异常脂蛋白血症造句

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异常脂蛋白血症用作节食的辅助药物时，烟酸和洛伐他汀用于治疗异常脂蛋白血症，在改善脂质特征方面（单独使用，或者两者合用，或者烟酸和其余他汀类药物合用）的效果有良好记录。如果怀疑存在家族遗传因素，在决定使用任何COC前，应向专家咨询；-肥胖（体重指数超过30kg/m2）；-异常脂蛋白血症；-高血压；-心脏瓣膜病；-心房纤颤；-长时间制动，大型外科手术，任何腿部手术，或较大的创伤。如果怀疑...
异常脂蛋白血用作节食的辅助药物时，烟酸和洛伐他汀用于治疗异常脂蛋白血症，在改善脂质特征方面（单独使用，或者两者合用，或者烟酸和其余他汀类药物合用）的效果有良好记录。如果怀疑存在家族遗传因素，在决定使用任何COC前，应向专家咨询；-肥胖（体重指数超过30kg/m2）；-异常脂蛋白血症；-高血压；-心脏瓣膜病；-心房纤颤；-长时间制动，大型外科手术，任何腿部手术，或较大的创伤。如果怀疑...
丙种球蛋白异常血症，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。见于先天性低丙种球蛋白血症，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。
异常血红蛋白血症增高见于DIC纤溶亢进期，低（无）纤维蛋白原血症，异常血红蛋白血症，雪中纤维蛋白（原）降解产物（FDPs）增高；降低无临床意义。脾脏梗死可因脾动脉结扎、栓塞后引起，病理性血红蛋白症(异常血红蛋白血症或镰形红细胞性疾病)也可发生脾脏梗死，而梗死的脾脏更是细菌沉着或繁殖的理想病灶。某些G6PD严重缺乏型患者可在无任何诱因下发生慢性溶血性贫血，是属于非球形细胞性溶血性贫血的一...
异常纤维蛋白原血症大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。异常纤维蛋白原血症也可以由于纤维蛋白原多肽裂解的缺乏引起。 ④排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。许多异常纤维蛋白原血症的患者可能同时有伤口愈合不良的表现。这种异常在临床上表现为常染色体显性遗传的先天性异常纤维蛋白原血症（dy...
异常蛋白血症异常蛋白血症合并周围神经并。肾血管未见异常蛋白血症等改变。 ⑥异常蛋白血症：出现M蛋白，骨骼损害等。 3.异常蛋白血症，如多发性骨髓瘤、单克隆γ-球蛋白病等。、多发性骨髓瘤还有糖尿病肾病血管瘤、异常蛋白血症系统性红斑狼疮某些药物如金制剂、青霉胺非类固醇抗炎、转换酶抑制剂。。扁平黄瘤偶见对称泛发于睑周、颈侧、躯干和四肢，见于中老年人或是伴有各种异常蛋白血症的患者中，称为...
蛋白异常血症，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。见于先天性低丙种球蛋白血症，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。
β-脂蛋白血症，故又称无β-脂蛋白血症（betaripoproteinemia）。这种黄色瘤主要见于家族性异常β-脂蛋白血症。家族性异常β-脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemiaFD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症。此种黄色瘤对诊断家族性异常β-脂蛋白血症有一定的价值。（1）Bassen-Komzweig综合征：又称无β-脂蛋白血症，为常染色体隐性遗传病...
Ⅰ型高脂蛋白血症患者血浆静置于4℃环境中上层呈白色，为Ⅰ型高脂蛋白血症。 1、Ⅰ型高脂蛋白血症，此型临床见于小儿或非肥胖非糖尿病青年严重高甘油三脂血症患者，可反复发生胰腺炎、肝脾肿大、脂血性视网膜炎及发疹性黄瘤。
Ⅱ型高脂蛋白血症功能主治：适用于Ⅰ、Ⅱ型高脂蛋白血症，尤以Ⅱ型者为佳。 Ⅱ型高脂蛋白血症分为原发性或继发性低密度脂蛋白（LDL）增高。 2、Ⅱ型高脂蛋白血症，本型多见于家族性高胆固醇血症，少数继发于甲状腺机能低下。
Ⅳ型高脂蛋白血症 5．Ⅳ型高脂蛋白血症：高甘油三酯血症。 4、Ⅳ型高脂蛋白血症，本症常肥胖，有糖尿病或高尿酸血症，但无黄瘤。临床意义：增高：见于神经系统疾病、甲状腺功能亢进、糖尿病、高血压、支气管哮喘、Ⅳ型高脂蛋白血症、肾功能衰竭等。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。
Ⅴ型高脂蛋白血症适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。 5.Ⅴ型高脂蛋白血症：（1）甘油三脂明显升高（TG＞4．52mmol／L，常常大于11．3mmol／L），胆固醇中度升高。 5、Ⅴ型高脂蛋白血症，本型多见于成人、肥胖、高尿酸血症及糖尿病患者，饮酒，服用外源性雌激素及肾功能不全可加重本病。
低脂蛋白血症可出现低肉碱血症、低胆固醇血症、低脂蛋白血症和二羧酸血（尿）症，血清中出现二羧酸。 4、其它如低脂蛋白血症、败血症、甲状腺功能亢进、肝病、严重感染、肺结核和晚期癌症等都是总胆固醇偏低的原因。下列患者易发生维生素E缺乏：低脂蛋白血症、肝脏胰腺病变、胆囊纤维化与原发性胆道闭塞、α-TTP缺陷、家族性维生素E缺乏、其他原因所致胆汁淤积症等。
低β脂蛋白血症定义：家族性低β脂蛋白血症的杂合子成员终身伴有极低的血浆胆固醇水平，经常低于2.6 mmol/L。
低β-脂蛋白血症根据血脂蛋白减少的类型不同，可分为三种，即无β-脂蛋白血症、家族性低β-脂蛋白血症和家族性HDL缺乏症。增多：棘形红细胞增多症(遗传性β-脂蛋白缺乏症)、地中海贫血、慢性肝病、肝硬化、获得性低β-脂蛋白血症、溶血性贫血、丙酮酸激酶缺乏症、尿毒症、低钾血症、脾切除后。
低高密度脂蛋白血症高胆固醇血症、高甘油三酯血症、混合型高脂血症、低高密度脂蛋白血症以及由高血脂引起的高血压、高血糖、冠心病、动脉硬化症等。本书系统介绍了高脂血症的基础知识、病因、自我检测、研究现状等相关知识，特别是用大量笔墨介绍了高胆固醇血症、混合型高脂血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症及其合并症的临床表现、药物治疗、药膳调养等方面知识，内容融会中西医学，文字简洁而明了，是一部全面反...
