征造句

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• 本征值和本征向量    ②波段间的统计特征,常用的有协方差矩阵、相关系数矩阵及它们的本征值和本征向量、散点分布图等。
• 本征函数和本征值    事实上，我们可以做这种代换而仍能绕弯得出正确的本征函数和本征值。
• 综合征综合征    （1）植入型心脏复律除颤器(ICD)ICD是惟一已证实对早期复极综合征综合征治疗有效的方法。 根据这些临床特点，一般不难将特发性前葡萄膜炎和青光眼睫状体炎综合征综合征鉴别开来。 早期复极综合征综合征是一种离子通道基因异常所致的原发性心电疾病，属心源性猝死的高危人群，预后严重。 I类抗心律失常药物能够抑制钠离子内流，使Ito电流相对性增加，诱发室颤，因此对早期复极综合征综合征...
• 13三体综合征    最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。 许多遗传性疾病伴有先心病，如染色体异常的13三体综合征和18三体综合征病人中90%伴心室间隔缺损，21三体综合征病人中50%伴心内膜垫缺损；单基因突变的Holt-Oram综合征、Noonan综合征和Leopard综合征等都常伴有先心病父母亲患先心病者其子女的...
• 18-三体性综合征    18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。 （四）18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。
• 18-三体综合征    爱德华兹综合征临床表现有较大差异性，没有18-三体综合征特有的畸形特征。 、18-三体综合征或者开放性神经管缺陷的时候，甲胎蛋白三联检查的结果才会异常吗？ 此外，如口、面、指综合征Ⅰ型(Oro-Facio-DigitalSyndromeⅠ)，18-三体综合征(18-TrisomeSyndrome，EdwardSyndrome)及Meckel综合征，肾B型超声或CT检查多存在...
• 21一三体综合征    21一三体综合征均有典型的相貌，通贯手，1－2趾分开，部分病例染色体检查证实，多例脆性X综合征表现为睾丸大、耳大隆凸及额、颏突出，染色体检查证实。
• 21三体综合征    在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。 而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。 例如随着母亲年龄的增长，21三体综合征的患儿出生率升高。 先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合征或Down氏综合征。 新生儿中21三体综合征的发病率约为1／800或1.25％，但男性患儿多于女性。 （一）先天愚型（Down’s sy...
• 21-三体综合征    染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。 一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。 及体质异常有关常伴有先天畸形如21-三体综合征、Turner综合征等。 曾经产下21-三体综合征患儿的妇女也较容易再次产下这种患儿。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈...
• 359旅南征    1945年(民国三十四年)4月，在359旅南征中，中国八路军一部在湖南省平江县南江桥地区对国民党顽军的战斗。
• 5-羟色胺综合征    5-羟色胺综合征有一系列临床表现。 没有实验室检查能确诊5-羟色胺综合征。 一个治疗剂量的SSRI就能导致5-羟色胺综合征。 大量药物和药物组合与5-羟色胺综合征相关。 避免多药混用是防止5-羟色胺综合征的关键。 氟西汀与MAO抑制剂合用时须警惕“5-羟色胺综合征”的发生。 与5-羟色胺综合征显著相关的精神状态异常是躁动性谵妄。 本品与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）同时服用...
• 5p征    对5p征的易患因素加以控制和处理，具有积极的预防作用。
• a-v综合征    由于内直肌亢进而引起的内斜A-V综合征。 A-V综合征在水平斜视中并不少见据Urist1951年报道615例水平斜视中50%属于A-V综合征。 457例，A-V综合征30例占6.56%，其中V-内斜占56.66%，V-外斜23.33%，A-内斜16.66%，A-外斜3.45%。 Costenbader报道占12.5%～25%，其报道的412例A-V综合征中V-内斜占41%，...
