性染色体的造句

• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 三染色体性    就一级三染色体性来说，由于多加的染色体有n种，所以，与此相应的（2n＋1）的个体也有n种，根据所加染色体的种类，可互相区别其形态。 三染色体性是异倍性的一种，多加的染色体如果是正常染色体，称为一级三染色体性，如果是V形染色体，称为二级三染色体性，如果是移位染色体，则称为三级三染色体性。
• 两对随体染色体    中，有16对染色体为中间着丝点(M)型(臂比为1.07?1.7)，有5个为近中点型(SM)(臂比为1.7?3.0)，此外尚有两对随体染色体。
• 体细胞染色体    本研究将之称为体细胞染色体的“多束分裂”或“分束分裂” 。
• 体细胞染色体联会    唾腺染色体处于体细胞染色体联会配对状态。 横纹是详细研究染色体的部分缺失、倒位、重复、反复、易位等现象的标记；（4）由于2条同源体细胞染色体联会，摇蚊（2n=8）中可认出四条染色体。
• 体细胞染色体数    定义2：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 细胞染色体：x二9，体细胞染色体数目为2n=18。 定义1：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 中国产的商陆的配子染色体数为9，体细胞染色体数为36。 正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。 正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。 这是二倍体的体细胞染色体数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。 ...
• 克隆性染色体异常    76%～90%继发性白血病患者原始细胞存在克隆性染色体异常，而原发性AML仅有48%～66%，原发性MDS为38%～60%。 Fletcher等发现9例纤维腺瘤中有4例的间质细胞存在克隆性染色体异常，提示纤维腺瘤的间质成分为肿瘤性的。 3.肿瘤的分子遗传学特点近年来的研究表明，大多数软组织肿瘤存在非随机的克隆性染色体异常和(或)基因突变和扩增，如大多数脂肪肿瘤，无论其良恶性...
• 复性染色体    如果性染色体是以X1，X2……、Y1、Y2……这样重复，但在减数分裂时集合起来，有如一个X、Y染色体那样的行为时，这种染色体就称为复性染色体（multiple sex chromosome）。
• 女性性染色体    是常见的女性性染色体异常疾病。 正常女性性染色体为46XX，而此种病人的性染色体为45XO，亦可呈各种嵌合型。 因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。 2.遗传学检查多数病人均作染色体核型测定，其社会性别均为女性性染色体组型分析呈46XX核型2例成年妇...
• 性染色体    用稳定性染色体畸变估算职业受照者计量的方法 其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。 讨论端粒由双链重复序列dna及特异的端粒结合蛋白组成，能保护线性染色体的末端。 虽然nogusa ( 1957 )认为b . belcheri存在xy型的性染色体，至于青岛文昌鱼的性染色体是xy型或zw型尚待深入研究。
• 性染色体异常    其中常染色体异常16例，性染色体异常3例，染色体形态异常7例，标记染色体3例。
• 性染色体遗传    ）、b、性染色体遗传病。 属于伴性染色体遗传。 有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。 因此，绝大多数的姓属于一种无性别之分、以父系方式传的“基因”，相当于性染色体遗传的特殊基因。 因此，绝大多数的姓属于一种无性别之分、以父系方式传继的“基因”，相当于性染色体遗传的特殊基因。 (3)家族史：免疫缺陷病儿如没有致畸因素常伴有家族病史有的是伴性染色体遗传若其...
• 性染色体畸变    用稳定性染色体畸变估算职业受照者计量的方法
• 性染色体的    讨论端粒由双链重复序列dna及特异的端粒结合蛋白组成，能保护线性染色体的末端。
• 性染色体病    又分常染色体疾病和性染色体病。 通常分为常染色体病和性染色体病两大类。 ②性染色体病，如先天性卵巢发育不全综合征，先天性睾丸发育不全综合征等。 性染色体病有多种类型，但都有共同的临床特征，即性腺发育不全或两性畸形。 性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。 性染色体病又称性染色体异常综合症，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或结构畸变引起的疾...
• 性染色体综合征    另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。
• 染色体不稳定性    子宫内膜癌淋巴细胞染色体不稳定性研究 结论:银屑病易患白血病的病因除了与药物有关,体细胞的染色体不稳定性可能起重要作用。 摘要随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入，染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。 特别是，我们将聚焦于细胞的融合能力，该能力由病毒引起来诱导染色体不稳定性，而不稳定性则是癌症细胞中常见的异常，其被认为癌症恶性特征的基础。 由于染色体不稳...
• 染色体倍性    蔬菜作物染色体倍性鉴定方法概述 中国野生葡萄染色体倍性研究 摘要综述了蔬菜作物细胞染色体倍性鉴定的各种检测方法，并对其优点进行了评述。
• 染色体多态性    主要开展海洋浮游动物实验生态和染色体多态性研究及海洋饵料浮游生物培养等工作。 多态性鉴定亲子关系的技术，染色体多态性又称异态性（heteromorphism)，是指正常人群中常见的各种染色体形态的微小变异（如：随体增大、重复或缺如，着比粒区的荧光强度变异等），这种多态是可以遗传的。 20世纪80年代，医学家们又开创了使用染色体多态性鉴定亲子关系的技术，染色体多态性又称异态性...
• 染色体多样性    尤其是中国人前300个常见姓氏的数据和分布地区，对于研究中国人y染色体多样性疾病的分布汉民族源和流以及其他学科领域，都有可能提供新的线索和参考，具有极高的研究和实际使用的价值。
• 染色体完整性    1979年，国际环境致突变物致癌物防护委员会(ICPEMC)将遗传学终点分为四类：①基因突变，②染色体畸变，③不分离，④原发性DNA损伤；1983年又把遗传学终点分为①DNA完整性的改变，②DNA重排或交换，③DNA碱基序列改变，④染色体完整性改变，⑤染色体分离改变。
• 男性性染色体    是常见的男性性染色体异常疾病，典型的核型为47，XXY。 但因男性患者无正常的X染色体与异常的X染色体基因对抗（男性性染色体为XY），故男性患者病情较女性重。 因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。
• 稳定性染色体畸变    用稳定性染色体畸变估算职业受照者计量的方法
• 限性染色体    限性染色体sex-limited chromosome仅存在于生殖细胞中的染色体。