约有5%的病例有家族史，为常染色体显形遗传，男女具有相同的外显率。
• 常染色体遗传    ，是一种常染色体遗传性疾病。 CDA是一种常染色体遗传性疾病。 常染色体遗传的家族则女性亦可患病。 海洋性贫血是一类常染色体遗传性疾患。 1、常染色体遗传。 假性低醛固酮症为常染色体遗传病,较罕见。 类似，但每一代发病个体多于常染色体遗传病。 是由常染色体遗传性缺陷，引起的遗传性溶血性贫血。 1ⅧＲ是由常染色体遗传的，而Ⅷ：Ｃ则是由Ｘ染色体遗传的。 前列腺不发育，外生殖器分...
• 常染色体的    着色性干皮病是一种常染色体的退行性疾病。 这种常染色体的退行性传递疾病，通常起病于孩童时期、青春期、或者成年人的早期。
• 常染色体隐性    常染色体隐性遗传 对于高度近视则认为是常染色体隐性遗传引起的。 摘要荷斯坦奶牛脊柱畸形综合征是近年新发现的一种常染色体隐性遗传病，该病对纯合子胎儿是致死性的。 对于常染色体隐性遗传，父母表面上通常是正常的? ?我们称之为“携带者” 。他们生育相同疾病小孩的几率将是25 % 。 血色素沉着症或可以是原发的（病因大概为常染色体隐性遗传病） ，也可以是继发的（过多的铁摄取或吸收、...
• 常染色体隐性遗传    对于高度近视则认为是常染色体隐性遗传引起的。 摘要荷斯坦奶牛脊柱畸形综合征是近年新发现的一种常染色体隐性遗传病，该病对纯合子胎儿是致死性的。 对于常染色体隐性遗传，父母表面上通常是正常的? ?我们称之为“携带者” 。他们生育相同疾病小孩的几率将是25 % 。 血色素沉着症或可以是原发的（病因大概为常染色体隐性遗传病） ，也可以是继发的（过多的铁摄取或吸收、肝脏疾病、大量输血...
• 常染色体隐性遗传病    摘要荷斯坦奶牛脊柱畸形综合征是近年新发现的一种常染色体隐性遗传病，该病对纯合子胎儿是致死性的。 血色素沉着症或可以是原发的（病因大概为常染色体隐性遗传病） ，也可以是继发的（过多的铁摄取或吸收、肝脏疾病、大量输血） 。 其中研究最多的是铜代谢异常所引起的wilson ' s病，这种病是常染色体隐性遗传病，如果肝脏中铜浓度达到毒性水平，将引发急性肝炎，其发生率为三万分之一。
• 常染色体隐性基因    这是一中家族遗传性疾病，由常染色体隐性基因遗传。 ，Chédiak-Higashi综合征为常染色体隐性基因的遗传病其病因还不很清楚。 镰刀形红细胞贫血症（Sickle Cell Anemia）是一种常染色体隐性基因遗传病。 Chédiak-Higashi综合征为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。 α1抗胰蛋白酶由一对常染色体隐性基因控制，正常人类因为M型，即Pi...
• 常染色体隐形遗传    本病属常染色体隐形遗传。 常染色体隐形遗传病，家庭中多为单个病例发病。 高度近视眼具有明显的遗传因素，国内调查为常染色体隐形遗传。 根据Young综合症病变涉及范围广、症状出现早以及其垂直遗传（vertical transmission）的表现形式，目前认为常染色体隐形遗传的可能性大，且有较高的自发性变异率。
• 常染色体疾病    又分常染色体疾病和性染色体病。 又称21三体综合征（21-Trisomy，）和唐氏综合症，是在人体首先被描述的染色体畸变，也是最常见先天性愚形患者的常染色体疾病。
• 常染色体病    通常分为常染色体病和性染色体病两大类。 常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。 3、染色体异常遗传病；a、常染色体病：21三体综合征（发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。 （1）Down综合征：是最常见的常染色体病，其染色体异常在21三体，主要核型为三体型，少数为易位型或嵌合型。 常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生...
• 常染色体基因    在检测果蝇X染色体和常染色体基因突变中，穆勒创造的很多方法都是按上述要求设计的。 许多研究估计20%～60%的胃泌素瘤病人有多发性Ⅰ型内分泌肿瘤(mutiple endocrine neoplasia typeⅠ，MEN-Ⅰ)，包括甲状旁腺、胰岛和垂体腺体增生或肿瘤形成，多发性Ⅰ型内分泌肿瘤为高外显率的常染色体基因异常，该基因位于11号染色体。
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...