异羟基洋地黄毒苷造句

• 异羟基洋地黄毒苷    (Dig)Ap结合物：多克隆抗异羟基洋地黄毒苷配基Fab片段，结合有碱性磷酸酶750 U／ml。 DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。 dUTP通过间臂连结类固醇半抗原异羟基洋地黄毒苷酸基，形成Dig-dUTP，杂交反应后，杂交的靶DNA通过酶联免疫法与一个抗体复合物[抗异羟基洋地黄毒...
• 羟基洋地黄毒苷    (Dig)Ap结合物：多克隆抗异羟基洋地黄毒苷配基Fab片段，结合有碱性磷酸酶750 U／ml。 DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。 dUTP通过间臂连结类固醇半抗原异羟基洋地黄毒苷酸基，形成Dig-dUTP，杂交反应后，杂交的靶DNA通过酶联免疫法与一个抗体复合物[抗异羟基洋地黄毒...
• 羟基洋地黄毒苷配基    (Dig)Ap结合物：多克隆抗异羟基洋地黄毒苷配基Fab片段，结合有碱性磷酸酶750 U／ml。 dUTP通过间臂连结类固醇半抗原异羟基洋地黄毒苷酸基，形成Dig-dUTP，杂交反应后，杂交的靶DNA通过酶联免疫法与一个抗体复合物[抗异羟基洋地黄毒苷配基碱性磷酸酶复合物（Dig）Ap]结合，接着在5-溴-4氯-3-吲哚磷酸盐（X-磷酸盐）和硝基四氮唑蓝（NBT）存在下，由酶...
• 异羟基洋地黄毒    (Dig)Ap结合物：多克隆抗异羟基洋地黄毒苷配基Fab片段，结合有碱性磷酸酶750 U／ml。 DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。 2.据报道钙拮抗药与异羟基洋地黄毒甙或西咪替丁并用时降压作用也有增强，本药与其他降压药并用时降压作用也有增强的可能，故使用时应注意。 dUTP通过间臂...
• 洋地黄毒苷    其他详见洋地黄毒苷条下。 与异羟洋地黄毒苷（一种强心剂）非常相似。 【洋地黄毒苷】(digitoxin)分子式`C_41H_64O_13`，分子量764.95。 本类均为口服药,包括洋地黄叶末、洋地黄毒苷等。 本品含洋地黄毒苷(C41H64O13)应为标示量的90.0％～110.0％。 洋地黄毒苷主要在肝代谢,肝功能不良时药物浓度升高。 作用比洋地黄毒苷强5倍，可视为毒毛族...
• 洋地黄毒苷配基    (Dig)Ap结合物：多克隆抗异羟基洋地黄毒苷配基Fab片段，结合有碱性磷酸酶750 U／ml。 dUTP通过间臂连结类固醇半抗原异羟基洋地黄毒苷酸基，形成Dig-dUTP，杂交反应后，杂交的靶DNA通过酶联免疫法与一个抗体复合物[抗异羟基洋地黄毒苷配基碱性磷酸酶复合物（Dig）Ap]结合，接着在5-溴-4氯-3-吲哚磷酸盐（X-磷酸盐）和硝基四氮唑蓝（NBT）存在下，由酶...
• 洋地黄毒苷注射液    洋地黄毒苷注射液主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。
• 毛地黄毒苷    1958年从事毛地黄毒苷的生产研究。 氧化铝柱层析，一次可获得高熔点240～241℃，高效价1克等于1 030.7国际单位的产品毛地黄毒苷，其熔点高于E.Merck公司出品的熔点12℃。 类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆甾醇、麦角甾醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（如肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素），昆虫的蜕皮激素，强心苷（如毛地黄毒苷）和皂角苷配基以及蟾蜍毒...
• 毛花洋地黄苷    这些探索工作已率先在国内杂志发表的代表性论文有《16种国产紫珠叶的扫描电镜观察与鉴别》、《生药中水分含量的气相色谱测定法》、《用放射免疫法研究毛花洋地黄苷C含量动态》、《一些中药材和中成药的X衍射的鉴别和研究》、《琥珀与松香的差热分析法鉴别》、《中药蛇床子应用计算机图像分析》、《应用多元方差分析法探讨梅的采收、加工、植物基源对乌梅质量的影响》、《多溶剂紫外光谱鉴别七种菟丝子...
• 洋地黄苷    5.与洋地黄苷类合用，可致心律失常。 7、本品与洋地黄苷合用，可导致心律失常。 7．本品与洋地黄苷合用，可导致心律失常。 1.本品不宜与酚妥拉明、洋地黄苷类药物并用。 (2)洋地黄苷。 ，巴比妥类，解痉药，酚妥拉明，洋地黄苷类并用。 ACE抑制剂可与利尿剂合用，必要时可以加用洋地黄苷。 3、与洋地黄苷类同用，影响后者的吸收，血药浓度下降。 本品含有从紫花洋地黄叶中提取的标准...