• abadie氏综合征    Abadie氏综合征指脊髓痨（一种实质性梅毒）患进跟腱之压痛觉减退或消失。
• adams-stokes综合征    Adams-Stokes综合征在临床中也可以又药物引起，如奎宁丁、胺碘酮等或降压扩血管药物如硝普钠静滴太快等都可以引起，一般停药就可。 急性前壁心肌梗塞发生双分支、三公支阻滞，或慢性双分支、三分支阻滞，伴有Adams-Stokes综合征发作者，则应及早考虑心脏起搏器治疗。 阿斯综合症（Adams-Stokes综合征）即心原性脑缺血综合症，是指突然发作的严重的、致命性的缓慢性...
• alagille综合征    5.直系亲属中有一人以上患Alagille综合征。 发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。 Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。 概述：动脉肝脏发育异常综合征即动脉-肝发育不良综合征(arteriohepaticdysplasias...
• albright综合征    McCune-Albright综合征具有典型的上述三联征者，容易确诊。 McCune-Albright综合征的治疗主要是对症治疗,尚无有效根治方法。 McCune-Albright综合征的临床表现主要为下列三联征:①一个或多个内分泌腺增生或腺瘤引起的自主性功能亢进。 在咖啡色斑及临床正常的皮肤区，表皮细胞内可见巨大的色素颗粒，这在Albright综合征的正常皮肤内从未见到过...
• argyllrobertson氏综合征    Argyll Robertson氏综合征Argyll Robertson氏综合征又称阿罗氏瞳孔、反射性虹膜麻痹（Reflex iridoplegia）。 阿?罗氏瞳孔除见于神经梅毒外，尚可见于其它疾病，谓之假性Argyll Robertson氏综合征。 【鉴别诊断】阿罗氏瞳孔除见于神经梅毒外，尚可见于其它疾病，谓之假性Argyll Robertson氏综合征。
• asperger综合征    ①、儿童孤独症;②、Asperger综合征;③、Heller综合征;④、Rett综合征。 Asperger综合征是一种广泛性发育障碍的综合征，有类似儿童孤独症的某些特征，表现为社交活动的质的异常，以及兴趣与活动内容局限、刻板和重复，一般到学龄期症状才明显，但无明显的言语和智能障碍。 瑞尼哲博士是一个儿童心理学的专家，他坚信自己的病人??安娜双胞胎姐妹患有一种罕见的Asper...
• auspitz征    后者显示苔藓样变，无多层鳞屑及Auspitz征。 后者无束状发及Auspitz征，基底浸润较轻，身体他部无银屑病损害。 再刮除薄膜后，即到达真皮乳头层的顶端，毛细血管被刮破，出现露珠状的小出血点，即点状出血象（Auspitz征）。 损害为丘疹和斑块，圆形或不规则形，表现覆以丰富的银白色磷屑，鳞屑去除后显露发亮的薄膜，却除薄膜可见点状出血（Auspitz征）。 8.银屑病皮疹...
• avllis氏综合征    此征是Avllis氏综合征和Babinski-Nageotte氏综合征的复合病变，有时不易鉴别。
• axenfeld-rieger综合征    其病因最初的观点认为Axenfeld-Rieger综合征是发育畸形的一类疾病。 继发性青光眼合并其他发育异常者，如Axenfeld-Rieger综合征Sturge-Weber综合征及母体风疹综合征（maternal rubellesyndrome）等均可存在。 Axenfeld-Rieger综合征是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病，其特点是：①双眼...
• babinski征    两侧babinski征阳性。 此期患者有明显神经体征，如腱反射亢进、肌张力增高、踝阵孪及babinski征阳性等。 体征主要有颈椎活动受限、枢椎棘突隆起并有压痛、棘突旁肌肉压痛、枕颈曲线平直；可出现四肢肌张力增高、腱反射活跃或亢进、病理反射如hoffmann征和babinski征阳性、髌阵挛和踝阵挛可引出。
• balint氏综合征    （一）脑梗塞（cerebral infarction）大脑后动脉的栓塞时产生Balint氏综合征。 （一）Balint氏综合征（Balint’s syndrome）两侧性顶枕叶病变所致皮层性视觉性麻痹，视神经共济失调、以及视觉注意的障碍。