原发性高脂蛋白血症只有临床表现与高脂血症Ⅱb或Ⅳ型相似的形式可能迅速出现发疹性黄瘤，详细询问病史以便排除原发性高脂蛋白血症。 1、原发性高脂蛋白血症：指原因不明的可能与某些环境因素（包括饮食、营养、药物等）有关，或由于基因变异所引起的高脂蛋白血症。缺乏症；多脂蛋白型高脂血症；原因未明的原发性高脂蛋白血症：多基因高胆固醇血症；散发性高甘油三酯血症；家族性高α脂蛋白血症。
型高脂蛋白血症 5．Ⅳ型高脂蛋白血症：高甘油三酯血症。 ②掌皱纹黄色瘤主要见于Ⅲ型高脂蛋白血症。 Ⅲ型高脂蛋白血症常伴有肥胖、糖尿病或甲减。这一特征与家族性Ⅲ型高脂蛋白血症极为相似。 ③结节性黄色瘤亦主要见于Ⅲ型高脂蛋白血症。家族性异常β-脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemiaFD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症。 4．Ⅲ型高脂蛋白血症：伴有甘油三酯升高的高胆...
家族性高脂蛋白血症它们的数量比原发性家族性高脂蛋白血症多得多，其中大多数不引起皮损。例如人类的Ⅱ型家族性高脂蛋白血症是常染色体显性突变型，它的主要临床特征是高血脂和多发黄色瘤，部分患者常早年死于心肌梗塞。家族性有遗传基因，有不同程度的血脂质代谢障碍及系统表现，称原发性家族性高脂蛋白血症黄色瘤(又可分为I、II、III、IV、V型高脂蛋白血症)；非家族性的病例散发，病因尚不明，血脂往往正常...
无β-脂蛋白血症，故又称无β-脂蛋白血症（betaripoproteinemia）。（1）Bassen-Komzweig综合征：又称无β-脂蛋白血症，为常染色体隐性遗传病。 ③由于运送障碍引起者如单糖吸收不良，无β-脂蛋白血症以及胱氨酸尿症。根据血脂蛋白减少的类型不同，可分为三种，即无β-脂蛋白血症、家族性低β-脂蛋白血症和家族性HDL缺乏症。
继发性高脂蛋白血症见于各种类型的原发性和继发性高脂蛋白血症中。不同疾病与继发性高脂蛋白血症类型的关系如表1。多见于严重的高脂蛋白血症Ⅱ型和继发性高脂蛋白血症患者中。 2、继发性高脂蛋白血症：指由于某些全身性疾病或药物引起的高脂血症。患者多伴有高脂蛋白血症Ⅰ、Ⅴ型，偶见于Ⅲ型或继发性高脂蛋白血症。（原发性或继发性高脂蛋白血症Ⅱa型），但病变部位不一样，本病多见于手掌及屈曲部位。应与饮...
脂蛋白血症高脂蛋白血症对飞行人员缺氧有效意识时间的影响针刺并降脂减肥茶治疗单纯性肥胖并高脂蛋白血症20例
获得性高脂蛋白血症获得性高脂蛋白血症有哪些表现及如何诊断？继发性或获得性高脂蛋白血症(secondary or acquiredhyperlipoproteinemias)是因脏器疾病或药物反应所致的脂代谢变化。
高脂蛋白血症高脂蛋白血症对飞行人员缺氧有效意识时间的影响针刺并降脂减肥茶治疗单纯性肥胖并高脂蛋白血症20例
高脂蛋白血症Ⅱ型多见于严重的高脂蛋白血症Ⅱ型和继发性高脂蛋白血症患者中。所以高脂蛋白血症Ⅱ型的最危险并发症是早发的冠状动脉粥样硬化，常并发心绞痛与心肌梗塞。高脂蛋白血症Ⅱ型患者的生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加，胆固醇和磷脂也增加，甘油三脂正常或微增。