• 洋地黄毒    对60岁（的患者）起很好治疗作用而无损害的洋地黄毒甙可能对70岁的患者产生严重的毒性反应，甚至可导致死亡。
• 洋地黄毒甙    对60岁（的患者）起很好治疗作用而无损害的洋地黄毒甙可能对70岁的患者产生严重的毒性反应，甚至可导致死亡。
• 洋地黄毒甙片    ，与洋地黄毒甙片同服极易诱发洋地黄中毒反应发生。 洋地黄毒甙片的正性肌力作用，选择性地与心肌细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+?K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心...
• 洋地黄毒甙注射液    洋地黄毒甙注射液：主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用，尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者。
• 洋地黄毒性    洋地黄毒性反应引起者则不宜用。 合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。 （1）可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。 二者均为洋地黄毒性反应时较常见的心律失常。 1．有或疑有洋地黄毒性反应者和心室纤颤病人禁用。 与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。 12.与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。 ⑽与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。 10...
• 洋地黄毒糖    ⒁吉他洛次甙（verodoxin）=吉他洛甙元-洋地黄毒糖。 ⑿吉他洛甙元-洋地黄毒甙（gitaloxigenin monodigitoxoside lanadoxin）=吉他洛甙元-洋地黄毒糖。 ③真地吉他林（digitalinum verum）=羟基洋地黄毒甙元-洋地黄毒糖-葡萄糖。 ⒀吉他洛甙元双洋地黄毒糖甙（gitaloxigenin bis-digitoxosid...
• 毛地黄苷    、糖苷（毛地黄苷）等；另一类是毒蛋白，如蓖麻毒素和相思豆毒素。 食用后，一旦发现河豚中毒症状，要立即送医院抢救，可用小苏打溶液进行皮下注射或静脉注射，使之迅速解毒，还可分别用肾上腺素，毛地黄苷，樟脑，咖啡碱等注射，其效果也比较理想。
• 毛地黄毒甙    这类碱以咖萨因(cassaine)(48?49)为代表，它们在结构上与甾体类毛地黄毒甙相似，因而也具强心作用和其他毒性，是一粪主要作用于心脏的毒物。
• 羟基积雪草苷    另取羟基积雪草苷、积雪草苷对照品，分别加乙醇制成每1ml各含10mg的溶液，作为对照品溶液。 供试品指纹图谱与对照特征图谱（图中峰S 1为参照物羟基积雪草苷，峰S 2为参照物积雪草苷）。 对照品溶液的制备精密称取羟基积雪草苷对照品和积雪草苷对照品适量，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的溶液，即得。 参照物溶液的制备取羟基积雪草苷对照品、积雪草苷对照品，精密称定，加甲醇制成每...
• 内源性洋地黄样物质    (3)内源性洋地黄样物质释放：能与洋地黄抗体起交叉反应内源性洋地黄样物质(endogenous digitalislike substance，EDIS)具有如下特性：抑制Na+-K+-ATP酶，促钠排泄。 此外还开展了手鼻烟窝部动静脉内瘘在血液透析中的临床应用、OCM监测透析充分性、连续性血液净化治疗重症颅脑疾病并高钠血症、不同透析模式对内皮素及内源性洋地黄样物质的影响、...
• 毛花洋地黄    毛花洋地黄叶
• 毛花洋地黄叶    毛花洋地黄叶
• 洋地黄    洋地黄强心甙类是大多数细胞共有的基本和重要离子转运过程的强效抑制剂。 医生给病人注入洋地黄。 毛花洋地黄叶 洋地黄合用倍他乐克治疗快速心房纤颤42例疗效观察 洋地黄最初被净化了从狐狸手套一朵花,和麻黄精从沙漠灌木。 心肌酶和内源性洋地黄物质的变化 对60岁（的患者）起很好治疗作用而无损害的洋地黄毒甙可能对70岁的患者产生严重的毒性反应，甚至可导致死亡。 它还有个更被人熟知的...
• 洋地黄化    3．洋地黄化病人禁用。 4.洋地黄化后应用本品易引起心脏传导阻滞。 在24小时内洋地黄化者，心衰症状一般均可减轻。 给予全量的1/2--2/3，12小时以上应给洋地黄化量。 4.洋地黄化后的患者应用后可引起心脏传导阻滞。 13、洋地黄化患者常对电复律极为敏感，应高度警惕。 ⑺洋地黄化患者常对电复律极为敏感，应高度警惕。 首次可给洋地黄化剂量，必要时4-6小时后重复给药1次。...
• 洋地黄甙    【相互作用】可增加洋地黄甙毒性。 托西溴苄铵是一种药品名，可增加洋地黄甙毒性。 如洋地黄中的皂甙可帮助洋地黄甙溶解或促进其吸收。 ②紫花洋地黄甙B（purpurea glycoside B）=羟基洋地黄毒甙元-3洋地黄毒糖-葡萄糖。 又从其种子中又分离出达30种强心甙，含量为0.5%，主要含洋地黄甙等。 临床上常用的洋地黄甙类包括：地高辛、西地兰、洋地黄毒甙及哇巴因。 洋地...